Методичні вказівки до виконання лабораторних та практичних робіт «Органічна хімія» (стор.
| З-за великого обсягу цей матеріал розміщено на декількох сторінках: 1 2 3 4 5 |

Мета роботи: 1. Закріплення теоретичних знань про властивості спиртів.
2. Набуття практичних навичок.
Прилади та реактиви: етиловий спирт – С2Н5ОН, сульфат міді – CuSO4, K2 Cr 2 O7 –біхромат калію, Н2SO4– сірчана кислота, метиловий помаранчевий, фенолфталеїн, синій лакмус, штатив із пробірками, спиртування.
Спиртаминазиваються органічні сполуки, що мають одну або кілька гідроксильних груп - ВІН, приєднаних до вуглеводневого радикалу.
Спирти з однією гідроксильною групою називають одноатомними;
із двома – двоатомними, більше груп – ВІН називаються багатоатомними.
Досвід №1. Взаємодія етилового спирту із сірчанокислою міддю.
2С2Н5ОН + CuSO4 = (С2Н5О)2Cu + Н2SO4
У суху пробірку доливають насичений розчин міді сульфату і додають по краплях трохи етилового спирту.
Суміш нагрівають і спостерігають перебіг реакції.
Записати спостереження, вказати зміну кольору, зробити висновок.
Досвід №2. Взаємодія етилового спирту з біхроматом калію.
У суху пробірку доливають насичений розчин біхромату калію K2 Cr 2 O7 і додають краплями трохи етилового спирту С2Н5ОН.
Суміш нагрівають і спостерігають перебіг реакції.
Записати спостереження, вказати зміну кольору, зробити висновок.
Досвід №3. Взаємодія етилового спирту із сірчаною кислотою.
У суху пробірку доливають 1 N розчин сірчаної кислоти Н2SO4 і додають по краплях трохи етилового спирту С2Н5.ВІН.
Суміш нагрівають і спостерігають перебіг реакції.
Записати спостереження, вказати зміну кольору, зробити висновок.
Досвід №4. Якісна реакція триатомного спирту гліцерину.
У суху пробірку долити трохи гліцерину. В іншу пробірку додають краплями свіжоприготовлений розчин гідроксиду міді в присутності лугу натрію.
Утворюється розчин яскраво-синього кольору – гліцерат міді.
Напишіть рівняння реакції, зробіть висновок.
1. Назвати гомологічний ряд спиртів.
2. Написати 2 ізомери гексанолу-1.
3. Назвати багатоатомні спирти.
4. Яким по основності спиртом є етиленгліколь?
5. Де застосовуються спирти?
6. Яка розчинність гліцерину у воді?
Лабораторна робота №7
«Отримання нових речовин із етилового спирту».
Мета роботи: 1. Закріплення теоретичних знань про електронну будову етилового
2. Набуття практичних навичок.
Прилади та реактиви: етиловий спирт – С2Н5ОН, сульфат міді – CuSO4, K2 Cr 2 O7 –біхромат калію, Н2SO4– сірчана кислота, метиловий помаранчевий, фенолфталеїн, синій лакмус, штатив із пробірками, спиртування.
Етиловий спирт СН3–СН2–ОН – безбарвна рідина зі своєрідним запахом, легша за воду, добре розчиняється у воді, температура кипіння нижче, ніж у води і дорівнює 78 градусам. Етиловий спирт або етанол є розчинником для багатьох неорганічних та органічних речовин.
Досвід №1. Одержання водню з етилового спирту.

Помістимо у пробірку зі спиртом трохи натрію. Відразу починається реакція із виділенням газу – водню. Якщо виконати розрахунок, можна зробити висновок:
З кожної молекули спирту приреакції з натрієм виділяється лише один атом водню. Це водень гідроксильної групи, він більш рухливий і слабко пов'язаний з атомом вуглецю
Досвід №2. Одержання брометану з етилового спирту.

У колбу ємністю 100 мл помістити суміш етилового спирту із сірчаною кислотою (10 мл), додати поступово 3 мл води та 5 г броміду калію або броміду натрію. Закрити колбу пробкою із холодильником, кінець якого помістити в пробірку з холодною водою. Нагрівати суміш обережно на водяній бані чи через сітку. У приймачі поступово утворюється важка рідина. Це брометан. Його перелити в ділильну вирву і акуратно відокремити від води.
1. Який атом водню бере участь у реакціях приєднання?
2. Які нові сполуки можна отримати з етилового спирту?
3. Чому етиловий спирт добре розчинний у воді?
4. Дати назву етилового спирту за міжнародною номенклатурою.
5. З якою метою використовується етиловий спирт?
Лабораторна робота №8
Мета роботи:1.Закріплення теоретичних знань про властивості альдегідів,
2. Формування навичок лабораторного експерименту.
Альдегідами називаються органічні сполуки, що мають у своїй будові карбонільну групу – СОН, приєднану до вуглеводневого радикалу.
Хімічні реактиви та прилади:
Формалін, аміачний розчин оксиду срібла, сульфат міді – CuSO4, гідроксид натрію NaOН, етиловий спирт – С2Н5ОН, мідний дріт, штатив з пробірками, спиртування, сірники.
Досвід №1. Одержання альдегіду з етилового спирту.
Налити в пробірку трохи етилового спирту, розжарити мідну спіраль на полум'ї пальника, щоб мідь покрилася чорним нальотом оксиду ішвидко опустити у пробірку з етиловим спиртом. Повторити цю операцію кілька разів, доки не з'явиться запах альдегіду.
Написати рівняння реакції, зробити висновок.
Досвід №2. Одержання водню з етилового спирту.
Формальдегід разом із воднем пропускають над нікелевим каталізатором.
З'являється запах спирту - це відбулося перетворення формальдегіду в метиловий спирт. Написати рівняння реакції, зробити висновок.
Досвід №3.Реакція «Срібного дзеркала».
У чисту пробірку налити аміачний розчин оксиду срібла, 4-5 крапель формаліну та суміш нагріти. На стінках пробірки утворюється осад металевого срібла.
Написати рівняння реакції, зробити висновок.
Досвід №4.Якасна реакція формальдегіду.
Приготувати свіжий розчин міді гідроксиду, з'єднавши в одній пробірці трохи сульфату міді і гідроксиду натрію. До осаду, що утворився, прилити 2 мл формаліну і суміш нагріти до зміни кольору.
Написати рівняння реакції, зробити висновок.
1. Яка група атомів називається карбонільною?
2. Назвіть гомологічний ряд альдегідів, починаючи з метаналю.
3. Напишіть ізомери гептаналю.
4. Назвіть сферу застосування мурашиного альдегіду, оцтового альдегіду.
5. Де застосовується реакція «срібного дзеркала»?
Практична робота №3
«Властивості карбонільних сполук»
Рішення експериментальних задач.
Мета роботи:Закріпити теоретичні знання про карбонільні
з'єднання за допомогою розв'язання експериментальних завдань.
1. Скільки ізомерів має пентаналь, напишіть їх структурні формули та дайте
назви з систематичної номенклатури.
2. Напишіть хімічними реакціями одержання етилового спирту з ацетилену.
Чи є у проміжній стадії альдегід? Якщо так, то дайте йому назву і підкресліть структурну формулу цього альдегіду.
3. У реакції окислення бензилового спирту С6Н5–СН2ОН виходить бензойний
альдегід С6Н5-СОН. Який побічний продукт виділяється під час цієї взаємодії.
4. Виділіть е ряду органічних речовин карбонільні сполуки і напишіть їх хімічні формули:
Метанол, метаналь, ацетилен, ацетон, оцтова кислота, оцтовий альдегід.
5. Напишіть структурні формули для 2,3-диметилпентаналю,
6. Вкажіть вторинний вуглець у ланцюзі ацетону.
7. Напишіть, як з оцтового альдегіду одержати у дві стадії брометан.
Складіть рівняння реакцій.
8. Як реакцією гідрування можна одержати з формальдегіду метиловий спирт?
Напишіть рівняння реакції.
9. Визначте молекулярні маси оцтового альдегіду та пропіонового альдегіду. Зробіть порівняння, напишіть висновок.
10. Визначте щільність етанолу воднем.
Лабораторна робота №9
«Властивості карбонових кислот».
Мета роботи: 1. Практичне вивчення властивостей карбонових кислот;
2. Формування навичок лабораторного експерименту.
Хімічні реактиви та матеріали:
1. Оцтова кислота
2. Металевий цинк
4. Розчин мідного купоросу – CuS04
5. Розчин їдкого натрію – NaОH
6. Карбонат кальцію (крейда)-СаСО3
7. Кристалічний оцтовокислий натрій
9. Пробірки, скляні палички, спиртування.
Карбоновими називаються органічні кислоти, що мають у своїй будовікарбоксильну групу -СООН, приєднану до вуглеводневого радикалу. Кислоти з однією гідроксильною групою називаються одноосновними, з двома групами – двоосновними, з трьома та більше – багатоосновними карбоновими кислотами.
Досвід № 1. Отримання оцтової кислоти.

Помістити в пробірку 3 г ацетату натрію та додати 3 мл розчину сірчаної кислоти. Пробірку закрити пробкою із газовідвідною трубкою, кінець якої поміщений в іншу пробірку – приймач. Суміш нагріти, доки збереться нова рідина в приймачі. З'явився запах оцтової кислоти.
Напишіть спостереження.
Досвід № 2. Взаємодія карбонових кислот з металами
Помістити в пробірку 1-2 гранули цинку та прилити 2 мл оцтової кислоти.
Що спостерігається? Підігрійте пробірку. Чи змінився перебіг дії?
Напишіть рівняння реакції, вкажіть запах, що утворився, дайте назву отриманій речовині, зробіть висновок.
Досвід №3. Взаємодія карбонових кислот із оксидами металів
Помістіть у пробірку трохи оксиду міді, прилийте 1,5-2 мл оцтової кислоти та підігрійте до зміни забарвлення.
Запишіть спостереження, рівняння реакції, назвіть отриману речовину, зробіть висновок.
Досвід № 4. Взаємодія карбонових кислот з основами