Лорактив Пігулки інструкція, опис PharmPrice

pharmprice

Замовити в один клік

  • ATX класифікація: R06AX13 Лоратадін
  • Мнн або групувальне найменування: Лоратадин
  • Фармакологічна група: R06A - АНТИГІСТАМІННІ ПРЕПАРАТИ СИСТЕМНІ
  • Виробник: PLETHICO PHARMACEUTICALS
  • Власник ліцензії: PLETHICO PHARMAC.
  • Країна: Невідомо

Інструкція з медичного застосування

Міжнародна непатентована назва

Одна таблетка містить

активна речовина - лоратадин 10 мг,

допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, натрію крохмалю гліколат, крохмаль кукурудзяний, очищений тальк, магнію стеарат, вода очищена.

Білого або майже білого кольору таблетки, овальної форми з двоопуклою поверхнею.

Антигістамінні препарати для системної дії. Антигістамінні препарати системної дії. Лоратадін.

Код АТХ R06AX13

Лоратадин швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту після прийому внутрішньо, досягаючи пікових концентрацій у плазмі приблизно через 1 годину. При прийомі з їжею біодоступність препарату підвищується, час досягнення пікових концентрацій у плазмі збільшується. Лоратадин піддається екстенсивному метаболізму. Основний метаболіт, дезкарбоетоксілоратадин, має виражену Н1-гістаміноблокуючу дію. Період напіввиведення лоратадину і дезкарбоетоксілоратадину становить 12 годин і 18 годин, відповідно. Лоратадин зв'язується з білками плазми, приблизно на 98%, дезкарбоетоксілоратадин – меншою мірою. Лоратадин та його метаболіти визначаються у грудному молоці, але не проникають через гематоенцефалічний бар'єр, також немає даних, що достовірно підтверджують його проникнення через плаценту. Лоратадин та його метаболіти виводяться із сечею та калом.

Лорактив тм -блокатор гістамінових Н1-рецепторів є трициклічним антигістамінним препаратом тривалої дії з вибірковим антагоністичним впливом на периферичні гістамінові Н1-рецептори. Чинить протиалергічну, протисвербіжну, антиексудативну дію. Зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряку тканин.

Протиалергічний ефект розвивається протягом перших 1-3 годин, досягає максимуму протягом 8-12 годин і триває 24 години.

Показання до застосування

- симптоматичне лікування алергічного риніту, кон'юнктивіту

- симптоматичне лікування алергічних захворювань шкіри

Спосіб застосування та дози

Дорослі та діти віком від 12 років: 10 мг (1 таблетка) на добу.

Діти з 6-ти до 12 років: з масою тіла > 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу,

з масою тіла тм

не впливає швидкість психомоторних реакцій.

Фармакокінетичне: при сумісному прийомі Лорактиву з терапевтичними дозами еритроміцину, циметидину та кетоконазолу спостерігалося підвищення концентрації лоратадину в плазмі крові без будь-яких побічних проявів.

Особливі вказівки

Пацієнтам з печінковою або нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв) слід призначати Лорактив тм з обережністю, у нижчій дозі (10 мг через день) у зв'язку зі зниженням кліренсу препарату.

Прийом препарату Лорактив слід припинити за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання помилкових результатів.

Особливості впливу лікарських засобів на здатність керування транспортними засобами та потенційно небезпечними механізмами.

Враховуючи можливість виникнення побічних ефектів, необхідно дотримуватисьобережність при керуванні транспортними засобами та роботі з іншими механізмами.

Передозування

Симптоми: сонливість, тахікардія та головний біль.

Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія. Викликати блювання, промити шлунок, прийняти активоване вугілля з водою.

Лоратадин не виводиться при гемодіалізі.

Після надання невідкладної допомоги пацієнт повинен залишатись під лікарським наглядом.

Форма випуску та упаковка

По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці з ПВХ/ПВДХ плівки та алюмінієвої фольги. По 1 контурній упаковці разом з інструкцією з медичного застосування державною та українською мовами поміщають у пачку з картону.

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 0С.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Виробник

Plethico Pharmaceuticals LTD.

Дхаравара, Каларія - 453001, Індор (М.П.), Індія.

Власник реєстраційного посвідчення

Plethico Pharmaceuticals LTD., Індія

Адреса організації, що приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції (товару)

ТОВ «Резлов ЛТД», 100009, м.Караганда вул.Єрмекова 110/2

тел.+7(212)48-16-44, факс +7(212)48-17-44

Чи оформляли Ви лікарняний лист через біль у спині?

Як часто ви стикаєтеся з проблемою болю в спині?

Чи можете ви переносити біль без прийому болезаспокійливих засобів?

Дізнатися більше якнайшвидше впоратися з болем у спині