Хлористе з’єднання - фосфор - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Хлориста сполука - фосфор
Хлористі сполуки фосфору , зазвичай які діють вуглеводні, діють на воду дуже сильно; результатом цієї дії буває виділення соляної кислоти та утворення гідратних ступенів окиснення фосфору. Ми можемо сказати, що тут з води йде водний залишок АЛЕ і замість нього встає в з'єднання з воднем хлор. [1]
Виходить при дії хлористих сполук фосфору на бензойну кислоту або хлору на бензальдегід. [2]
На закінчення, розглядаючи хлористі сполуки фосфору, Авогадро зробив таке цікаве узагальнення: Втім, можна бачити, що якщо в цій системі дві хлористі сполуки аналогічні двом його кислотам за величиною відношення кількостей ( числа атомів. Це подвійна кількість хлору, порівняно з киснем, не є окремим випадком для цих двох тіл.[3]
Кетою АЛЕ попередньо обробляється хлористими сполуками фосфору (РОСЬ, РС1) для одержання хлориду кетону. [4]
Кетон або попередньо обробляється хлористими сполуками фосфору ( РООз, РС1 з) для одержання хлориду кетояа, або відповідна галоїдна сполука фосфору вводиться в суміш кетону з аміном. [5]
Використовуючи нові дані Дюлона про склад хлористих сполук фосфору ( суперечили даним Деві), саме, що ставлення хлору у яких дорівнює 3: 5, Авогадро знаходить у тому підтвердження своїх попередніх висновків і розраховує з урахуванням цих даних теоретичну щільність газоподібного фосфору. [6]
Тут він наводить як приклад реакцію хлористого з'єднання фосфору. З однієї частинки речовини і реагенту утворюються три частинки через видалення, наприклад, кисневої або іншої зв'язку. При реакції хлористих сполук фосфоруУтворення хлорангідридів і соляної кислоти вказує на те, що соляна кислота і хлорангідрид суть доповнюють один одного продукти: коли Про замінився С1 - ом, відбувається розпад частки. [7]
При дії соляної кислоти, а також хлористих сполук фосфору на морфін та кодеїн відбувається заміщення алкогольної гідроксилиючої групи на хлор. [8]
При дії соляної кислоти, а також хлористих сполук фосфору на морфін та кодеїн відбувається заміщення алкогольної гідроксильної групи на хлор. [9]
Індиферентні: оцтовий ангідрид, лужні солі оцтової кислоти; хлористі сполуки фосфору, хлористий алюміній. [10]
Індиферентні: оцтовий ангідрид, лужні солі оцтової кислоти; хлористі сполуки фосфору, хлористий алюміній. [11]
Хлорування толуолу для отримання хлористого бензилу та подальших заміщених у метильній групі рекомендується проводити з добавкою хлористих сполук фосфору (іноді сірки та селену) 38), що каталізують начебто цю реакцію. Сенс такого збільшення не зовсім зрозумілий. З одного боку, хлориди фосфору не впливають на заміщення в ядрі, але досліди Бергеля 31), який порівняв швидкість утворення хлористого бензилу при високій температурі в темряві і при освітленні, за участю і без п'ятихлористого фосфору, не виявили зовсім прискорювального впливу такого . [12]
Коли п'ятихлористий фосфор доданий надміру, то рідка суміш, попередньо прогріта трохи, збовтувалася обережно з холодною водою. Після розкладання цим шляхом хлористих сполук фосфору хлорюр С7Н15С1 є у вигляді білої твердої, камфороподібної речовини. Як на вигляд, так і за запахом він досить близько нагадує твердий хлоргідрат скипидару; він розчинний у спирті, легше у гарячому, ніж у холодному, і кристалізуєтьсяз цих розчинів при охолодженні як дрібних неявних матових голочек. Близько 136 хлорюр плавиться у безбарвну рідину, не змінюючись; при сильнішому нагріванні він виганяється, покриваючи стінки судини білим шаром, у якому помітна зірчаста кристалізація. На відкритому повітрі речовина досить швидко відлітає при звичайній температурі, а при збереженні в запаяній посудині, виганяючи само собою, вона поступово утворює досить товсті прозорі сильно блискучі призматичні кристали. Тіло це легко віддає свій хлор; при збовтуванні його з теплим розчином азотнокислого срібла негайно утворюється каламутня хлористого срібла. [13]
Трихіодистий і двойодистий фосфор відомі вже понад сто років, але хімія цих надзвичайно реакційноздатних сполук вивчена порівняно мало. Це пояснюється, ймовірно, двома причинами: по-перше, відсутністю донедавна зручних препаративних методів синтезу три- та двойодистого фосфору і, по-друге, своєрідністю їх хімічних властивостей, різко відмінних від властивостей хлористих сполук фосфору. [14]
Тут він наводить як приклад реакцію хлористої сполуки фосфору. З однієї частинки речовини і реагенту утворюються три частинки через видалення, наприклад, кисневої або іншої зв'язку. При реакції хлористих сполук фосфору утворення хлорангідридів і соляної кислоти вказує на те, що соляна кислота і хлорангідрид суть доповнюють один одного продукти: коли Про замінився С1 - ом, відбувається розпад частки. [15]