Депресія чи все-таки генетична залежність Світ прогнозів
Декілька спроб учених пояснити зв'язок між генетикою та депресією увінчалися успіхом.
Часто хвороба, яка називається депресією, суспільство залишається недооціненою. Згідно з даними, наданими Всесвітньою організацією охорони здоров'я, на це захворювання страждають близько 350 мільйонів людей на всій планеті. Депресією людина може хворіти багато років, тому хвороба посідає перше місце серед інших захворювань за тривалістю, які вибивають людину зі звичайного життя. Вона знаходиться на дев'ятому місці після онкології, СНІДу та інших тяжких захворювань не лише через тяжкість, а й через смертність. Національні інститути здоров'я виділяють у 10 разів менше коштів на вивчення депресії, ніж вивчення онкологічних захворювань.
Якщо людина вважає себе ВІЛ-інфікованою, або підозрює у себе наявність пухлини, то вона звертається до клініки, де лікарі призначають їй відповідні аналізи: УЗД, томографію, кардіограму, аналізи крові. Найімовірніше, що захворювання або виявлено, чи ні. Для перелічених хвороб є матеріальні методи виміру. Однак з депресією справа набагато складніша.
Немає загрози життю, немає болю, немає аналізу, який міг би підтвердити депресію на 100%. Антидепресанти позитивно впливають не на всіх, до всього іншого, у цих препаратів багато негативних побічних ефектів. Людина соромиться зізнатися, що вйого депресія, люди бояться розголосу, діагнозу та його постановки.
Через деякий час після початку хвороби люди перестають чекати на лікарську допомогу, тому що лікарі досі не мають єдиної думки з приводу виникнення захворювання. Немає відомостей, чому одній людині один вид антидепресанту допоміг, а іншій, навпаки, нашкодив. Лікарі не знають процесів, що відбуваються на рівні клітин, коли людина починає одужувати.
Є одна теорія – теорія біогенних амінів, до цих амінів належить дофамін, серотонін, норадреналін, їх називають «гормонами щастя». Але насправді це звичайні нейромедіатори, які відповідають за правильну передачу нервових імпульсів у головному мозку. Справді, деякі антидепресанти можуть підвищити рівень моноамінів у крові та, тим самим, викликати поліпшення стану. Однак питання: чому антидепресантам потрібно накопичитися в організмі. Щоб виявилася їхня дія, чому вони діють не відразу.
Свіжі дані повідомляють, що за депресією стоїть складніший клітинний механізм, а біогенні аміни лише його деталь. Доведено, що у людей, які страждають на депресію, значно зменшується обсяг сірої речовини в головному мозку, нейронів та відростків нейронів.
Деякі психічні особливості вчені знаходять генетичні пояснення, проте з депресією лікарі боролися довго, намагаючись розгадати її загадку. На схильність до депресії дуже впливають дитячі переживання. Емоційне, фізичне та сексуальне насильство – найсильніший фактор. Війна, катастрофа та смерть близької людини теж сильніші чинники. Афганістан знаходиться на лідируючій позиції за кількістю хворих на депресію.
Спроби вчених знайти мутації в генах, які спричиняють це захворювання, завжди з тріском провалювалися. Але групі вченого Флінта вдалося дещо довести.
Дослідники дуже ретельно відбирали пацієнтів щодо аналізу, це дозволило знизити генетичну варіативність. Учасниками дослідження стали жінки, всі вони були етнічними китаянками та страждали від тяжкої депресії. Дослідники виявили два генетичні локуси, які були пов'язані з ризиком виникнення тяжкої депресії. Локуси: LHPP та SIRT1. Як вважають науковці, гени пов'язані з функціонуванням мітохондрій та відтворенням ними енергії.
Вчені виявили генетичні передумови розвитку п'яти найголовніших психічних хвороб: шизофренії, аутизму, депресії, біполярного афективногорозлади та СДВГ – синдрому гіперреактивності та дефіциту уваги. Ці захворювання залишають свої сліди у геномі людини. Такий висновок вчені, роботу яких фінансував Національний інститут охорони здоров'я США.
Генетики на початку 2013 року склали базу, в якій було надано взаємозв'язки п'яти основних психічних захворювань із варіаціями генів. У роботі брали участь близько 300 вчених, які були представниками 80 дослідницьких інституцій. Вони проводили дослідження генетичного матеріалу у 50 000 добровольців із 20 країн світу. Люди, які страждали на психічні розлади, мали різні варіації генів на одних і тих же ділянках їх хромосом.
Вченим залишалося лише зрозуміти, яка величина ймовірності появи одного із захворювань, якщо в людини є та чи інша варіація генів. Дані показали, що генетика тісно пов'язана із психіатрією.
У дослідницькій роботі вчені оцінювали ризик виникнення захворювання, який пов'язаний із однією з кількох сотень тисяч варіацій генетичних поєднань. Вчені шукали схожі випадки серед тисяч людей, потім порівнювали отримані дані із контрольною групою. Їм вдалося знайти комбінації генів, які були передумовою розвитку, наприклад, аутизму чи шизофренії.
У результаті виявилося, що шизофренія та аутизм спадково обумовлені на 15%, аутизм, біполярний афективний розлад на 10%, депресія та шизофренія на 9%. Вийшло, що у 17-28% випадків генетичні варіації були причиною виникнення психічного захворювання.
Вченим також вдалося виявити взаємозв'язок, який є на молекулярному рівні, вони порівнювали вплив варіацій батьківських генів і з впливом навколишнього середовища. Вони застосовували близнюковий метод, як ми знаємо, ублизнюків ідентичний генетичний код, різниця у варіаціях залежала лише від довкілля.
Близнюковий метод показав, що схильність до шизофренії обумовлена на 81% генами, решта посідає зовнішнє середовище. При біполярному афективному розладі – 75%, СДВГ – 75%, аутизм – 80%, депресія – 37%. Крім генетичних загальних варіацій, також впливає розвиток захворювання різке зміна в геномі. Ці дані не враховувалися, але для загальної статистики виявилися корисними.
Рей разом із колегами впевнена, що робота обов'язково стане в нагоді при подальших фундаментальних дослідженнях та практичній діагностиці.