Борат - калій - Велика Енциклопедія Нафти та Газа

Борат – калій

Борат калію використовується як покриття флюоресцентних трубок. Борат кобальту використовується як осушувач; борат цинку застосовується як антисептик для надання вогнестійкості текстильним виробам або флюсом в керамічній промисловості, борат цирконію використовується як глушник для фарб. [1]

Водні розчини боратів калію та натрію мають лужну реакцію, оскільки борна кислота є слабкою кислотою та її солі гідролізуються. [2]

Водні розчини боратів калію та натрію мають лужну реакцію. [3]

У цьому каталізаторі карбонат калію може бути замінений нітратом калію, а застосування борату калію забезпечує більш високу селективність каталізатора. [4]

У каталізаторах, випробуваних у лабораторії Гірського бюро СЩА, найбільш підходящими сполучними агентами виявилися окис алюмінію та бура; борат калію, силікати калію та натрію, окис магнію та окис кальцію-непридатні. Останні дві добавки дозволяли отримувати активні каталізатори, але зерна каталізатора були надто м'які. [5]

Каталізатор стаціонарний і складається зі спеченого в потоці водню при 850 залізного порошку, отриманого з карбонілу заліза та просоченого боратом калію. [6]

Більший вихід фруктози може бути отриманий додаванням реакційну суміш на початку реакції або при настанні рівноваги сполук бору у вигляді водорозчинних боратів калію або погано розчинних боратів магнію, барію, стронцію, кальцію, марганцю. [7]

Таким чином, як Шток, так і всі інші дослідники, які приймали продукти реакції диборану з водними розчинами їдкого калі за гіпоборат калію або оксипохідні борогідриду калію, мали насправді справу зі сумішами борату калію КВ (ОН) 4 і борогідриду калію КВН4різних співвідношеннях. [8]

Необхідну кількість соляної кислоти встановлюють попереднім титруванням проби маточного розчину кислотою при індикаторі конго червоному. Після переведення борату калію в борну кислоту розчин охолоджують до 15 - 20 з пропусканням води через свинцевий змійовик. При великому масштабі виробництва смарагдової зелені цей розчин необхідно піддати вакуум-випарку, а потім знову охолодити до температури кристалізації борної кислоти. Кристали борної кислоти відокремлюють від води фільтруванням на нутч-фільтрі та підсушують. [9]

Необхідну кількість соляної кислоти встановлюють попереднім титруванням проби маточного розчину кислотою при індикаторі конго червоному. Після переведення борату калію в борну кислоту розчин охолоджують до 15 - 20 пропусканням води через свинцевий змійовик. При великому масштабі виробництва смарагдової зелені цей розчин необхідно піддати вакуум-випарку і потім знову охолодити до температури кристалізації борної кислоти. [11]

Підкислений розчин ванадату калію відновлюється двоокис сірки, причому утворюється сульфат ванадила. До отриманого розчину додається надлишок калійного лугу, силікат і борат калію і суміш при нагріванні осаджується сірчаною кислотою,додається до слаболужної реакції. [12]

Для практичних цілей цікавить отримання розчину вищої концентрації по бору. Враховуючи дані [37, 38] з розкладання боратів кислотами, можна очікувати, що при цьому стадія розчинення борату калію, що утворюється, буде істотно впливати на швидкість всього процесу. При дозуванні поташу на утворення К2В4О7 ступінь розкладання диборату кальцію мало залежить від вмісту бору у розчині. Очевидно, швидкість розчинення цього бората досить велика і помітно впливає на процес розкладання. При дозах поташу на утворення KBsOe та K HBsOg ступінь розкладання диборату кальцію знижується при досягненні в розчині вмісту 4 7 до 6 5 вага. При цих концентраціях розчин, очевидно, близький до насичення по зазначених борат калію і швидкість розкладання диборату кальцію визначається швидкістю розчинення плівок борату калію, що утворюється. [13]

Модифікацією синтезу Фішера-Тропша є так званий рідкофазний чи пінний процес, в якому як каталізатор використовують тонкий залізний порошок, замішаний у вигляді шламу в маслі; синтез-газ барботує через шар каталізатора Для приготування каталізатора отриману спалюванням карбонілу заліза в струмі кисню червоний окис заліза просочують карбонатом або - боратом калію, формують у кубики і витримують їх у струмі водню до відновлення приблизно 2/з присутнього окису. [14]