Дитина з пробірки
«Діти генної інженерії».
Досі про маніпуляції з генетичним матеріалом ембріонів повідомляли лише китайські дослідники. Тепер відомо, що такі експерименти проводилися і в Портленді, нібито з меншою кількістю побічних ефектів.
Фото: welt.de / UIG / Getty Images
Людський генетичний матеріал можна цілеспрямовано змінити. Але чи це допустимо з етичної точки зору? В даний час вчені в США вперше модифікували геном людського ембріона за допомогою генно-інженерної технології CRISPR-Cas9 - це сталося в Орегонському університеті науки та здоров'я в Портленді під керівництвом дослідника Шухрата Міталіпова. Про це повідомляє видання Welt.
Команда Міталіпова за допомогою експериментів змогла довести, що дефектні гени, що викликають хвороби, можна безпечно і ефективно виправити. При заміні гена на стадії зародкового шляху вилікується як окремий індивід, дефектний ген зможе бути успадкований і наступними поколіннями.
Під зародковим шляхом розуміють спеціальну клітинну лінію, яка, починаючи з заплідненої яйцеклітини, в ході розвитку людини призводить до утворення її гонади і утворених у ній зародкових клітин — яйцеклітин або сперматозоїдів.
Міталіпов народився в Казахстані, колишньому Радянському Союзі, він став відомим у 2007 році, як перший учений, якому вдалося клонувати мавп. 2013 року він вперше виробив людські ембріони шляхом клонування. Це вчений з ім'ям і від нього цілком очікується успіху в «редагуванні геномів».
Ні в Китаї, ні в США генетично модифіковані ембріони не були винесені. За кілька днів вони були убиті. Але здається, що це лише питаннячасу, коли перша генетично змінена людина з'явиться світ.
У Німеччині експерименти, проведені в Китаї та США, суворо заборонені законом про захист ембріонів. Дослідникам, які порушили заборону, загрожує позбавлення волі на строк до п'яти років.
В даний час поки неможливо передбачити, скільки часу має піти на дослідження, поки з'явиться можливість безпечно виключати захворювання, що передаються у спадок, за допомогою генно-інженерного втручання. Але коли цієї мети таки буде досягнуто, то стане технічно можливим створювати «дизайнерських» немовлят з покращеними характеристиками.
Чи будуть це блакитні очі чи більше інтелекту? Суспільство має вчасно провести червону межу, не чекаючи, коли технологія дозріє для ринку.
З етичної погляду менш проблематичним виглядає використання редагування геному, коли втручання відбувається над зародковому шляху, а дефекти виправляються в геномі дорослої людини. Німецьке законодавство це дозволяє, і фармацевтичні компанії, як, наприклад, Bayer, вже інвестують великі гроші у розвиток терапії на базі CRISPR-Cas9.
"Сьогодні вважається, що понад десять тисяч хвороб викликаються специфічними дефектами гена, - говорить Кемал Малік (Kemal Malik), керівник підрозділу наукових досліджень компанії Bayer, - а технологія CRISPR-Cas9, коригуючи відповідний генетичний дефект, здатна вилікувати багато цих захворювань".
Вчені аргументують тим, що науковий прогрес настільки стрімкий, що редагування геному без побічних наслідків для ембріонів проводитиметься в найближчому майбутньому. І якщо справді вдасться лікувати хвороби редагуванням геному без ризиків, то вчені пропонують обговорити питання: чи будеі тоді оголошено неетичним використання цієї можливості.
Підписуйтесь на Квібл у Viber та Telegram, щоб бути в курсі найцікавіших подій.