Імунореактивний трипсин - неонатальний скринінг - 96

IRT (neonatal) ELISA

Даний метод Blood Spot Trypsin-MW ELISA спеціально призначений для вимірюваннялюдського імунореактивного трипсину (IRT) у зразках плям крові, зібраних з використанням фільтрувального паперу.

Спочатку трипсин синтезується та секретується ацинарними клітинами підшлункової залози як попередник або профермент, трипсиноген (м.м. – 24000). Відомі два різні ізоферменти трипсиногену. Обидві форми перетворюються на ензиматично активний трипсин під дією дуоднальної ентерокінази. У присутності іонів Са++ ця ентерокіназа відщеплює гексапептид, Val-(Asp)4-Lys, від трипсиногену, вивільняючи активну форму (активні форми) трипсину.

У кровотоку існують три специфічні інгібітори ферментативної активності трипсину: a1-антитрипсин, a2-макроглобулін та інтер-a-трипсин інгібітор. Так як існує конкуренція та відмінності інгібування між різними ендогенними факторами, в методі використані специфічні антитіла до трипсину, і, крім того, деяка частина трипсиногену потрапляє в кровотік нерозщепленою, даний метод Trypsin-MW ELISA відповідає попередньому представленому методу в описі вимірюваного імунореактивна трипсиноподібна активність”, або IRT.

Як зразок методом використовується перфорований 3 мм дикс фільтрувального паперу. Процедура методу складається з інкубації протягом ночі та інкубації протягом 1? години. Метод може бути значно автоматизований за допомогою перфоратора дисків, обладнання для піпетування та промивання мікропланшет.

Діапазон нормальних значень повинен бути встановлений кожною лабораторією самостійно, відповідно до імунологічних методів, що використовуються. Черезрізниці калібрувальних значень між різними тест-системами встановити універсальний діапазон нормальних значень є складним.

---