МОДИТЕН інструкція, відгуки, аналоги, ціна в аптеках
- Показання до застосування
- Спосіб застосування
- Побічна дія
- Протипоказання
- Вагітність
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами
- Передозування
- Умови зберігання
- Форма випуску
- склад
Показання до застосування
Модитен призначається при: патологічних станах із тривожністю; ажитації тяжкого характеру; патологічному збудженні; імпульсивному поведінці, що таїть у собі небезпека; шизофренії; психози; гіпоманіакальні стани; маніакальних розладах.Модитен Депо призначається при: психотичних розладах з гіперактивною патологічною поведінкою; підтримуючої терапії шизофренічних розладів після стабілізації із застосуванням нейролептичних засобів короткої дії.
Спосіб застосування
Модитен Депо застосовується у вигляді внутрішньом'язових або підшкірних ін'єкцій. Терапія стартує з 12,5-25 мг флуфеназину однією ін'єкцію. Збільшення дози проводять раз на 7-21день. При призначенні дози більше 0,05 г збільшення проводять на 125 мг. Ін'єкцію для забезпечення підтримуючої терапії проводять раз на 7-28 днів у дозуванні до 50 мг флуфеназину. Максимальне добове дозування препарату Модітен Депо – 0,1 г. При призначенні дітям застосовуються такі дозування: -пацієнти 5-12 років – 3,125-12,5 мг/ін'єкція; -пацієнти з 12 років – 6,25-18,75/ін'єкція. Постановку ін'єкції проводять 1 раз/7 днів. Можливе збільшення дозування до 12,5-25 мг/раз на 7-21 день.
Побічна дія
Застосування препаратуМодітен може супроводжуватися: гінекомастією; екстрапірамідними розладами; порушенням роботи печінки; розладами сечовипускання; мімічними гіперкінез; зниженням гостроти зору; гіпотонією; терморегуляційними порушеннями; олігоменорея; дистонією гострого характеру; жовтяниця; сонливістю; розладами мислення; синдромом відміни; сухістю слизової рота; розладами міокардіального ритму; судомами; анафілаксією; пізньою дискінезією; пігментацією шкіри; галактореєю; аменореєю; тромбоцитопенією; запорами; еректильною дисфункцією; летаргією; алергічними дерматологічними реакціями; транзиторною лейкопенією.
Протипоказання
Модитен протипоказаний при: гіперчутливості до похідних фенотіазину; коматозних станах; вираженому атеросклеротичному ураженні церебральних судин; феохромоцитома; показання у вагітних; недостатність нирок; показаннях у годуючих; патології печінки; міокардіальної недостатності тяжкого ступеня; депресії важкого характеру. Обережність необхідна при призначенні препаратуМодитен при: показаннях у педіатрії; хвороби Паркінсона; наявність патологій печінки; серцевих захворюваннях; тяжких захворюваннях респіраторної системи; аритміях;закритокутовій глаукомі; епілепсії; міастенії; тиреотоксикозі; аденомі передміхурової залози; гіпотиреоїдизм; роботі пацієнтів у приміщеннях із підвищеною температурою; показання у пацієнтів, які контактують з фосфоорганічними інсектицидними речовинами; свідченнях у літніх.
Вагітність
За життєвими показаннями застосування можливе.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Засоби, що пригнічують ЦНС/Алкоголь/Анал'гетики: на фоні застосування флуфеназину посилюється дія алкоголю, препаратів, що пригнічують ЦНС (снодійних, седативних засобів) та сильних анальгетиків. Одночасне призначення з наркотичними аналгетиками може викликати гіпотензію, пригнічення функції ЦНС та дихання. Трициклічні антидепресанти: фенотіазини порушують метаболізм трициклічних антидепресантів. Зростають концентрації у сироватці та трициклічних антидепресантів та фенотіазинів. Можуть посилюватися або пролонгуватися седативний та антимускариновий ефекти, а також аритмогенна дія трициклічних антидепресантів. Препарати літію при одночасному призначенні з флуфеназином можуть підвищувати нейротоксичність. антигіпретензивна дія гуанетидину, клонідину та можливо інших антиадренергічних засобів може знижуватися. Клонідин може зменшувати антипсихотичний ефект фенотіазинів. Бета-блокатори: можуть підвищуватися концентрації бета-адреноблокаторів та фенатіазину в плазмі крові. Метризамід може спричинити судомні напади на фоні застосування флуфеназину. Рекомендується відмінити флуфеназин за 48 годин до мієлографії і не призначати його хоча б 24 години після мієлографії. Епінефрін та інші адреноміметики:фармакологічними антагоністами, внаслідок чого можливий розвиток вираженої гіпотензії. Леводопа: фенотіазини можуть знижувати антипаркінсонічний ефект препарату. Антимускаринові ефекти потенціюються або пролонгуються. Протисудомні засоби: флуфеназин може зменшувати їх протисудомний ефект. Антидіабетичні засоби: фенотіазин спричиняє декомпенсацію цукрового діабету. Ціметидин може знижувати концентрацію фенотіазинів в плазмі можуть порушувати всмоктування флуфеназину. Амфетамін/Анорексигенні засоби є фармакологічними антагоністами флуфеназину. зниження дози препаратів обох груп.
Передозування
Перевищення терапевтичних доз препаратуМодітен може супроводжуватися наступною симптоматикою: екстрапірамідними розладами; вираженою гіпотензією; міоз; гіпотермічними порушеннями; анурією; змінами на ЕКГ; розладами свідомості; втратою свідомості; коматозними станами. Антидота специфічного характеру до флуфеназину немає. Показано проведення симптоматичної терапії. Для усунення аритмії показано застосування сульфату магнію, бікарбонату натрію. Екстрапірамідні симптоми купіруються протипаркінсонічними засобами. Гіпотонія усувається норадреналіном. Протипоказано застосовувати адреналін через можливість розвитку ще більшої гіпотонії.
Умови зберігання
Температура зберігання таблетокМодітен - до 25 градусів Цельсія, ін'єкційної форми - 8-25 градусів Цельсія. Термін придатності лікарських форм -2 роки.
Форма випуску
Модитен випускається у таблетках трьох дозувань, у формі масляного розчину з депо-ефектом. Фасування препарату наступні: - 25 табл. Модитен 1 мг/упаковка; - 25 табл. Модітен 2,5 мг/упаковка; - 25 табл. Модитен 5 мг/упаковка; - 1 мл масляного розчинуМодитен Депо ×5 ампул/упаковка.