Молекула - альдегід - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Молекула – альдегід
Молекули альдегідів можуть руйнуватися також термічним шляхом. Це є вагомою вказівкою на те, що при більш високих температурах розкладання альдегіду йде набагато повільніше його окислення. [1]
Молекули альдегідів можуть також руйнуватися термічним шляхом. Це є вагомим вказівкою на те, що при більш високих температурах розкладання альдегіду йде набагато повільніше за його окислення. [2]
Молекули альдегідів можуть з'єднуватися один з одним, утворюючи нові вуглець-вуглецеві зв'язки; відбувається взаємодія карбонільної групи однієї молекули альдегіду з а-воднем метиленової групи іншої молекули. Водень під впливом сусідньої карбонільної групи здатний відщеплюватися як протона. [3]
Молекули альдегідів можуть з'єднуватися один з одним, утворюючи нові вуглець-вуглецеві зв'язки; відбувається взаємодія карбонільної групи однієї молекули альдегіду з ос-воднем метиленової групи іншої молекули. Водень під впливом сусідньої карбонільної групи здатний відщеплюватися як протона. [4]
Молекули альдегідів та кетонів полярні. Тому вони мають вищі температури кипіння, ніж неполярні сполуки близької молекулярної маси (табл. 19.3), проте нижчі, ніж відповідні спирти. [6]
Одна молекула альдегіду веде себе як гідрид-донор, а функціональна група іншої молекули – як акцептор. Первинним продуктом є складний эфир1, який гідролізується у умовах реакції ( гол. [7]
Обидві молекули альдегіду спочатку піддаються кротонової конденсації; у разі ацетальдегіду спочатку утворюється кротоновий альдегід, який потім конденсується з аніліном. [8]
Одна молекула альдегіду відновлюється доспирту, а інша її рахунок окислюється до кислоти. [9]
Одна молекула альдегіду веде себе як гідрид-донор, а функціональна група іншої молекули – як акцептор. Первинним продуктом є складний эфир1, який гідролізується у умовах реакції ( гол. [10]
Однак готові молекули альдегіду та етилену не є тим матеріалом, з якого будуються молекули дивінілу. [11]
Однак готові молекули альдегіду та етилену не є тим матеріалом, з якого будуються молекули дивінілу. [12]
Залишок молекули альдегіду вступає при цьому в орто-н в пара-положення до фенольного гідроксилу. Ця реакція є початковою стадією процесу одержання феноло-альдегідних смол (стор. [13]
Залишок молекули альдегіду вступає при цьому в орто - і в пара-положення до фенолиму гідроксилу. Ця реакція є початковою стадієном процесу отримання феноло-альдегідних смол (стор. [14]
У молекулі альдегіду зв'язок між атомами вуглецю та кисню здійснюється двома парами електронів. [15]