Інгібуюча функція - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття 1

Інгібуюча функція

Ініціююча функція каталізатора зазвичай проявляється набагато сильніше і маскує його інгібуючу функцію. [2]

Проте каталітична роль металів змінної валентності переважає їх інгібуючою функцією , як і зумовлює успішне застосування цих каталізаторів при жидкофазном окисленні. [4]

З цих малюнків випливає, що є оптимальна кількість активуючого аміну, так як при надлишку починає превалювати його інгібуюча функція , надлишок мономеру зменшує конверсію внаслідок пластифікації полімеру та зниження ефективності механокрекінгу, процес механосополімеризації в основному закінчується за 20 хв. [5]

Уповільнення реакції та підвищення якості продуктів, зумовлені впливом лужного металу та граничною концентрацією марганцю, вивчені на прикладі окислення парафіну за участю піролюзиту та лужного двоокису та арганцю з добавкою певного. Показано, що основні функції, що інгібують, в окисленні вуглеводнів належать сполукам лужного металу. [6]

Нижній шар, що вирівнює поверхню та містить інгібітор для уповільнення корозії, називають ґрунтом. Пігмент у ґрунті виконує лише інгібуючі функції. Червоний сурик свинцевий (РЬ2Оз) у присутності води взаємодіє із залізом підкладки, підданої ґрунтовці. Утворюється гідроксид заліза (II), який має основні властивості, що припиняє хімічну корозію. Хромовий зелений пігмент на основі хромової кислоти при дуже слабкому розчиненні у воді, що спостерігається, дає сполуки шестивалентного хрому СгОз, які пасивують поверхню залізної підкладки. [7]

Ініціююча дія солей кобальту [20, 41, 103, 122] зумовлена окислювальною-відновлювальними перетвореннями каталізатора в системі перекис - сіль кобальту - альдегід. При окисленні бензальдегіду каталізатор виявляє і інгібуючу функцію, що відображається в досягненні граничного значення швидкості реакції та появі індукційного періоду [41, 50] зі зростанням концентрації каталізатора. [8]

У реакціях окислення каталізатор-змінної валентності, реагуючи з молекулярними продуктами, ініціює ланцюги, реагуючи з вільними радикалами, обриває їх. Ініціююча функція каталізатора зазвичай-проявляється набагато сильніше і маскує його інгібуючу функцію. [9]

Внаслідок цього індукційний період, який зазвичай скорочується при додаванні таких солей, може знову зрости при підвищенні їхньої концентрації (рис. 5.4), у той час як із солями металів у вищому валентному стані його тривалість безупинно падає зі збільшенням концентрації солі. Проте каталітична роль металів змінної валентності переважає їх інгібуючою функцією , як і зумовлює успішне їх застосування при жидкофазном окисленні. [10]

Таким чином, у реакціях окислення каталізатор змінної валентності, реагуючи з молекулярними продуктами, ініціює ланцюги, а реагуючи з вільними радикалами – обриває їх. Ініціююча функція каталізатора зазвичай проявляється набагато сильніше і маскує його інгібуючу функцію. [11]

Внаслідок цього індукційний період, який зазвичай скорочується при додаванні таких солей, може знову зрости припідвищенні їх концентрації (рис. 101), тоді як із солями металів у вищому валентному стані його тривалість безупинно падає зі збільшенням концентрації солі. Проте каталітична роль металів змінної валентності переважає їх інгібуючою функцією , як і зумовлює успішне застосування цих каталізаторів при жидкофазном окисленні. [13]

Внаслідок цього індукційний період, який зазвичай скорочується при додаванні таких солей, може знову зрости при підвищенні їх концентрації (рис. 99), у той час як із солями металів у вищому валентному стані його тривалість безперервно падає зі збільшенням концентрації солі. Проте каталітична роль металів змінної валентності переважає їх інгібуючою функцією , як і зумовлює успішне застосування цих каталізаторів при жидкофазном окисленні. [15]