Ко-ренітек інструкція із застосування, опис препарату
Діюча речовина
C09BA02 Еналаприл у комбінації з діуретиками
Фармакологічна група
- Інгібітори АПФ у комбінаціях
Склад та форма випуску
1 таблетка містить еналаприлу малеату 20 мг та гідрохлортіазиду 12,5 мг; у блістері 14 шт., у коробці 1 або 2 блістери.
Фармакологічна дія
Фармакологічний вплив – гіпотензивний, діуретичний.
Інгібує АПФ, зменшує реабсорбцію іонів та води у звивистих канальцях.
Клінічна фармакологія
Показання для застосування. Ко-ренітек®
Протипоказання
Гіперчутливість (в т.ч. до ін. інгібіторів АПФ та похідних сульфаніламіду), анурія, дитячий вік.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Не пропонується призначати при вагітності, особливо у ІІ-ІІІ триместрі (через ризик появи дефектів розвитку або загибелі плода). При настанні вагітності прийом має бути припинено. Водночас допустиме застосування ліків у вагітних за життєвими показаннями, але потрібно інформувати пацієнтку про можливі наслідки та проводити періодичне УЗД (для оцінки інтраамніотичного простору). Лактуючі жінки повинні на час лікування призупинити грудне вигодовування.
Побічна дія
Запаморочення, головний біль, безсоння або сонливість, судоми, парестезії, нервозність, шум у вухах, стомлюваність, астенія; ортостатична гіпотонія, непритомність, тахікардія, серцебиття, біль у грудях, нудота, блювання, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, біль у животі, діарея чи запор, кашель, утруднення дихання, ниркова та печінкова недостатність, панкреатитен, панкреатит, загострення подагри, артралгія, фотосенсибілізація, алергічні реакції (висипання, свербіж,ангіоневротичний набряк обличчя, губ, язика, гортані та ін.).
Взаємодія
Сумісний (адитивний результат) з ін гіпотензивними засобами. При одночасному застосуванні калієвих добавок, калійзберігаючих діуретиків і солей, що містять калій, можлива гіперкаліємія (особливо при нирковій недостатності). Збільшує ймовірність літієвої інтоксикації.
Спосіб застосування та дози
Всередину – по 1 табл. 1 раз на добу; за необхідності - по 2 табл. 1 раз на добу. При нирковій недостатності (з Cl креатиніну менше 30-80 мл/хв) прописують після попереднього добору доз кожного компонента.
Запобіжні заходи
Щоб уникнути симптоматичної гіпотонії, потрібен попередній (до лікування) і періодичний (під час лікування) контроль за показниками водно-електролітного балансу, особливо у хворих з супутніми цереброваскулярними захворюваннями та ІХС. У разі використання після терапії діуретиками рекомендовано інтервал у 2-3 дні. При підвищенні вмісту сечовини та креатиніну в крові прийом має бути припинено. З обережністю прописують пацієнтам із печінковою недостатністю, під час великих хірургічних операцій, у т.ч. з використанням анестетиків та ін. засобів, що знижують АТ.
Умови зберігання препарату Коренітек®
При температурі не вище 30 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності препарату Ко-ренітек®
Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.