Найбільш досконалимє конідіальне спороношення, характерне для вищих грибів - сумчастих
Сільськогосподарська фітопатологія
Найбільш досконалим є конідіальне спороношення, характерне вищих грибів - сумчастих, недосконалих, рідше базидіальних. Конідії є спори, що утворюються екзогенно на кінцях вегетативних гіф або конідієносцях. Конідії можуть бути як одноклітинними, так і багатоклітинними.
Статеве розмноження складається зі злиття чоловічих та жіночих статевих гамет, внаслідок чого виникає зигота. Найпростішим типом статевого процесу є злиття двох рухомих гамет – планогамія. У ооміцетів статевий процес називається оогамією. Чоловічий гаметангій – антеридій – переливає свій вміст у жіночий гаметангій – оогоній з однією або декількома оосферами. В результаті такого запліднення в оогонії формується в одних випадках лише одна ооспора, в інших - кілька суперечок, які мають характер спокою, що покояться. У зигоміцетів спостерігається статевий процес типу зигогамії, при якому обидва гаметангії не відрізняються один від одного і злиття вмісту гаметангії відбувається при їх зіткненні - на кордоні між ними. Продукт злиття перетворюється на зигоспору, що зберігається у вигляді спори, що покоїться. Після зимівлі зигоспора проростає та утворює первинний спорангій із гаплоїдними спорами.
Форми статевого злиття у сумчастих грибів дуже різноманітні. У первинносумчастих грибів статевий процес схожий із зигогамією. При цьому зигота після запліднення розвивається у сумку, усередині якої формуються аскоспори. У більш високоорганізованих справжніх сумчастих грибів жіночий орган - архікарп складається з розширеної багатоядерної клітини - аскогона - з ніжками біля основи та подовженої клітини - трихогіни, розташованої у верхній частині архікарпа. Чоловічий гаметанг представлений антеридієм з кількома ядрами. ВмістАнтеридія через трихогіну переливається в архікарп, в якому відбуваються плазмогамія та утворення дикаріонів. Після чого настає розмноження дикаріонів і від аскогену відходять аскогенні гіфи, на кінцях яких здійснюється останній поділ дикаріону та формується сумка. У сумці спочатку відбувається каріогамія, потім слідує ділення диплоїдного ядра. Навколо 8 гаплоїдних ядер, що утворилися, усередині сумки формується 8 аскоспор, які при проростанні дають початок гаплоїдному циклу. Після закінчення статевого злиття роздільностатевих клітин у вищих аскоміцетів окремі частини вегетативного міцелію починають інтенсивно розростатися та обростати аскогенними гіфами.
У базадіальних грибів основним органом розмноження є базидія. Це основний орган розмноження, що несе на своїй поверхні базидіоспори. У базидіальних грибів у циклі розвитку переважає диплоїдний стан (міцелій та побудовані з нього плодові тіла з базидіями на них). Гаплоїдний цикл у базидіальних грибів різко скорочено. Типові статеві органи у базидіальних грибів втрачені, і диплоїдизація відбувається злиттям паростків вегетативних різностатевих гіф або базидіоспор, що сидять на базидії. Диплоїдизація йде за участю сперматіїв, що переливають свій вміст всередину спеціальних гіф, що сприймають. Базидія виникає з двоядерної клітини (дикаріон), або при проростанні спори, що спочиває, або безпосередньо на вегетативному міцелії в плодовому тілі. Обидва ядра клітини зливаються, і диплоїдне ядро, що утворилося, ділиться зазвичай двічі, з редукцією числа хромосом, в результаті чого утворюються 4 гаплоїдних ядра. На момент формування на базидії формуються вирости - стеригми, у яких переходять ядра. На кінцях стеригм утворюються здуття, які збільшуючись у розмірах, перетворюються на базидіоспори.
Збереження життєздатності спор грибів по-різному залежно від видів грибів. Рухливі суперечки (зооспори), позбавлені оболонки, у природних умовах гинуть швидко, цьому сприяють прямі сонячні промені, сухість повітря, численні вороги у складі мікроорганізмів, нематод, комах. Спори, що мають оболонку, зберігають життєздатність кілька діб. Протягом кількох місяців або років зберігають життєздатність суперечки, що перебувають у плодових тілах типу пікнід, клейстотеції, перитеції; від 3 до 5 років і більше зберігають життєздатність хламідоспори, цисти, ооспори, зигоспори, що мають оболонки та великий запас поживних речовин.
Поширюються суперечки кількома шляхами: 1) активно - поширення, зобов'язане самостійного пересування (зооспори, що пересуваються у воді за допомогою джгутиків); 2) пасивно - поширення за сприяння різних агентів (повітряних течій, води, комах); 3) интраматрикально – поширення всередині тканин господаря.
Для грибів характерний певний цикл розвитку. Циклом розвитку називається послідовне проходження різних стадій та спороношень, що завершуються утворенням суперечок. У грибів спостерігається явище плеоморфізму та поліморфізму. Плеоморфізм - властивість організму розвивати в онтогенезі кілька типів спороношення, що суворо наступають одне за одним (іржі гриби). Поліморфізм – здатність грибів змінюватися в процесі розвитку, у зв'язку із зміною зовнішніх умов (поліморфні види). Це характерне для сумчастих і недосконалих грибів.
Цикл розвитку гриба може відбуватися однією чи кількох видах рослин. Залежно від цієї особливості види грибів називаються одногосподарськими чи різногосподарськими.
Одногосподарність - здатність видів грибів здійснювати повнийцикл розвитку на одному виді живильної рослини (збудники іржі малини, льону, борошнисторосяні та ін.)
Різногосподарність - здійснення повного циклу розвитку патогену на різних живильних рослинах, далеких один від одного в систематичному відношенні (збудники лінійної іржі злаків, іржі гороху та люцерни та ін.)
Для грибів характерна мінливість їх агресивних, патогенних та інших властивостей. До мінливості призводять такі причини, як гібридизація, мутація, зміна умов розвитку. У патогенних грибів часто спостерігається внутрішньовидова мінливість.
Збудниками іржі та сажки хлібних злаків є гриби класу Basidiomycetes. Кореневу гниль злаків викликають гриби з пологів Fuzarium, Bipoiarius, Ophiobolus, Pythium, Pectobacterium, Pseudomonas та ін. Причиною ріжків є гриб Claviceps purpurea Fr Tul. класу Ascomycetes. Fusarium nivale (Fr) Ces. класу Deuteromycetes викликає фузаріозну плісняву (випрівання озимих), Erysiphe graminis DC. Клас Ascomycetes - борошнисту росу злаків. Збудником іржі гороху є гриб Uromyces pisi Schroet. класу Basidiomycetes, фітофторозу картоплі та томатів - Phytophtora infestans d By класу Oomycetes. Плодову гниль яблуні та груші викликає Monila fructigena (Fr.) West. класу Deuteromycetes, борошнисту росу яблуні - Podosphaera leucotricha Salm. класу Ascomycetes.
1.6 Квіткові паразити
Серед вищих рослин є види, що живуть паразитично на інших рослинах. Ступінь їхнього паразитизму різна. Селячи на різних частинах рослини-господаря, паразит повністю або частково харчується за рахунок його. Ступінь паразитування визначається способом харчування цих рослин. Є дві групи паразитів - зелені та безхлорофільні.