Латентне гальмування

Беспалов А. Ю., Звартау Е. Е., Нейропсихофармакологія антагоністів NMDA-рецепторів, 2000

. Латентне гальмування

Феномен латентного гальмування (одна з форм внутрішнього гальмування за Павловим) полягає в тому, що вироблення умовнорефлекторної реакції протікає повільніше або зовсім не протікає, якщо як умовний подразник використовують стимул, що раніше вже пред'являвся поза поєднанням з безумовним подразником. Латентне гальмування можна як одне із проявів " габітуації " (звикання). Наприклад, якщо щура помістити в нову обстановку, набір нових стимулів запускає (за тим же принципом, що і для відтворення придбаних реакцій) вроджену послідовність моторних дій, яку зазвичай називають дослідницькою поведінкою. Рано чи пізно ця моторна діяльність згасає (див. вище), нові зв'язки "стимул-реакція" не встановлюються. Коли "реакція" згасає (тобто більше не спостерігається), збуджуючі холінергічні проекції в кору головного мозку слабшають і "нові" стимули перетворюються на "знайомі" (звичні). Таке пояснення має непряме доказ. Згідно з експериментальними даними, психостимулянти (кокаїн, амфетамін) підвищують концентрацію ацетилхоліну в корі (Day et al., 1997) і запобігають латентному гальмування (Schmajuk et al., 1998). Введення фармакологічних засобів може протидіяти звиканню (габітуації). Ефект "дизгабітуації" полягає у зникненні звикання при пред'явленні нового стимулу значної інтенсивності (Thompson, Spencer, 1966; Groves, Thompson, 1970; Mackintosh, 1987). Відповідно до запропонованої моделі, ефект " дизгабітуації " є наслідком здатності нового стимулу змінювати функціональну значимість раніше згашеного стимулу, т. е. перекладати йогозі стану "знайомий стимул" назад у стан "новий стимул". Такий підхід повинен допомогти зрозуміти, чому латентне гальмування іноді важко продемонструвати для вироблення реакцій, зумовлених запровадженням фармакологічних засобів (Ahmed et al., 1996).

Рефлекс на запізнення

Експериментальний приклад цього явища схематично представлено на рис. 6.1. Згідно з запропонованою моделлю, при кожному пред'явленні (новий) стимул активує кортикальні проекції в стріатум. Однак як уже зазначалося, патерн актив-

ності цих проекцій не постійний у часі. Кожне пред'явлення стимулу запускає перехід зі стану "новий стимул" у стан "знайомий стимул". Цей перехід відбувається поступово і є відносно незворотним, якщо за пред'явленням стимулу не слідує "обнулення" та "перезапуск" активності нейронів ГМСм. які перешкоджають цьому переходу. Таким чином, у різні моменти часу після пред'явлення стимулу ГМС отримують різні патерни вхідної інформації (наприклад з кори). Відповідно до принципу специфічності входу (див. гл. 6.3), вивчена реакція відбудеться в той момент, коли ГМСм розпізнають специфічний патерн, що відповідає цій реакції.