CAFFEINE - КАФЕЇН
Активна речовина: CAFFEINE / КОФЕЇН
ФАРМАКОЛОГІЧНА ДІЯ
Психостимулюючий та аналептичний засіб. Чинить стимулюючу дію на ЦНС, головним чином на кору головного мозку, дихальний та судинно-руховий центри. Підвищує розумову та фізичну працездатність, зменшує сонливість, почуття втоми. Послаблює дію засобів, які пригнічують ЦНС. Чинить вплив на серцево-судинну систему: збільшує силу і частоту скорочень серця, підвищує АТ при гіпотензії. Чинить помірну діуретичну дію. Підвищує секрецію залоз шлунка.
ФАРМАКОКІНЕТИКА
ПОКАЗАННЯ
Захворювання, що супроводжуються пригніченням ЦНС, функцій серцево-судинної та дихальної систем (в т.ч. отруєння наркотичними засобами, інфекційні захворювання), спазми судин головного мозку, зниження розумової та фізичної працездатності, сонливість.
РЕЖИМ ДОЗУВАННЯ
Вводять підшкірно або приймають внутрішньо. Дорослим – по 100-200 мг 2-3 рази на добу; дітям - по 25-100 мг 2-3 рази на добу.
ПОБОЧНА ДІЯ
З боку центральної нервової системи: порушення сну, збудження, неспокій; при тривалому застосуванні можливе звикання.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення артеріального тиску, аритмії.
З боку системи травлення: нудота, блювання.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Артеріальна гіпертензія, органічні захворювання серцево-судинної системи (в т.ч. виражений атеросклероз), глаукома, підвищена збудливість, порушення сну, старечий вік.
особливі вказівки
Може застосовуватися у вигляді моно-або у складі комбінованої терапії.
ЛІКОВА ВЗАЄМОДІЯ
При одночасному застосуваннізменшується дія снодійних препаратів та засобів для наркозу.
При одночасному застосуванні можливе посилення дії анальгетиків-антипіретиків, саліциламіду, напроксену.
При одночасному застосуванні естрогенів (гормональних контрацептивів, засобів для ЗГТ) можливе підвищення інтенсивності та тривалості дії кофеїну за рахунок пригнічення естрогенами ізоферменту CYP1A2.
При одночасному застосуванні аденозину кофеїн зменшує підвищену ЧСС та зміни АТ, спричинені інфузією аденозину; зменшує вазодилатацію, зумовлену дією аденозину.
При одночасному застосуванні можливе підвищення біодоступності, швидкості всмоктування та концентрації в плазмі ацетилсаліцилової кислоти.
При одночасному застосуванні мексилетин зменшує кліренс кофеїну та підвищує його концентрацію у плазмі, мабуть, за рахунок інгібування мексилетином метаболізму кофеїну в печінці.
Метоксален зменшує виведення кофеїну з організму з можливим посиленням його ефекту та розвитком токсичної дії.
Внаслідок індукції мікросомальних ферментів печінки під впливом фенітоїну при його одночасному застосуванні відбувається прискорення метаболізму та виведення кофеїну.
Флуконазол та тербінафін викликають помірне підвищення концентрації кофеїну в плазмі крові, кетоконазол – менш виражене.
Найбільш виражені збільшення AUC та зменшення кліренсу спостерігаються при одночасному застосуванні кофеїну з еноксацином, ципрофлоксацином, піпемідовою кислотою; менш виражені зміни – із пефлоксацином, норфлоксацином, флероксацином.
При одночасному застосуванні кофеїн прискорює всмоктування ерготаміну.