Бутіролактон - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Бутіролактон
Бутиролактон може бути окислений до янтарної кислоти різними окислювачами. [1]
Бутиролактон отриманий також дегідрування бутандіолу-1 4 на міднохромовому каталізаторі. [2]
Бутиролактон синтезують шляхом неповного окислення бутан-діолу-14 на мідному каталізаторі при 200 - 250 С. [3]
Бутиролактон повністю змішується з водою, метанолом, ацетоном, чотирихлористим вуглецем, діетиловим ефіром та ін. Він, як і N-метилпіролідон, застосовується як розчинник для полівінілхлориду, поліефірів та ін. малою мірою токсичний. [4]
Бутиролактон, лактон 7-оксимасляної (у-гідроксибутанової) кислоти, С4НбС2, горюча світло-жовта рідина. ІЗО кг/м3; у воді розчиняється. [5]
Бутиролактон - безбарвна рідина зі слабким запахом олійної кислоти, легко розчинний у нижчих спиртах, ефірі, складних ефірах, ацетоні, бензолі, воді та важкорозчинний у парафінових та нафтенових вуглеводнях. [6]
Бутиролактон також є дуже цікавою сполукою, яка може використовуватися для численних подальших синтезів. [7]
Бутиролактон реагує з хлористим воднем з утворенням масляної кислоти. З сульфітом натрію дає у-с Ульфомасляну кислоту. З натрієвою лугом утворює у, у - дикарбоксидіпропіловий ефір, з гідросульфідом натрію у, - одімасляну кислоту. [9]
Бутиролактон переводили в ос-аміно-у-бутіролактон, який після розмикання циклу за допомогою бромистого водню конденсували з натрієвим похідним ацетооцтового ефіру і потім за реакцією Яппа - Клінгемана перетворювали на dl - триптофан. [10]
Бутиролактон та тетрагідрофуран є основними продуктами.при гідруванні малеїнового ангідриду. [12]
Бутиролактон є одним із проміжних продуктів промислового виробництва піролідону з ацетилену та формальдегіду. Описаний спосіб отримання бурштинової та малеїнової кислот окисненням бутиролактону киснем повітря в паровій фазі в присутності каталізатора. Попередньо нагріте до 130 °С повітря подавали в нижню частину проти оточної колони, зрошуваної бутиролактоном. Парогазова суміш, що містить 2 моль кисню йа 1 моль бутиролактону, що утворилася за рахунок випаровування бутиролактону гарячим повітрям, подавалася в підігрівач, де нагрівалася до 220 - 250 С. Далі парогазова суміш надходила в трубчастий реактор, заповнений каталізатором. , обложені на гранульованому алюмінії), де протягом 15 хв конвертувалося до 95% бутиролактону. [13]
Бутиролактон реагує з хлористим воднем з утворенням масляної кислоти. Із сульфітом натрію дає Y-сульфомасляну кислоту. З натрієвою лугом утворює у, Y - дикарбоксидіпропіловий ефір, з гідросульфідом натрію у, у - таодимасляну кислоту. [15]