Еозинофільна гранульома - причини розвитку, прояви та терапія
Зміст:
Належить патологія до групи захворювань, які звуться гістоцитоз Х. Всього сюди включено три захворювання, включаючи хворобу Таратинова. Особливість патології в тому, що з незрозумілих причин клітини, які звуться еозинофіли, починають безконтрольно розмножуватися. Особливо активно цей процес відбувається в легеневій тканині та кістках. На місці розростання поступово формується рубцева тканина.
Оскільки всі три захворювання відносяться до однієї групи, то можуть плавно переходити одне до іншого.
Чому виникає це захворювання, точно сказати ніхто не може. Деякі фахівці дотримуються думки, що вона носить інфекційно-алергічну природу. Існує також гіпотеза, що виникає патологія після травми кісток, але є й інша думка, що пов'язано вона з присутністю глистної інвазії.
Вогнища гранулеми за своєю формою нагадують овал чи коло. Будь-яких запальних або інших змін в навколишніх тканинах не відбувається. Найчастіше діагностується у дітей чоловічої статі, а дорослих практично не зустрічається. За історію дослідження було виявлено лише кілька випадків.
В більшості випадківсимптоми повністю відсутні. Освіта знаходять випадково під час обстеження з іншого приводу чи переломі кісток. В основному гранулеми з'являються на стегнових кістках, кістках таза, черепа, ребрах, хребцях. Еозинофільна гранульома у дітей переважно зустрічається в поодиноких випадках. Наявність відразу кількох вогнищ буває ще рідше, ніж одиночних.
До симптомів захворювання можна віднести такі прояви, як:
- Болючість дома розвитку.
- Припухлість м'яких тканин.
- Часті патологічні переломи.
За наявності множинних вогнищ ураження симптоми будуть трохи іншими:
- Відсутність апетиту.
- Нудота.
- Підвищена температура тіла.
- Лімфоаденопатія.
- Збільшення у розмірах печінки та селезінки.
- Себорейний дерматит.
- Отит середнього вуха.
- Часті ГРВІ.
Однак немає жодного специфічного симптому, який би дозволив після огляду поставити правильний діагноз. Є ще одна особливість еозинофільної гранулеми — при аналізі крові не буде виявлено підвищеного рівня еозинофілів. Тому встановлення правильного діагнозу може забрати чимало часу.
Дві інші форми мають дещо інші симптоми та протікають досить важко. Так, наприклад, хвороба Хенда – Шюллера – Крісчена протікає з нецукровим діабетом, ожирінням, відставанням у розвитку, стоматитом та сильними змінами у легеневій тканині.
Друга форма зветься хвороба Абта - Леттерера - Сіві, і проявляється гостро, з висипаннями на шкірі, підвищеною температурою тіла, ураженням легень. Нерідко до основного захворювання приєднується вторинна інфекція.
Діагностика
Поставити точний діагноз за даними рентгенографії чи МРТнеможливо. Таким чином можна виявити тільки саму освіту, але щоб зрозуміти, що це таке, доведеться проводити біопсію гранульоми.
Під час цього дослідження будуть виявлені гістоцити, велика кількість еозинофілів та некроз тканин, який поступово переходить у склероз.
Якщо ж патологія має симптоми, що наростають, то проводять обов'язкове хірургічне видалення цього новоутворення. У тому випадку, коли вона знаходиться на тій ділянці тіла, яку не можна прооперувати, використовують променеву терапію.
В обов'язковому порядку проводиться профілактика переломів, особливо якщо освіта виявлена в ділянці хребта.
Після видалення пухлини прогноз є сприятливим. Якщо гранульома не буде видалена вчасно, то можуть з'явитися патологічні переломи, які особливо небезпечні в хребті.
До речі, вас також можуть зацікавити наступніБЕЗКОШТОВНІ матеріали: