Хлориди як стимулятор корозії - Довідник хіміка 21

Хімія та хімічна технологія

Хлориди як стимулятор корозії

Деякі катіони та аніони, присутні у воді, відіграють роль стимуляторів корозії. Наприклад, хлорид-іони можуть заміщати кисень в захисній оксидній плівці, що призводить до утворення в ній пор і полегшує початок корозії. Сульфати прискорюють корозію безпосередньо збільшуючи електропровідність та опосередковано сприяючи розвитку біологічної корозії. До стимуляторів корозії відносяться також іони металів зі змінним ступенем окислення, наприклад Си + ->Сі+, Fe + -> Fe+. Вони прискорюють реакцію на катоді, виконуючи роль деполяризатора[c.118]

Як правило, необхідна концентрація інгібіторів тим вища, чим більша концентрація таких стимуляторів корозії, як сульфати та хлориди. Для проточної води потрібно менше інгібітора, ніж для застійної. Чим вище швидкість потоку, тим менша товщина дифузійного шару, тим ефективніша дія інгібіторів.[c.69]

Інші добавки цієї групи мають такі особливості. Хлорид натрію менш ефективний як прискорювач, але так само небезпечний як стимулятор корозії арматури. Сульфат натрію прискорює твердіння лише у початкові терміни. Нітрат кальцію, нітрит-нітрат та[c.76]

Хімічне знесолювання води. Знесолювання природного. води для видалення з неї стимуляторів корозії (хлоридів, сульфатів, сульфідів) та інших мінеральних домішок, що ускладнюють той чи інший технологічний процес, проводиться з використанням наступних вітчизняних іонітів катіонітів (сульфвугілля, КАУ-2), слабоосновних аніонітів (АН-18, АН- 2Ф) та сильноосновних аніонітів (АВ-17, ЕДЕ-ЮП).[c.32]

При очищенні газів від кислих компонентів поряд із загальною корозією відбувається такожкорозійне розтріскування. При цьому корозійного розтріскування схильні до порівняно маломіцні сталі з межею плинності нижче критичного значення, які зазвичай не піддаються розтріскування. Ця невідповідність пояснюється агресивнішими умовами, що виникають у парогазовій фазі у зв'язку з утворенням на поверхні металу плівки вологи. Через малу товщину цієї плівки створюються умови легшого, ніж у рідкій фазі, доступу сірководню (стимулятора нанодорожування і розтріскування) до поверхні металу, і в той же час зберігається електролітичний характер середовища. Корозійне розтріскування піддаються абсорбери, десорбери, теплообмінники, підігрівачі, трубопроводи. Як правило, корозійне розтріскування виникає поблизу зварних швів і тріщини спрямовані вздовж зварних швів. Для запобігання корозійному розтріскуванню рекомендується застосовувати термічну обробку (випал) для зняття залишкової напруги. Наявність хлоридів у сірководневому розчині збільшує схильність сталі до корозійного розтріскування. Високу стійкість до корозійного розтріскування виявили стали з 3% молібдену типу Х17Н13МЗТ.[c.176]

О2 та СО2 досягається нагріванням води при зниж. тиску або продуванням інертним газом, хімічним пропусканням через шар залізних або сталевих стружок, обробкою відновником (сульфатом натрію, гідразином). В енергетиці та деяких галузях техніки воду звільняють також від стимуляторів локальної корозії, напр, хлоридів. Ефективно знижують агресивність водних середовищ невеликі добавки (рілко більше 1%) інгібіторів корозії, захисна дія яких обумовлена утворенням міцно пов'язаних з повстю нерозчинних продуктів корозії. Зазвичай застосовують анодні інгібітори гідроксид, карбонат, силікат, борат, фосфати, нітрит табензоат натрію і катодні (сульфати цинку, бікарбонат натрію і деякі ін.). Анодні інгібітори у недостатній концентрації викликають піттингову корозію. Вони ефективніші у суміші з катодними інгібіторами, причому спільна дія часто перевищує суму окремих ефектів. У кислих середовищах використовують специфічні, гол, зр. орг. інгібітори. Особливий клас складають інгібтори-пасиватори, що переводять метал у пасивний стан за допомогою зміщення його електродного потенціалу більш покладе, область. Це окислювачі, частіше пероксидного типу, і навіть з'єдн. шляхетних металів, обмінне осадження яких брало на захищається металі сприяє досягненню потенціалу пасивації.[c.165]

Крім кисню, подвійний характер на корозію металів можуть надати й інші речовини. До них, наприклад, належать МаНСОз, і такі пасиватори, як хромати та біхромати (К2СГО4 та ЫагСггОу). Будучи дуже хорошими сповільнювачами корозії для багатьох металів, ці з'єднання особливо ефективні при боротьбі з корозією сталі. Найменша кількість цих речовин здатна різко уповільнити корозійний процес стали у багатьох середовищах. Однак недостатню кількість цих сповільнювачів корозія може бути зосереджена на окремих ділянках і прискорена в порівнянні з дією корозійного середовища, що не містить цих речовин. Така можливість переходу сповільнювача в стимулятор залежить від складу корозійного середовища, зокрема значною мірою від вмісту хлоридів. Однак ці речовини діють як сповільнювачі зазвичай при додаванні їх у кількості десятих або сотих часток відсотка по відношенню до агресивного середовища. У той самий час підвищення концентрації водневих іонів, т. е. зниження значень pH, зменшує захисну дію сповільнювача.[c.109]

Істотним недоліком хромонікелевих, так само як і хромистих, сталей є їх схильність до певних умов деяким видам місцевої корозії, пов'язаним з місцевим порушенням пасивного стану точкової корозії (в середовищах, в яких поряд з пасиваторами присутні активні іони, наприклад С1 в умовах корозії за наявності розтягуючих напруг і в присутності стимуляторів розтріскування сталей в електроліті - NaOH, хлоридів спільно з киснем та ін) і міжкристалітної корозії (коли межі зерен мають найбільш негативний потенціал і є активними, мало поляризуються анодами). Міжкристалітна корозія хромонікелевих сталей особливо небезпечна тим, що, не змінюючи часто зовнішній вигляд металевої конструкції, веде до швидкої втрати металом міцності та пластичності.[c.272]

Дивитися сторінки, де згадується термінХлориди як стимулятор корозії :[c.199] [c.33] [c.26] [c.42] Основи загальної хімії Том 2 Видання 3 ( 1973) - [c.344]