КОЛАПОЛ КП Губчасті фрагменти
Губчасті фрагменти
Можливий випуск матеріалу у формі пластин та смужок інших розмірів, а також іншої геометричної форми на вимогу замовника. Може містити антибактеріальні компоненти.
КОЛАПОЛ КП
Губчасті фрагменти
Опис
Губчасті фрагменти розміром 20x8x7 мм, масою 0,03г, білого кольору (ТУ 9391-003-77330104-2011). Можливий випуск матеріалу у формі пластин і смужок інших розмірів, а також іншої геометричної форми на вимогу замовника. Може містити антибактеріальні компоненти.
Властивості
Є композицією органічних та неорганічних складових твердих тканин. Характеризується біосумісністю з тканинами людини і не викликає реакції відторгнення. КОЛАПОЛ КП посилює остеогенез (активніше, ніж гемостатичний КОЛАПОЛ КП, але менше, ніж КОЛАПОЛ КП-3) і має значну місцеву гемостатичну дію. Може випускатися в антимікробному виконанні: Л-лінкоміцину гідрохлорид, М – метронідазол.
Показання до застосування
У хірургічній та ортопедо-травматологічній практиці: зупинка кровотечі у кісткових тканинах, під час хірургічного втручання, а також при відкритих ранах травматичного генезу, при операціях різних гемангіом, у тому числі у хворих на гемофілію. У ЛОР-хірургії застосовується для зупинки кровотечі в області Кіссельбахова сплетення при травмах і гіпертонічній хворобі, а також при кровотечах під час операцій: конхотомії та ін. хірургічних маніпуляцій).
Форми випуску
| КОЛАПОЛ КП 10 фрагментів20х8х7мм |
| КОЛАПОЛ КП № 4 4 фрагменти 10х10х7мм |
| КОЛАПОЛ КП-Л містить лінкоміцин 10 фрагментів 20х8х7мм |
| КОЛАПОЛ КП-Л № 4 містить лінкоміцин 4 фрагменти 10х10х7мм |
| КОЛАПОЛ КП-М Містить метронідазол 10 фрагментів 20х8х7мм |
| КОЛАПОЛ КП-М № 4 містить метронідазол 4 фрагменти 10х10х7мм |
| КОЛАПОЛ КП-ЛМ Містить лінкоміцин та метронідазол 10 фрагментів 20х8х7мм |
| КОЛАПОЛ КП-ЛМ № 4 містить лінкоміцин і метронідазол 4 фрагменти 10х10х7мм |
Інструкція із застосування матеріалуКОЛАПОЛ КП як гемостатичний та остеопластичний засіб
Губчасті фрагменти розміром 20х8х7 мм масою 0,03 г, білого кольору. Можливий випуск матеріалу у формі пластин та смужок інших розмірів, а також іншої геометричної форми на вимогу замовника. Може містити антибактеріальні компоненти*.
Фармакологічні властивості
Є композицією органічних та неорганічних складових матриксу твердих тканин. Характеризується біосумісністю з тканинами людини і не викликає реакції відторгнення.
Колапол КП посилює остеогенез (більше, ніж гемостатичний КОЛАПОЛ КП, але менше, ніж КОЛАПОЛ КП-3) і має значну місцеву гемостатичну дію. Належить до нетоксичних речовин і не викликає віддалених небажаних наслідків.
Показання до застосування
У хірургічній та ортопедо-травматологічній практиці: зупинка кровотечі в кісткових тканинах, під час хірургічного втручання, а також при відкритих ранах травматичного генезу, при операціях різних гемангіом, у тому числі у хворихгемофілією.
У ЛОР-хірургії
застосовується для зупинки кровотечі в області Киссельбахова сплетення при травмах та гіпертонічній хворобі, а також при кровотечах під час операцій: конхотомії та ін.,
У стоматологічній практиці
КОЛАПОЛ КП показаний при підвищеній кровоточивості (після складного видалення зуба, дентальної імплантації та інших хірургічних маніпуляцій).
Колапол КП рекомендується для закриття перфорації в гайморову порожнину.
Методика застосування
З метою гемостазу при кровотечах слід після обробки ранової поверхні необхідну кількість КОЛАПОЛу накласти на рану, щоб вона повністю перекривала поверхню, що кровоточить. При щільному притисканні препарату він фіксується на рановій поверхні і забезпечує швидке формування згустку. У разі потреби перший шар накладають другий і т.д. Після отримання гемостазу (зазвичай від 5 сек. до 1,5 хв.) накладають пов'язку чи шви, матеріал залишають у рані й надалі розсмоктується.
При необхідності остеогенезу матеріал поміщають у порожнину (свищевий перебіг) після кюретажу та медикаментозної обробки, вшивають слизову.
У разі значного набряку на 2-3 день через шви випустити ексудат.
Антибіотики, імуномодулятори та ін. Лікарські препарати можуть застосовуватися разом з КОЛАПОЛОМ шляхом просочування до його використання.
Матеріал випускається у стерильній упаковці. Повторно не стерилізувати.
Протипоказання
* Л – лінкоміцину гідрохлорид, М – метронідазол