Найважливіші біоліганди
Мал. 1.Найважливіші біоліганди. (НК = нуклеїнові кислоти)
а)Молекули зі зв'язком Е-С, деЕ— будь-який елемент (метал або напівметал), аС— атом вуглецю, що входить до складу органічної частини молекули .
Мал. 2.Молекули із зв'язком Е-С.
б)Комплекси з амінокислотами, олігопептидами та поліпептидами(білками). Вони виконують різноманітні біохімічні функції.
Карбоксамідпая група пептидного зв'язку в амінокислотах -C(=O)-N(-H)координується металами слабо. Однак деякі функціональні групи бічних ланцюгів молекул пептидів добре координуються металами. До них відносяться, наприклад, цистеїн (-CH2SH) і метіонін (-CH2CH2SCH3), які координуються металами з спорідненістю до сірки (Cd, Сі, Zn) , утворюючи сполуки групи глутатіону, фітохелати та металотіонеїни Обидва атоми азоту, що входять до молекули гістидину, здатні після метал-індукованого депротонування брати участь у координації, наприклад, зСііZnу структурісупероксиддисмутази(рис. 3 ).
Мал. 3.Деякі комплекси амінокислот (М - атом металу)
в)Комплекси з азотистими основами, оліго- та полінуклеотидами та нуклеозидами.
Гетероциклічні основи, що не пов'язані або містяться в складі нуклеозидів і нуклеотидів, мають кілька різних груп для координації іонами металів. Особливий інтерес становить утворення інертних комплексів металів з нуклеїновими кислотами (ДНК і РНК), причому ряд металів специфічно зв'язуються з деякими парами основ у подвійній спіралі (Терентьєв з співавт., 1968).
г)Комплекси з біосинтезованими макроциклічними хелатуючими агентами.
д)Комплекси з іншими біомакромолекулами(полісахаридами, глікопротеїнами).
Координація металами ліпідів та вуглеводів вивчена досить слабо, хоча негативно заряджені кисневі радикали потенційно можуть утворювати з катіонами електростатичні зв'язки та хелатоподібно координувати їх за допомогою полігідроксильних груп; наприклад, так формуєтьсяполігууроновакислота альгінату (Усов, Чижов, 1988).