Експрес тест для визначення вірусу панлейкопенії кішок Hospitex Diagnostics, інтернет-зоомагзин
експрес-тест для якісноговизначення вірусу панлейкопенії кішок
із застосування експрес-тесту для якісного визначення вірусу панлейкопенії кішок Feline Panleucopenia Virus (FPV Ag)
Однокроковий касетний експрес-тест для візуальної детекції антигену збудника вірусу панлейкопенії кішок у фекаліях або блювотних масах. Час дослідження: 5-10 хвилин.
ЗБІР ДОСЛІДОВАНИХ ЗРАЗКІВ І ПІДГОТОВКА
Кал або блювота.
- 10 × фольгованих упаковок, кожна з яких містить одну касету, одну піпетку та осушувач
- 10 × пробірок із буферним розчином (1,0 мл кожна)
- Інструкція з експлуатації
1. Зберіть аплікатором необхідні зразки.
2. Вставте аплікатор із зразком у ємність із буфером і перемішайте.
3. Вийміть касету із захисної упаковки. Позначте тест-систему даними пацієнта чи іншим ідентифікатором та використовуйте якнайшвидше.
4. За допомогою крапельниці нанесіть 3 краплі (
150 мкл) буфера із зразком на зону зразок «S» тест-системи, не поспішаючи, одну за одною. Тримати піпетку вертикально. УВАГА: за один прийом не вливати порцію проби в лунку більш ніж з однієї краплі.
5. Зачекайте 5 – 10 хвилин та рахуйте результати. Важливо, щоб перед зчитуванням результату фон був чистим. Необхідно рахувати результат не пізніше 10 хвилин!
> Негативний: Лише одна пофарбована смуга в контрольній зоні (C). Немає пофарбованої смуги у тестовій зоні (T).
> Позитивний: Крім рожевої смуги в контрольній зоні (C) з'являється окрема рожева смуга в тестовій зоні (T).
> Непридатний результат: Повна відсутність смуг абовідсутність смуги у контрольній зоні (C). Непридатний результат може бути наслідком неправильного аналізу або непридатності тест-системи.
Повторіть аналіз на новій тест-системі.
1. Результати тестів повинні враховуватись лікарем спільно з усіма доступними клінічними даними. Точний клінічний діагноз може бути встановлений лише лікарем на підставі оцінки всіх наявних клінічних та лабораторних даних.
2. Дана тест-система призначена для визначення антигену Feline Panleucopenia Virus (FPV Ag) у калі та блювотних масах. Ця тест-система призначена тільки для діагностики in vitro. Цей тест є якісним і не призначений для кількісного визначення рівня чи підвищення кількості антигену.
3. Дана тест-система дозволяє виявити наявність антигену Feline Panleucopenia Virus (FPV Ag) у пробі і не може бути єдиною підставою для встановлення діагнозу.
4. Якщо результати тесту є негативними за наявності клінічної симптоматики, рекомендується використовувати додаткові методи дослідження. Негативний результат не може в різні періоди унеможливити наявність Feline Panleucopenia Virus (FPV Ag)
ЗБЕРІГАННЯ І СТАБІЛЬНІСТЬ ТЕСТ-СИСТЕМИ
Тест-систему необхідно зберігати при температурі 2 - 30C у межах зазначеного на упаковці терміну придатності. Слід уникати впливу на тест-систему прямих сонячних променів, вогкості та тепла.
1. Тільки для діагностики in vitro.
2. Не використовуйте тест-систему зі строком придатності, що минув.
3. Тест-система може бути використана повторно.
4. Не завжди можна порівнювати результати від різних тест-систем.
5. Використовуйте нову пробірку та піпетку для забору кожної проби, щоб запобігтизмішування зразків та забезпечити точність результатів.
Використовуйте запобіжні заходи та поміщайте всі використані матеріали в контейнер для біологічно небезпечних відходів.