Гетерохромія або різний колір очей у людей.

В даному випадку мова може йти як про різний колірлівого і правого органів зору, так інерівномірне забарвлення райдужної оболонки одного ока, що є наслідком неоднакового розподілу в райдужці пігменту, що забарвлює, меланіну.
Що таке гетерохромія очей (п'єбалдизм)?
Колірні відмінності варіюються залежно від того, пігмент якого кольору є у надлишку або недостатній кількості (пігмент може бути коричневого, жовтого або синього кольорів).
Зустрічається таке явище відносно часто: гетерохроміяспостерігається в одного зі ста осіб, при цьомуу жінок таке порушеннязустрічається в ціломучастіше, ніж у чоловіків, хоча жодних анатомічних чи фізіологічних передумов до цього виявити не вдалося.

Але турбуватися немає приводу лише в тому випадку, якщо це вроджений стан, не викликаний іншими супутніми патологіями очей.
Види гетерохромії очей
Загалом такий стан може бути одного із трьох видів:
- Центральна гетерохромія. На райдужній оболонці чітко видно кільця відмінного від основного кольору райдужної оболонки. Такий вид у людей і тварин зустрічається найчастіше.
- Секторна чи часткова. На одному оці можна виявити ділянки, пофарбовані пігментом різних кольорів та відтінків.
- Повна. Райдужка кожного ока пофарбована у свій колір. Найчастіше одне око в таких випадках - блакитне, а друге - карий.
На фото нижче можна побачити різні види гетерохромії:





Причини появи різного кольору очей
Чому в людини може виникнути різний колір очей? Основними причинами та передумовами розвитку гетерохромії можуть бути:
- спадковий фактор ;
- синдром Фукса, що супроводжується розвитком запальних процесів у тканинах очного яблука. При цьому можливі як помутніння зору, так і його часткова чи повна втрата;
- нейрофіброматоз ;

- побічна дія багатьохпротиглаукомних препаратів ;
- наслідки різноманітних офтальмологічних травм, зокрема – потрапляння у вічі сторонніх предметів. Найчастіше при таких травмах очі темніють, і якщо пошкоджена райдужка була блакитного або сірого кольору - після травми вона стане зеленою або коричневою.
Слід зазначити, що гетерохромія спадкового характеру – явище вищого ступеня ймовірності.
Тому якщо такий стан діагностований хоча б у одного з батьків, діти більш ніж у половині випадків народжуються з різним кольором очей більшою чи меншою мірою.
Якщо таке сталося внаслідок травмування райдужної оболонки або при застосуванні офтальмологічних крапель проти глаукоми – йдеться про набуту форму.
Таке можливе і при попаданні в око заліза або міді: у першому випадку зміна забарвлення зветься сидероз, у другому – халькоз.
Синдром Фукса призводить до розвитку ускладненої гетерохромії, хоча діагностувати аномалію іноді буває складно, тому що в цьому випадку суттєвізміни кольору відбуваються не завжди.
Але визначити ускладнену форму можна і за такими додатковими ознаками, як:
- поява в оці плаваючих утворень білого кольору (преципітати);
- помутніння кришталика;
- дистрофічні процеси в райдужній оболонці;
- зниження гостроти зору.

Найчастіше проста форма має інші, не цілком нормальні причини: синдром Ваарденбурга, синдром пігментної дисперсії, синдром Горнера.
Діагностика та лікування
Встановити такий стан дужепросто візуальним способом.
Після чого призначаєтьсялабораторне та спеціалізоване обстеження, які дозволяють виявити патологічні зміни тканин ока, що призвели до зміни кольору очей.
Лікування не призначається, якщо крім очевидної зміни кольору райдужної оболонки всі інші клінічні симптоми відсутні, аякість зору пацієнта не погіршується.
Більше того – у таких випадках змінити природний колір райдужної оболонки не вийде хірургічними або медикаментозними методами.

Якщо спостерігається помутніння кришталика, яке не можна усунути стероїдними препаратами – може знадобитися вітректомія (повне або часткове видалення склоподібного тіла шляхом хірургічного втручання).
Додатково у складних випадках застосовуютьсякротикостероїдні, антибактеріальні, міотичні та протизапальні засоби (для усунення запальних процесів).
Таким чином, набута форма порушення завжди вимагає відвідування офтальмолога, який може оцінити ступінь небезпеки аномалії і при необхідності призначить відповідне лікування.
Вроджена форма такого втручання не вимагає, тому що не позначається на зорі ні позитивним, ні негативним чином.