Гормони каталітична група - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Гормони каталітична група
Чудова здатність твердої речовини зберігати форму обумовлена тим, що його структура існує в досить широкому діапазоні змін температури та інших умов, доки розриваються зв'язки між структурними одиницями. Якщо це міжатомні зв'язки, то структура твердої речовини може мати високу стійкість. Саме завдяки винятковій міцності та жорсткій спрямованості зв'язків С - С, С - N, В - N, Р - N, Si - О, Si - Про - А1, Fe - Fe, Ni - Сг, утворених sp-оболонками атомів елементів головних підгруп І1-VI груп та d-оболонками атомів перехідних елементів, ми маємо цілий арсенал чудових матеріалів. Зв'язок С - С серед інших міжатомних зв'язків виділяється так само яскраво, як алмаз серед інших твердих речовин. Завдяки її міцності ми можемо отримувати особливо легкі жорсткі матеріали, що мають найвищою мірою ажурну структуру, хімічно стійкі та жароміцні, каталітично активні і, нарешті, біологічно сумісні. На основі вуглецю природою створені різні біоматеріали - найміцніші живі тканини, наприклад, шкіра, вовна, павутиння - найактивніші реагенти - ферменти, гормони - цілі органи і самі організми.[c.8]
Четверта група поєднує білки-ферменти і п'ята - білки-гормони. Різниця між третьою та четвертою групою дуже умовна, оскільки, з одного боку, багато ферментів є саме складними білками, а з іншого — каталітична активність настільки часто зустрічається серед білків, що деякі біохіміки взагалі вважають будь-який каталізатор білок. Ми розглянемо характеристики лише окремих типових представників названих груп білків.[c.60]
Трудність поділу гібридних структур високомолекулярнихвуглеводнів та відсутність досить специфічних реакцій граничних (парафіно-циклопарафінових) вуглеводнів гібридної будови є причиною слабкої вивченості хімічної природи цієї групи високомолекулярних вуглеводнів нафти. До цих пір майже відсутні дані про співвідношення пента- і гексаметиленових кілець у складі граничної високомолекулярної вуглеводневої частини сирих нафт і нафтопродуктів. У бензиново-гасових фракціях нафт для вирішення цього завдання успішно була використана відкрита Зелінським [74] реакція виборчої дегідрогізації гексаметиленів у присутності платинового каталізатора. Останнім часом з'явилися повідомлення використання цієї реакції та щодо будови таких складних органічних сполук, як політерпени, стерини, жовчні кислоти, вітаміни, гормони та інших. [75]. Однак у літературі не зустрічалося вказівок про використання методу виборчої каталітичної дегідрогізації нри вивченні будови граничних високомолекулярних вуглеводнів нафти. Нам представлялася вельми привабливою та перспективною можливість використання цього методу у комбінації з хроматографією та спектроскопією (інфрачервоною та ультрафіолетовою) для більш глибокого пізнання хімічної будови граничної частини високомолекулярних вуглеводнів нафти гібридного характеру. Але перш ніж скористатися цим методом, треба було довести його застосування для вирішення зазначеної вище задачі і перевірити експериментально надійність і відтворюваність одержуваних при цьому результатів, показати межі точності методу.[c.213]
У разі білків немає розроблених загальних принципів конструювання лігандів, специфічних до певних областей білка. Тому конструювання реагентів для афінної модифікації білків найчастіше ґрунтуєтьсязнання їх специфічних лігандів. Таким чином, отримують похідні або аналоги відповідних субстратів для афінної модифікації каталітичних центрів ферментів. Також використовують аналоги ефекторів модифікації регуляторних центрів ферментів. Аналогії провідні гормонів і нейромедиторів, забезпечені реакційноздатними групами, застосовують для афінного мічення відповідних рецепторів, як, наприклад, реакційноздатні похідні та аналоги АТФ, представлені нижче, які були використані для афінної модифікації АТФ сіЕ1тази (див. 8.5). ]
Основні наукові дослідження присвячені органічному синтезу та вивченню властивостей відкритих їм органічних сполук. Показав (1894), що при гідрогенізації бензолу йодистоводневою кислотою виходить не гексагідробензол Вредена, як вважали раніше, а метилциклопентан. Це спостереження стало експериментальним доказом ізомеризації циклів із зменшенням кільця. Відкрив (1900) аліфатичні діазосполуки. Розробив спосіб одержання органічних похідних гідразину. Відкрив (1910) реакцію каталітичного розкладання гідразонів з відновленням карбонільної групи альдегідів або кетонів у метиленову групу, що є методом синтезу індивідуальних вуглеводнів високої чистоти (реакція Кнжнер - Вольфа). Ця реакція дає можливість з'ясувати структуру різних складних сполук, наприклад, стеринів, гормонів, політерпенів. Застосувавши метод каталітичного розкладання до піразолінових основ відкрив (1912) універсальний спосіб синтезу вуглеводнів циклопропанового ряду, у тому числі біциклічних терпенів з тричленним кільцем типу карану (реакція Кия нера). Вніс істотний внесок у хімію синтетичних барвників і в соз-[c.232]
Наведені вище естрогенні гормони,виділені із сечі, є продуктами метаболітичного розпаду. Первинний гормон, значно активніший, ніж естрон, був виділений з яєчників свині (12 жг з 4т яєчників) і названий -естрадіолом (Дойзі, 1936). До виділення з яєчників естрадіол було отримано каталітичним гідруванням естрону. Згодом його було ідентифіковано і в сечі. (Природний естра-ДІ0Л-17Р плавиться ірі 178° Ыд = -Ь81°.) Монобензоат естрадіолу (але фенольній групі) застосовується в терапії (прогінон).[c.913]
Дез-(Рго)-брадікінін. Цей октапептид [899] отриманий конденсацією bo-Arg(N02)-Pro-Gly-OPhN02 або відповідного карбобензоксипептиду з вільною карбоксильною групою карбодіімідним методом з ефіром пентапептиду, зображений на рис. 24 з подальшим видаленням захисних груп каталітичним гідрогенолізом. Вільний октапептид очищений протиточним розподілом (вгор-бутанол/вода/трифторук-сусна кислота, 120 160 1 /С=1,0) та обробкою амберлітом IR-45 перетворений на триацетат [а] -48,8 1,0° (с= 1,0 1 і оцтова кислота). Біологічні випробування на матці щура та клубової кишки морської свинки показали, що дез-(Рго) брадикінін має відповідно 1/20 та 1/100 активності природного гормону.[c.147]
Ця численна група азотовмісних органічних речовин, переважно рослинного та рідше тваринного походження, набула для хімії особливого значення не тільки внаслідок їх використання в медицині, але також і внаслідок їхнього біологічного значення. Деякі хіміки вважають подібні сполуки баластними продуктами рослинних організмів, інші – засобами захисту, а треті – запасними речовинами. Чамічан і Равенна висловили думку, що алкалоїди виконують у рослинах роль збудника та гальма, тобто надають каталітичну дію,аналогічне до дії гормонів в організмах тварин.[c.364]
Денатурація білка в класичному сенсі визначалася як будь-яка непротеолітична модифікація унікальної структури нативного білка, що веде до певних змін хімічних, фізичних та біологічних властивостей [388]. З цього визначення виключаються зміни стану іонізації, якщо вони не супроводжуються конформаційними переходами. Денатурація може відбуватися в результаті нагрівання, зміни pH і додавання неполярних розчинників або деяких специфічних реагентів, що денатурують, наприклад сечовини або солей гуанідину. Вона також може бути викликана відновлювальним або окисним розривом дисульфідних зв'язків, які стабілізують нативні конформації деяких білків. Денатурація, зазвичай, супроводжується зменшенням розчинності білка. Це можна легко зрозуміти, оскільки гідрофобна взаємодія, що стабілізує нативну конформацію, призводить до міжмолекулярної агрегації, якщо поліпептидні ланцюги приймають витягнуті конформації. Іншим характерним наслідком денатурації є розкриття реакційноздатних груп, які розташовані всередині третинної структури і стають доступними для впливу реагентів при руйнуванні цієї структури. До найбільш придатних методів спостереження за процесами денатурації належать спектроскопічні вимірювання, вимірювання оптичної активності та визначення каталітичної активності ферментів або біологічної активності гормонів. Конформаційні переходи при денатурації включають низку процесів, які по-різному можуть позначатися кожному із спостережуваних змін, і тому поняття ступеня денатурації безглуздо, якщо буде встановлено критерій, з допомогою якого денатурація вимірюється. Ця думка ілюструєтьсяМал. 44, на якому зображено зміну оптичної активності, поглинання світла та ферментативної активності рибонуклеази [389].[c.136]
Нині відомо, що всі вітаміни мають лише одну загальну властивість що дозволяє досить умовно виділити їх в окрему групу органічних речовин-біокаталів за торів. Ця властивість полягає в олігодинамічному характері їхньої дії. Вітаміни практично, як правило, не є пластичним або енергетичним матеріалом у живій клітині, вони виконують каталітичні функції, беручи участь у різних ферментативних системах, пов'язаних з окислювально-відновними функціями організму. Безсумнівно, що їх значення для організму як регуляторів процесів обміну речовин дуже велике, але ще повністю вивчено. Так, не у всіх випадках ми маємо достатнє уявлення про взаємозв'язок між вітамінами, ферментами та гормонами. Багато ще неясного у питанні про фізіологічну дію вітамінів, у механізмі їх виникнення у клітинах тощо. д.
Переважна більшість біологічно активних речовин (гормонів, нейромедіаторів, отрут, токсинів, лікарських препаратів або будь-яких інших агентів) діє на функціональну або метаболічну активність клітин по одному з трьох шляхів 1) зміна компартменталізації речовин у клітині або в клітинному ансамблі 2) посилення або ослаблення каталіт активності ферментів, що досягається найчастіше їх модифікацією 3) зміна концентрації ферментів у клітині шляхом на їх синтез чи деградацію (див. главу 1). Перший механізм регулювання здійснюється головним чином шляхом зміни проникності біологічних мембран для нонів, коферментів або метаболітів. Потенціал дії, що виникає під впливом ацетилхоліну або катехоламінів (при зв'язуванні за-адренергічними рецепторами), викликається входом Са2+ та Ма+ та наступним виходом К+ з клітини. Надходження Са "" в клітину стимулюють також ангіотензин і простагландинь групи Р, а проникність мембран нирок для Ыа+ і води знаходиться під контролем альдостерону та антидіуретичного гормону. Транспорт у клітину цукрів та амінокислот посилюють інсулін та соматомедини.[c.160]
Дивитися сторінки, де згадується термінГормони каталітична група :[c.174] [c.34] [c.86] [c.139] [c.136] Принципи структурної організації білків (1982) - [c.280]
Принципи структурної організації білків (1982) - [c.280]