ХОЛЕТАР - інструкція із застосування, відгуки, показання та протипоказання
Інструкція ХОЛЕТАР (HOLENAR)
Код ATX : C10AA02
Компанія : КРКА
Термін придатності та умови зберігання :
Список Б. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності – 5 років.
Умови відпустки з аптек :
Препарат відпускається за рецептом.
Показання до застосування
— первинна гіперліпідемія (типи IIа та IIb), включаючи спадкову гіперхолестеринемію та змішану гіперліпідемію;
- Уповільнення прогресування коронарного атеросклерозу, при лікуванні пацієнтів з коронарною патологією серця у складі комбінованої терапії.
Протипоказання
- Захворювання печінки в активній фазі;
- Стійкі підйоми активності печінкових трансаміназ (не з'ясованої етіології);
- Виражена печінкова недостатність;
- загальний тяжкий стан пацієнта;
- вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлена);
- Підвищена індивідуальна чутливість до препарату або будь-якого з його інгредієнтів.
Зобережністю- захворювання печінки (в анамнезі), хронічний алкоголізм, трансплантація органів, супутня імунодепресивна терапія, хронічна ниркова недостатність, ургентні хірургічні маніпуляції (в т.ч. стоматологічні), при одночасному прийомі з гемфібрози , ніацином (через ризик розвитку міопатії)
Побічна дія
Холетар, як правило, добре переноситься.
З боку травної системи:у роті, порушення смаку, зниження апетиту, гастралгія, холестатична жовтяниця, порушення функції печінки, гепатит, гострий панкреатит.
З боку ЦНС:запаморочення, головний біль, загальна слабкість, безсоння, судоми, парестезії,психічні розлади.
З боку кістково-м'язової системи:міалгія, міозит, міопатія, рабдоміоліз (у хворих, які отримують одночасно циклоспорин, гемфіброзил або нікотинову кислоту), артралгія.
З боку органів кровотворення:гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
З боку органів чуття:туман перед очима, помутніння кришталика, катаракта, атрофія зорового нерва.
Лабораторні показники:підвищення активності печінкових трансаміназ, підвищення активності креатинфосфокінази (КФК).
Алергічні реакції: кропив'янка, набряк Квінке, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), висипання на шкірі, свербіж.
Інші:зниження потенції, гостра ниркова недостатність (обумовлена рабдоміолізом), біль у грудній клітці, серцебиття.
Пацієнти повинні інформувати лікаря про будь-які побічні ефекти, що з'являються, включаючи і ті, які не описані в інструкції із застосування.
Інструкція по застосуванню
Форма випуску, склад та упаковка
| Таблетки | 1 таб. |
| ловастатин | 20 мг |
Допоміжні речовини:лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований, бутилгідроксіанізол (BHA), барвник Color Patient Blue V (Е131), крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні. 10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
| Таблетки | 1 таб. |
| ловастатин | 40 мг |
Допоміжні речовини:лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований, бутилгідроксіанізол (BHA), барвникQuinoline Yellow (Е104), барвник Patient Blue V (Е131), крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні. 10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
Клініко-фармакологічна група:Гіполіпідемічний препарат
Реєстраційні №№:
Дозування та тривалість прийому визначаються лікарем.
Пігулки приймають внутрішньо.
Збільшувати дози більше 20 мг на добу. упацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв)слід з обережністю.
Застосування препарату
Препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації.Жінкам дітородного вікурекомендується приймати ловастатин тільки в тому випадку, якщо ймовірність вагітності може бути надійно виключена.
Застосування при порушеннях функції нирок
Збільшувати дози більше 20 мг на добу. упацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв)слід з обережністю.
Застосування при порушеннях функції печінки
- Захворювання печінки в активній фазі;
- Стійкі підйоми активності печінкових трансаміназ (не з'ясованої етіології);
- Виражена печінкова недостатність.
Зобережністю- захворювання печінки (в анамнезі).
Терапія ловастатином може спричинити підвищення активності печінкових ферментів. Це підвищення, як правило, невелике та клінічно незначне. Однак рекомендується контролювати рівні ферментів до початку терапії та під час курсу лікування через рівні проміжки часу (протягом 1 року, далі не рідше 1 разу на 6)місяців).
Будь-які особливі відхилення від норми, що вимагають переривання лікування, рідкісні. Якщо підвищення активності ACTі/або АЛТ перевищує потрійну величину верхньої межі норми, терапія Холетаром має бути припинена.
Купити ХОЛЕТАР
Купити за низькою ціною:
Вам будуть вдячні наші відвідувачі, якщо напишете в якійсь інтернет-аптеці ви знайшли найвигіднішу пропозицію.
ХОЛЕТАР відгуки
Оцінка відвідувачів за шкалою "ціна/ефективність застосування":
Якщо ви користувалися препаратом ХОЛЕТАР (HOLENAR), не полінуйтеся залишити свій відгук про застосування ліків. Бажано оцінити ХОЛЕТАР мінімум за двома параметрами: ціна та ефективність. Ви допоможете іншим, якщо вкажіть захворювання, яке спричинило прийом препарату.