Ледермікс Паста Паста інструкція, опис PharmPrice

інструкція

  • ATX класифікація: A01AB11 Інші
  • Мнн або групувальне найменування: -
  • Фармакологічна група:
  • Виробник: Невідомо
  • Власник ліцензії: Невідомо
  • Країна: Невідомо

Інструкція з медичного застосування

лікарського засобу

ЛЕДЕРМІКС ® Паста

Торгова назва

Ледермікс® Паста

Міжнародна непатентована назва

Лікарська форма

Паста для застосування в зубних порожнинах

Склад

1 г препарату містить

активні речовини: демеклоцикліну гідрохлорид 30,00 мг (еквівалентно

демеклоцикліну кальцієвої солі 30,21 мг), тріамцинолону ацетонід

допоміжні речовини: троламін (2,2',2''нітрилотрисетанол), кальцію хлориду дигідрат, цинку оксид, макрогол 3000, макрогол 400, натрію сульфіт безводний, натрію кальцію едетат, кремнію діоксид колоїдний, вода очищена.

Опис

Сірувато-жовта гладка паста, вільна від видимих ​​механічних включень.

Фармакотерапевтична група

Стоматологічні препарати. Протимікробні препарати для місцевого лікування захворювань ротової порожнини. Інші.

Код АТХ A01AВ11

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Дослідження міченого тетрацикліну та тріамцинолону в лабораторних умовах на віддалених зубах виявили, що обидві речовини розсмоктуються у невеликих кількостях через корінь та дентин коронки. Обидві речовини вивільняються у дуже невеликій кількості (нано – моль) у період від кількох днів до кількох тижнів.

Фармакодинаміка

Демеклоциклін є бактеріостатичнимантибіотиком широкого спектру дії відноситься до групи тетрациклінів, ефективних щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, таких як хламідія, мікоплазма, спірохета, рикетсії. Він також ефективний щодо поза- і внутрішньоклітинних патогенів. Механізм дії ґрунтується на пригніченні синтезу білка на бактеріальних рибосомах.

Тріамцинолону ацетонід є фторованим глюкокортикоїдом, що має протиалергічну, протизапальну та мембраностабілізуючу властивості. У порівнянні з кортизоном, глюкокортикоїдний ефект триамцинолону ацетоніду вищий у 160 разів, тоді як мінералокортикоїдний ефект практично відсутній.

Глюкокортикостероїди пригнічують синтез простагландинів, зменшують проникність капілярів, пригнічують проліферацію різних типів клітин, таких як фібробласти та інші клітини мезенхіми.

Показання до застосування

- невідкладна терапія при гострому частковому або загальному пульпіті до основного лікування

Спосіб застосування та дози

Дозування залежить від способу застосування.

Невідкладна терапія при гострому частковому або загальному негнійному пульпіті до основного лікування.

Покласти ватний тампон з невеликою кількістю пасти Ледермікс Паста на зубну пульпу і на час закрити, наприклад, оксидом цинку з евгенолом до початку основного лікування.

Також Ледермікс ® Паста застосовується як тимчасова пломба при лікуванні зубного каналу.

Щоб уникнути затвердіння пасти Ледермікс Паста після розкриття необхідно зберігати тюбик щільно закритим, а наконечник - чистим.

Зміна кольору пасти Ледермікс Паста не впливає на її ефективність.

Побічні дії

- алергічні реакції до анафілактичного шоку

-можливі перехресні алергії з іншими тетрациклінами

- натрію сульфіт може викликати важкі алергічні реакції та

Протипоказання

- гіперчутливість до кортикоїдів та тетрациклінів (перехресна)

- гіперчутливість до демеклоцикліну, триамцинолону ацетоніду,

натрію сульфіту або іншим компонентам, що входять до складу препарату

Лікарські взаємодії

При правильному застосуванні лікарських взаємодій відсутні.

Особливі вказівки

Кортикоїд в Ледермікс Паста, розчиненої у воді, вивільняється протягом усього періоду використання. Через антипроліферативний ефект усіх кортикоїдів пасту Ледермікс ® Пасту не можна залишати на відкритій пульпі на тривалий період (на 2-3 дні), щоб уникнути можливого некрозу пульпи; можливий розвиток хронічного пульпіту.

Щоб уникнути затвердіння пасти Ледермікс Паста після розкриття туби зберігати наконечник туби чистим, а тубу щільно закритою. Зміна кольору пасти Ледермікс Паста не впливає на її ефективність.

Період вагітності та лактації

Не рекомендується застосовувати Ледермікс Паста під час вагітності та лактації.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Передозування

Завдяки способу застосування та дуже низького ступеня всмоктування передозування препарату виключено.

Форма випуску та упаковка

По 5 г препарату поміщають в туби алюмінієві, з внутрішнім лаковим покриттям і з пластмасовим ковпачком, що загвинчується.

По 1 тубі разом з інструкцією з медичного застосування державною та українською мовами поміщають у пачку з картону.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Після розтину туби – 2 місяці.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Виробник

Л-А-В Сервіс ГмбХ Лейпцигер Арцнайміттельверк,

Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ,

Pfaffenrieder Str. 5

Власник реєстраційного посвідчення

Рімзер Фарма ГмбХ,

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції/товару

ТОВ "ДЕНІС Фарм Дистриб'юшн",

Україна, 195271, Санкт-Петербург, вул. Брюсовська, д.14, літ.А, прим.6-Н.

Чи оформляли Ви лікарняний лист через біль у спині?

Як часто ви стикаєтеся з проблемою болю в спині?

Чи можете ви переносити біль без прийому болезаспокійливих засобів?

Дізнатися більше якнайшвидше впоратися з болем у спині