Кавінтон - ліки для очей

кавінтон

Препарат, що покращує мозковий кровообіг та мозковий метаболізм

Форма випуску, склад та упаковка

Пігулки білого або майже білого кольору, плоскі, круглі, з фаскою, без запаху, з гравіюванням "CAVINTON" на одній стороні.

1 таб. - вінпоцетин5 мг

Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, стеарат магнію, тальк, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.

25 - блістери (2) - картонні пачки.

Фармакологічна дія

Препарат, що покращує мозковий кровообіг та мозковий метаболізм. Збільшує споживання глюкози та кисню тканиною головного мозку. Підвищує стійкість нейронів до гіпоксії; посилюючи транспорт глюкози до мозку через гематоенцефалічний бар'єр; переводить процес розпаду глюкози на енергетично економніший, аеробний шлях; селективно блокує Са2+-залежну фосфодіестеразу; підвищує рівні АМФ та цГМФ головного мозку. Підвищує концентрацію АТФ у тканинах головного мозку; посилює обмін норадреналіну та серотоніну головного мозку; стимулює висхідну гілку норадренергічної системи, має антиоксидантну дію.

Знижує агрегацію тромбоцитів та підвищену в'язкість крові; збільшує деформуючу здатність еритроцитів та блокує утилізацію еритроцитами аденозину; сприяє підвищенню віддачі кисню еритроцитами. Підсилює нейропротекторну дію аденозину.

Збільшує церебральний кровотік; знижує резистентність судин головного мозку без суттєвої зміни показників системного кровообігу (АТ, хвилинний об'єм, ЧСС, загальна периферична резистентність). Не тільки не виявляє ефекту "обкрадання", а й посилює кровопостачання, перш за все, в ішемізованих ділянках мозку з низькою перфузією.

Фармакокінетика

Розподіл

Терапевтична концентрація у плазмі – 10-20 нг/мл. При парентеральному введенні Vd – 5.3 л/кг.

Легко проникає через гістогематичні бар'єри (в т.ч. гематоенцефалічний бар'єр).

T1/2 становить 4.74-5 год. Виводиться з нирками та через ШКТ у співвідношенні 3:2.

Показання для застосування препарату КАВІНТОН®

  • у неврології: зменшення виразності неврологічних та психічних симптомів при різних формах недостатності кровообігу головного мозку (ішемічний інсульт, відновна стадія геморагічного інсульту, наслідки перенесеного інсульту; транзиторна ішемічна атака; судинна деменція; атія);
  • в офтальмології: хронічні судинні захворювання судинної оболонки та сітківки ока, в т.ч. тромбоз (оклюзія) центральної артерії чи вени сітківки;
  • у оториноларингологічній практиці: на лікування зниження слуху перцептивного типу, хвороби Меньєра, ідіопатичного шуму у вухах.

Режим дозування

Таблетки приймають внутрішньо після їди.

Добова доза становить 15-30 мг (5-10 мг 3). Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза становить 30 мг. Терапевтичний ефект розвивається приблизно через тиждень початку прийому препарату. Курс лікування – 1-3 міс.

При захворюваннях нирок та печінки препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.

Після закінчення курсу внутрішньовенної терапії рекомендується продовжити лікування прийомом препарату внутрішньо (Кавінтон® форте - по 1 таблетці 3 або Кавінтон®).

Побічна дія

Побічні явища і натомість застосування препарату виявлялися рідко.

З боку серцево-судинної системи: - зміна ЕКГ (депресія ST, подовження інтервалу QT); тахікардія, екстрасистолія, проте наявність причинного зв'язку не підтверджено, т.к. у природній популяції ці симптоми спостерігаються з такою самою частотою; зміна АТ (частіше зниження), гіперемія шкіри, флебіт.

З боку ЦНС: порушення сну (безсоння, підвищена сонливість), запаморочення, біль голови, загальна слабкість (ці симптоми можуть бути проявами основного захворювання).

З боку травної системи: сухість у роті, нудота, печія.

Інші: алергічні реакції шкіри; підвищене потовиділення.

Протипоказання до застосування препарату КАВІНТОН®

  • гостра фаза геморагічного інсульту;
  • важка форма ІХС;
  • тяжкі аритмії;
  • вагітність;
  • період лактації;
  • дитячий вік до 18 років (у зв'язку із недостатністю даних);
  • непереносимість лактози;
  • підвищена чутливість до винпоцетину.

особливі вказівки

Наявність синдрому пролонгованого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ.

Таблетки Кавінтон містять лактозу. У разі непереносимості лактози слід враховувати, що 1 таблетка містить 41.5 мг моногідрату лактози.

У разі непереносимості фруктози або дефіциту 1.6-дифосфатази фруктози слід уникати застосування вінпоцетину.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

Даних про вплив вінпоцетину на здатність до керування автомобілем та робочими механізмами немає.

Застосування препарату КАВІНТОН® при вагітності та годуванні груддю.

Препарат протипоказаний для застосування при вагітності, т.к.вінпоцетин проникає крізь плацентарний бар'єр. При цьому його концентрація в плаценті та в крові плода нижча, ніж у крові вагітної. При великих дозах можлива плацентарна кровотеча та спонтанні аборти, ймовірно, внаслідок посилення плацентарного кровопостачання.

Протягом години у грудне молоко проникає 0,25% прийнятої дози препарату. При застосуванні Кавінтону грудне вигодовування слід припинити.

Застосування при порушеннях функції печінки

При захворюваннях печінки препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.

Застосування при порушеннях функції нирок

При захворюваннях нирок препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси лікування.

Застосування у дітей

Протипоказання: дитячий вік до 18 років (у зв'язку із недостатністю даних).

Передозування

В даний час дані про передозування вінпоцетину обмежені.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.

Лікарська взаємодія

Взаємодія не спостерігається при одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами (хлоранолол, піндолол), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом або гідрохлортіазидом.

У поодиноких випадках одночасне застосування з альфа-метилдопою супроводжується деяким посиленням гіпотензивного ефекту, при застосуванні такої комбінації необхідний регулярний контроль артеріального тиску.

Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами, що діють на ЦНС та антиаритміками.

Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається за рецептом.

Умови татермін зберігання

Препарат слід зберігати в захищеному від світла місці, недоступному для дітей, при температурі 15-30°С. Термін придатності – 5 років.