Гуанідін - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Гуанідин (NH2bCNH - безбарвна кристалічна речовина, що розпливається на повітрі внаслідок поглинання вологи. З НС1, НМОз, Н - гСО3 утворює стійкі солі. [1]
Гуанідин пов'язує навіть слабкі кислоти, такі як вугільну. [2]
Гуанідин - одна з найсильніших органічних основ, що титрується розчинами кислот аналогічно лугам. Широко використовується в аналітичній хімії в методі нейтралізації як стандарт для визначення концентрації кислот та основ. [3]
Гуанідини за характером фрагментації близькі до похідних сечовини. Так, у спектрах гуанідинів (NH2) 2C NH, CH3NHC ( NH) NH2 і ( CH3) 2NC ( NH) N ( CH3) 2 - найбільш інтенсивні піки відповідають іонам - [ М - NH2 ], [ M - CH3NH ] і [ М - (CH3) 2N] відповідно. [4]
Гуанідин (іміномочовина) є формально амідином карба-мінової кислоти. [5]
Гуанідини, наприклад ДФГ і ді-о-толілгуанідин, застосовуються тільки як вторинні прискорювачі в комбінації з тіазолами, так як властивості вулканізатів з цими сполуками поступаються властивостям вулканізатів з прискорювачами інших класів. [6]
Гуанідин та його похідні є кристалічними сполуками, розчинними у воді. [7]
Гуанідин застосовують у синтезі гетероциклічних сполук та вибухових речовин. [8]
Гуанідин не утворює нерозчинної нікельової солі. Бігуанід утворює нерозчинну нікельову сіль, але він є рідким з'єднанням. [9]
Гуанідин - настільки ж сильна основа, що і NaOH, оскільки в результаті приєднання протона утворюється катіон з позитивним позитивним зарядом. [10]
Гуанідін на відміну від більшості амінів є сильною основою. Це, безперечно, пов'язано з тим, що для іона гуанідінія можнанаписати три еквівалентні резонансні структури ( порівн. МОЗ), тоді як можливими резонансними структурами самого гуанідину є лише форми з поділом зарядів, які менш ймовірні, ніж звичайна структура гуанідину. [11]
Гуанідини - повільно діють У. N N - flii-o - ToniinryaHHflHH трохи перевищує по вулканізаційної активності N N - дифенілгуанідин. [12]
Гуанідин реагує з ними зовсім на відміну від тіомочевини і відносини його нагадують реакції їдких лугів або четвертинних амонійних підстав за тих самих умов. Так, наприклад, при дії вільного або вуглекислого гуанідину на киплячий розчин KzPtCl4 виходить зеленувато-чорний осад (закису платини), розчинний у НС1 з червоно-бурим кольором. З солями Со і Сі утворюються опади відповідних гідратів або вуглекислих солей, не розчинних у надлишку реактиву. [13]
Гуанідин не утворює осаду з нікелем. Якщо негативна, позитивний р % йультат, отриманий при реакції 8, вважається достатнім для відкриття гуанідину. [14]
Гуанідин H2N - C (: NH) - NH2 був отриманий в 1861 р. Штреккер з гуаніну гуано. [15]