Довідник хіміка ртуть визначення вагове.
Хімія та хімічна технологія
Ртуть визначення вагове
При великій кількості ртуті можливе вагове визначення.[c.151]
Визначення у вигляді сульфіду ртуті (II). Вагове визначення ртуті у вигляді сульфіду ртуті (І) є точним методом, але метод цей менш придатний, ніж попередній, так що кай ртуть повинна бути попередньо відокремлена від решти елементів групи сірководню, і якщо застосовується метод Фольгарду, то і від елементів, що осаджуються сульфідом амонію. До цього треба додати, що осад сульфіду ртуті (II) захоплює із собою сірку, яка має бути видалена перед зважуванням. Осадження сульфіду ртуті (II) обробкою сульфосолі нітратом амонію протікає швидше, ніж пряме осадження сірководнем в кислому розчині, і має ті переваги, що може проводитися в присутності окислювачів, наприклад азотної кислоти, і дає можливість відокремити від ртуті срібло, свинець, та сурму. Цей метод не вдається при аналізі розчинів, що містять цинк, кадмій або мідь, як зазначено вище (стор. 246).[c.249]
При визначенні ртуті (II) ваговим методом комплексон III застосовують для маскування катіонів, що заважають [677, 678]. Значно підвищується селективність методів визначення ртуті при спільному використанні маскуючої дії комплексону III, що усуває вплив сторонніх катіонів, та вибіркової екстракції комплексних сполук ртуті [679-688].[c.308]
При осадженні хрому (VI) ртуттю (I) ваговою формою може бути хромат ртуті (I) або СггОз (після прожарювання осаду). Хромат срібла можна осадити із розчинів галогенідів за допомогою карбаміду [21]. Найефективніший, ймовірно, метод осадження шляхом видалення аміаку з аміачних комплексів срібла [22].Визначення не міщають Mg +, Мп +, Fe +, u +, Ti , Zr ,[c.54]
Кількісне визначення Hg. 1. При великих кількостях ртуті можливе вагове визначення її у вигляді сульфіду ртуті HgS. Певну частину розчину, що містить Hg, насичують сірководнем. Після відстоювання осаду його відфільтровують, промивають, фільтр поміщають у склянку, обливають водою та обробляють концентрованою соляною кислотою з додаванням брому. Склянку покривають годинниковим склом.[c.328]
Визначення коефіцієнта розширення масел не входить до числа обов'язкових досліджень, але представляє інтерес р деяких спеціальних випадках. Так напр., трансформатори часто заливаються олією доверху, з метою зменшити поверхню зіткнення з повітрям (уникнути окислення). При нагріванні надлишок олії потрапляє в стічні трубки, що замикається сифоном з ртуттю. Так само знання коефіцієнта розширення представляє інтерес у разі застосування олії, як середовища для підтримки постійної температури, а також для перерахунків з об'ємних одиниць у вагові.[c.233]
Так, в аналітичній хімії досить точно виробляють визначення малих кількостей ртуті, миш'яку, фосфору, сурми, хлору, сульфатів та інших речовин. Витрата часу на ці визначення значно менша, ніж при ваговому аналізі.[c.349]
Для визначення використовують градуйовану капілярну скляну трубку, нижня частина якої розширена у вигляді щарика ємністю близько 1 мл (рис. 38). Трубку попередньо калібрують зважуванням із ртуттю. Потім конденсують у трубці певний об'єм або відому вагову кількість газу так, щоб об'єм отриманої рідини можна було вимірювати. градуйована частина трубки. Знаючи вагу[c.82]
Надалі метод вагового визначення урану за допомогоюізатин-Р-оксиму покращувався головним чином за рахунок підвищення вибірковості шляхом підбору відповідних маскуючих комплексоутворювальних віш. Для усунення заважає срібла, свинцю та міді було запропоновано застосування тіосульфату натрію [6П1, а для утримання в розчині ртуті (П) рекомендовано додавати хлориди.[c.75]
Ваговий метод визначення золота з чутливістю 10 - 10% описаний у роботі [1102]. Розмір навішування ртуті залежно від вмісту золота коливається від кількох грамів до кілограмів.[c.185]
Уран (VI) може бути відокремлений від ще ючних і лужноземельних металів, магнію, марганцю та цинку осадженням його за допомогою ізатин-Р-оксиму з розчинів, що містять ацетатний буфер [613, 614, 617]. Для відокремлення урану від великих кількостей кобальту та нікелю додають виннокислий калій [616]. Заважаючий вплив срібла, свинцю та міді усувають за допомогою тіосульфату натрію [611]. У разі наявності ртуті повне відділення урану досягається введенням хлоридів. Відповідні методики описані в розділі Вагові методи визначення.[c.282]
Застосування розчинів нітрату ртуті для осадження вольфраму (VI) і молібдену (VI) відоме дуже давно і досі їм користуються іноді при ваговому визначенні цих елементів. Мала розчинність вольфрамату (і молібдату) ртуті послужила[c.192]
Визначення залишку після прожарювання. . Вагове визначення свинцю, срібла та ртуті[c.151]
Об'ємне або вагове визначення у вигляді перйодату ртуті[c.251]
Н. Е. З г о 8 8 1 е у (цит. вище) рекомендує смужки розміром 2,5, X 115,0 лш -Для визначення миш'яку в кількості, меншій 18 мкг, і 5,0 X 115,0 мм для визна- поділу від 18 до 45 мкг миш'яку (в останньому випадку застосовуютьвідповідно ширшу трубку). Ці смужки вирізають з фільтрувального паперу, що застосовується для вагових кількісних визначень. Їх занурюють на кілька секунд в 1,5% розчин броміду ртуті (II) в 95% спирті, висушують 5 хв На скляній підставці, часом їх перевертаючи, і переносять в ексікатор.[c.314]
Срібло та ртуть (II) осаджуються у вигляді роданідів і заважають ваговому, але не об'ємному закінченню визначення. Заважаючи його впливу ртуті (II) при ваговому закінченні можна уникнути, додаючи в надлишку роданід-іони. Таким же способом можна зменшити і вплив марганцю, що заважає, але не усунути його повністю.[c.487]
Визначення ваговим шляхом вже описано в розділі Хром (стор. 146) потрібно тільки промити отриманий сернчстия молібден сірководневою водою, слабо підкисленою соляною кислотою, і під кінець спиртом до тих пір, поки не зникне реакція на соляну кислоту. Фільтр із сірчистим молібденом озолюють у фарфоровому тиглі на маленькому полум'ї, причому трисірчистий метал переходить у триокис. Якщо ще помітні частинки вугілля, їх спалюють, додавши змученого окису ртуті, випаривши насухо і помірно нагрівання видалення останньої.[c.157]
Крексфорд і Маккей [127] показали, що електрокапілярна крива, отримана в дослідах на ртуті крапельно-ваговим методом, практично збігається з відповідною кривою, отриманою методом підйому капілярі. Крім того, нещодавно було виконано аналогічне порівняння [128, 129]. Часто електрокапілярні криві, отримані крапельно-ваговим методом, використовують для вивчення адсорбції [130, 131] та визначення потенціалів нульового заряду [48, 132, 133]. Розходження з результатами, отриманими методом капілярного електрометра [134-136] (аномалії Кучера), значною мірою можнапояснити як забрудненнями у системі, і технічно усунутими помилками [37, 137].[c.208]
Розроблена композиція перевірялася на ртутепровіцаемость, досліджувалися сорбційні властивості по відношенню до ртутних пар, для чого зразки з пропонованого складу насичувалися парами ртуті. Визначення цих властивостей проводилося шщіваторвим і ваговим методами. Характеристика захисного покриття на основі пропонованої композиції представлена у таблиці.[c.96]
Кількісне визначення тіофену набуло великого значення в нафтовій промисловості. Для цього визначення у більшості випадків використовують утворення сполук тіофену з ртуттю. Визначення завершують ваговим чи об'ємним методом. Особливо великі труднощі зустрічаються при застосуванні цього методу визначення тіофену у присутності ненасичених сполук. Якщо досліджувані нафтові погони не містять інших ненасичених сполук, крім тіофену, останній можна осадити розчином сульфату ртуті (реактив Дениже) у вигляді комплексної сполуки складу С4Н43 НдЗзОб. Осад, що утворюється, відфільтровують, висушують і зважують. У присутності ненасичених сполук виходять підвищені результати, і метод виявляється непридатним.[c.622]
До капілярної трубки А приєднують триходовий кран, що дає можливість з'єднати віскозиметр з атмосферою або вакуум-насосом. У прилад наливають чисту і суху ртуть у кількості, достатній для точного заповнення капілярної трубки від мітки а до мітки. Після відмірювання ртуть виливають у стаканчик і точно зважують на аналітичних вагах, щоб при подальших визначеннях брати одну й ту саму вагову кількість ртуті. Після того як ртуть завантажена в прилад, в широку частину віскозиметра до мітки наливають досліджуваний продукт (якщонеобхідно, то при нагріванні) і останній проходить у нижню кульку.[c.315]
При гравіметричному визначенні ртуть може бути виділена у вигляді металу або важкорозчинних сполук. Вибір тієї чи іншої вагової форми залежить від аналізованого продукту.[c.75]
Вагове визначення фтору у вигляді KiSiFg засноване на вливанні Sip4 в нейтральний розчин фториду калію під ртут [354].[c.28]
Як було показано Лінгейном [І] значення ртутного катода для електролізу з керованим потенціалом в основному визначається його тісним зв'язком з полярографією. Оскільки визначення оптимального потенціалу для електролізу доцільно зняти полярограмму у тому самому фоновому електроліті. Зазвичай величина потенціалу для електролізу вибирається на самому початку плато дифузійного струму, тобто на 0,15 більш негативною, ніж потенціал напівхвилі. Прилад для електролізу зображено на рис. 12.4. Найбільша складність полягає у проведенні точного зважування великої маси ртуті з метою визначення кількості металу, відновленого на її поверхні. Як ми побачимо далі, ця проблема вирішується кулонометричним, а не ваговим способом.[c.189]
Вагові методи. Дані методи засновані на осадженні ванадію у вигляді важкорозчинних сполук метаванадату амонію NH4VO3 - білого кольору, метаванадату ртуті HgVOs - жовтого кольору, комплексного з'єднання з купфероном - червоного кольору, комплексного з'єднання з оксихіноліном - жовтого0 і 950 °) утворюють п'яти-окис ванадію оранжево-червоного кольору. Ванадій можна осаджувати у вигляді свинцевої солі РЬз(У04)2, яка після прожарювання переходить у PbgVaO. Однак всі ці методи вимагають відокремлення ванадію від ряду інших елементів, що заважаютьосадження. Тому застосування вагових методів визначення ванадію за умов контролю виробництва практично використовують рідко.[c.339]
Хлорид тетрафеніларсонія (СаНв)4АзС1 може бути використаний як реагент у ваговому та об'ємному аналізі для визначення ртуті, олова, золота, платини, кадмію, цинку, перхлоратів, перйодатів, перманганатів та перренатів. У розчинах, що містять хлорид натрію (1,0-2,5 М) і розведену кислоту (0,2-1,0 М), виключаючи азотну, тетрафеніларсон реагує з останніми чотирма сполуками з утворенням нерозчинних солей, які можуть бути зважені. Інші елементи не утворюють опадів, придатних для зважування. Вони осідають при додаванні надлишкової кількості реактиву, яку можна потім визначити потенціометричним титруванням йодом.[c.155]
Найбільш поширеними методами визначення ванадію є колориметрічеокий та об'ємний. Вагові методи застосовуються порівняно рідко. Можна вказати застосування солей свинцю і ртуті для осадження ванадію і осадження його з допомогою окаихинолина і купферрона [292].[c.127]
Ці реакції здебільшого настільки чутливі, що викликаються навіть слідами лугу, які виділяються із звичайного лабораторного скла. Для кількісного проведення цієї реакції слід застосовувати 5-30% розчин їдкого натру. Для визначення зв'язку Si—Н в трихлорсилані і метил-дихлорсилані реакцію проводили над ртуттю і водень, що утворився, вимірювали волюмометрично. У водному розчині, що залишився, після підкислення визначали ваговим шляхом кремній в йіді двоокису кремнію і хлор у вигляді хлористого срібла [20271.[c.219]
Майже самі операції лежать в основі методів кількісного визначення вільної сірки з металевою ртуттю.Утворений сульфід ртуті окислюється до сульфату, і іон 5042 визначається ваговим методом у вигляді ВА504 [297] або сульфід відфільтровується, промивається, розчиняється в кислоті і сірководень, що виділився титрується йодом [295, 298, 299]. Каттвінкель [300] титрував НдЗ розчином йоду в сірковуглецю.[c.32]
У попередньому розділі були наведені приклади застосування комплексонів у класичних вагових методах. Немає сумніву в тому, що при застосуванні органічних реактивів комплексони також виявляться цінними. Вони насамперед значно підвищують селективність органічних реактивів, нерідко цілком змінюючи їх специфічність. Наочних прикладів поки що небагато. Нижче буде докладно викладено метод визначення з 8-оксихінолном і буде описано вагове визначення ртуті так званим вісмутіолом. Останнє є прикладом повної зміни специфічності речовини, спершу призначеного для одних визначень, а потім при додаванні комплексону, що став специфічним для зовсім іншого елемента.[c.109]
Дивитися сторінки де згадується термінРтуть визначення вагове :[c.391] [c.391] [c.347] [c.109] [c.73] [c.356] [c. .115] Комплексони в хімічному аналізі (1955) - [c.115]