АЗИТРОМАКС інструкція, відгуки, аналоги, ціна в аптеках
Фармакокінетика
Біодоступність після перорального застосування становить приблизно 37%. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 2-3 години після прийому препарату. При прийомі азитроміцин розподіляється по всьому організму. У фармакокінетичних дослідженнях було показано, що концентрації азитроміцину в тканинах значно вищі (у 50 разів), ніж у плазмі крові. до 52% при 0,05 мкг/мл у сироватці крові. Об'єм розподілу в рівноважному стані (VVss) склав 31,1 л/кг. Кінцевий період плазмового напіввиведення повністю відображає період напіввиведення з тканин протягом 2-4 днів. наступні три дні. Особливо високі концентрації постійного азитроміцину були виявлені у жовчі людини. Також у жовчі було виявлено десять метаболітів, що утворилися за допомогою N- та O-деметилювання, гідроксилювання кілець дезозаміну та аглікону та розщеплення кладинози кон'югату. Порівняння результатів рідинної хроматографії та мікробіологічних аналізів показало, що метаболіти азитроміцину не є мікробіологічно активними.
Показання до застосування
ПрепаратАзитромакс призначений для лікування інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину: - ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит); - інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, позалікарняна пневмонія); - інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.