НАКЛОФ - NACLOF - NAKLOF - НПЗЗ для місцевогозастосування в офтальмології - Довідник
Краплі очні 0.1%у вигляді прозорого розчину жовтуватого кольору.
Допоміжні речовини:бензалконію хлорид, динатрію едетат, гідроксипропіл-γ-циклодекстрин, хлороводнева кислота, пропіленгліколь, трометамол, тилоксапол, вода д/і.
5 мл - флакони поліпропіленові (1) з крапельницею - картонні коробки.
Клініко-фармакологічна група:НПЗЗ для місцевого застосування в офтальмології
Реєстраційні №№:краплі очні 0.1%: фл. 5 мл із крапельною. – П №013506/01, 14.07.06 ППР
НПЗЗ для місцевого застосування в офтальмології.
Диклофенак має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм дії обумовлений невиборчим пригніченням активності ЦОГ-1 і ЦОГ-2, що призводить до придушення синтезу простагландинів у вогнищі запалення.
При використанні у вигляді крапель очей диклофенак зменшує запалення очей, що виникає в результаті інфекції, травми або хірургічної операції; зменшує міоз при хірургічних операціях, знижує синтез простагландинів у волозі передньої камери ока.
При інстиляції препаратуНаклоф диклофенак всмоктується у системний кровотік. Однак концентрація лікарської речовини, що досягається в крові, значно нижча за межу виявлення, і не має клінічної значущості.
- Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти;
- Лікування та профілактика запальних процесів після хірургічних втручань на очному яблуку;
- Профілактика кістозного набряку макули після операцій з приводу катаракти;
- Лікування неінфекційних кон'юнктивітів;
- Лікування та профілактика посттравматичного запального процесу при проникаючих і непроникних пораненнях очного яблука (як доповнення до місцевої антибактеріальної терапії).
Препарат призначений для місцевого застосування. Призначають по 1 краплі 3-4 рази на добу залежно від тяжкості стану. Курс лікування може тривати від 1 до 2 тижнів.
Для інгібування інтраопераційного міозу препарат закопують у кон'юнктивальний мішок протягом 2 годин з інтервалом 30 хв (4 рази) перед операцією.
Для профілактики кістозного набряку макули препарат закапують по 1 краплі 3-4 рази на добу протягом 2 тижнів після операції.
З боку органу зору:рідко-печіння, нечіткість зорового сприйняття (відразу після закапування); помутніння рогівки (більмо), ірит.
Алергічні реакції: свербіж в очах, гіперемія, ангіоневротичний набряк обличчя, лихоманка, озноб, фотосенсибілізація, висипання (переважно еритематозна, кропив'янка), мультиформна ексудативна еритема.
З боку травної системи:нудота, блювання.
- Підвищена чутливість до диклофенака або допоміжних інгредієнтів, що входять до складу препарату;
- Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ ("аспіринова тріада" - поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа і приносових пазух і непереносимості ацетилсаліцилової кислоти).
Зобережністюслід призначати препарат при епітеліальному герпетичному кератиті (в т.ч. в анамнезі); захворюваннях, що спричиняють порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); а також пацієнтам похилого віку.
Застосування при вагітності та годуваннігрудьми
Пацієнти, які використовують контактні лінзи, повинні застосовувати препаратНаклоф тільки при знятих лінзах і можуть одягнути їх через 15 хв після закапування препарату.
Флакон слід закривати після кожного використання. Не слід торкатися кінчиком піпетки до ока.
Використання в педіатрії
Немає даних щодо використання препарату у дітей.
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами
У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Дані про передозування препаратуНаклоф відсутні.
Препарат може посилювати ефект непрямих антикоагулянтів.
Не рекомендується одночасне застосування препаратуНаклоф з дифлунізалом (т.к. можливий розвиток кровотечі із ШКТ) та іншими НПЗЗ, включаючи ацетилсаліцилову кислоту у великих дозах (3 г та більше на добу).
При необхідності можна застосовуватиНаклоф одночасно з іншими очними краплями, в т.ч. містять глюкокортикостероїди. При цьому перерва між аплікаціями повинна бути не менше 5 хв для запобігання вимиванню діючих речовин наступними дозами.
Умови відпустки з аптек
Препарат відпускається за рецептом.
Умови та термін зберігання
Список Б. Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі до 30°С. Термін придатності – 3 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Після розтину флакона препарат слід використовувати протягом 1 місяця.