Генеалогічний метод

Це метод складання родоводу. Вивчає спадкові ознаки у ряді поколінь. Генеалогія – це родовід людини.

Генеалогічний метод був у науку на початку 19 століття Гальтоном.

Можливості генеалогічного методу:

Метод дозволяє встановити:

1. Чи є ця ознака спадковою.

2. Визначити тип та характер успадкування.

3. Виявити гетерозиготне носійство.

4. Оцінити пенетрантність.

5. Взаємодія генів.

6. Можливість прогнозувати потомство.

Етапи генеалогічного методу:

1. Збір даних про всіх родичів обстежуваного (аналіз)

2. Побудова родоводу

3. Аналіз родоводу та висновки.

При складанні родоводу вихідним є людина, яка звернулася до консультації, для якої вивчають родовід – цепробанд. Зазвичай це хворий або носій певної ознаки. При складанні родоводу використовують умовні позначення, запропоновані Юстоном у 1931 р.

Рис.5 – див. таблицю:

- гілки від однієї лінії - Брати та сестри –сібси

Основні типи моногенного успадкування ознак.

Аутосомно-домінантний :

1) хворі у кожному поколінні;

2) хвора дитина у хворих батьків;

3) хворіють однаково чоловіки та жінки;

4) успадкування йде по вертикалі та по горизонталі;

Аутосомно-рецесивний :

1) хворі над кожному поколінні;

2) у здорових батьків хвора дитина;

3) хворіють однаково чоловіки та жінки;

4) успадкування відбувається переважно по горизонталі;

Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний :

аут-рец + хворіють переважно чоловіки;

Так успадковуються в людини гемофілія, дальтонізм, спадкова анемія, дистрофія м'язів та ін.

Зчеплений з Х-хромосомою домінантний -

аут-дім + чоловік передає цю ознаку всім дочкам (сини отримують від батька У-хромосому, тому вони здорові

Приклад такого захворювання є особлива форма рахіту, стійка до лікування вітаміном В.

Голандричний тип успадкування (зчеплений з Y-хромосомою) характеризується такими ознаками:

1) хворі у всіх поколіннях;

2) хворіють лише чоловіки;

3) у хворого батька хворі усі його сини;

4) можливість успадкування 100% у хлопчиків.

Так успадковуються у людини іхтіоз шкіри, оголошеність зовнішніх слухових проходів та середніх фаланг пальців (гіпертрихоз), перетинки між пальцями на ногах та ін.

3. Методи вивчення генетики людини: близнюковий метод та дерматогліфічний методи.