Новамінсульфон інструкція - Довідник ліків

у флаконах темного скла по 10 мл, у комплекті з розпилювачем; у пачці картонної 1 комплект.

Опис лікарської форми:Безбарвний розчин із м'ятним ароматом.

Фармакологічна дія:Муколітична, судинозвужувальна, протинабрякова, протизапальна. Ацетилцистеїн швидко розріджує слизові та гнійно-слизові виділення шляхом розриву дисульфідних зв'язків глікопротеїдів слизу. Ацетилцистеїн має протизапальну дію через механізм гальмування хемотаксису лейкоцитів, має властивості антиоксиданту. Туаміногептану сульфат, симпатоміметичний амін, при місцевому застосуванні має судинозвужувальну дію, усуває набряк, гіперемію слизової оболонки.

Фармакокінетика:При місцевому застосуванні препарату його складові інгредієнти не мають системної дії.

Фармакодинаміка:При лікуванні запальних процесів у порожнині носа та придаткових пазухах носа муколітична та репаративна дія ацетилцистеїну доповнюється судинозвужувальним ефектом туаміногептану сульфату, що сприяє усуненню набряку. Завдяки перерахованим ефектам препарату досягається швидке відновлення слизових носових ходів та зменшення симптомів запального процесу.

Показання:Гострий та підгострий риніт з густим гнійно-слизовим ексудатом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит.

Протипоказання:Гіперчутливість до одного з компонентів препарату, закритокутова глаукома, тиреотоксикоз. Не слід застосовувати під час лікування та протягом 2 тижнів після закінчення лікування антидепресантами (інгібіторами МАО).

Застосування при вагітності та годуванні груддю:Застосування препарату в період вагітності та грудного вигодовування можливе лише прикрайньої необхідності та під контролем лікаря.

Побічні дії:Алергічні реакції, збудження, серцебиття, тахікардія, тремор, артеріальна гіпертензія, затримка сечовипускання, сухість слизової оболонки порожнини носа, рота та глотки, запалення сальних залоз.

Взаємодія:Ринофлуімуцил несумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами. Не рекомендується одночасне застосування з антигіпертензивними засобами – можливе ослаблення антигіпертензивного ефекту.

Передозування:Симптоми:можливий розвиток системних побічних ефектів, зумовлених туаміногептаном (тахікардія, тремор, тривожність, підвищення артеріального тиску, звикання).Лікування:симптоматичне.

Спосіб застосування та дози:Інтраназально.Препарат вводять у носову порожнину у вигляді аерозолю за допомогою спеціального розпилювача. Дорослим — по 2 дози (2 натискання на клапан) у кожну ніздрю 3 -4 рази на день. Дітям - по 1 дозі (1 натискання на клапан) у кожну ніздрю 3-4 рази на день. Курс лікування не повинен перевищувати 7 днів.

Запобіжні заходи:Потрібна обережність при призначенні препарату дітям до 2 років, хворим з бронхіальною астмою, артеріальною гіпертензією, стенокардією III-IV функціонального класу, частою екстрасистолією (лікування повинно проводитися під контролем лікаря). Тривалий прийом ЛЗ, що містять судинозвужувальні речовини, може змінити нормальну функцію слизової оболонки носа та придаткових пазух носа, а також викликати звикання до препарату. Не слід перевищувати рекомендовані дози та курс лікування без консультації лікаря. Рінофлуімуцил не впливає на можливість керування транспортними засобами та іншими механізмами.

Особливі вказівки:Застосовується тількиінтраназально. Інструкція із застосування аерозолю. 1. Видалити ковпачок із флакона з розчином. 2. Видалити захисний ковпачок з розпилювача. 3. Приєднати розпилювач до флакона. 4. Видалити кришку з розпилювача. 5. Активувати розпилювач повторним натисканням. Не впливає на можливість керування транспортними засобами та іншими механізмами

Ринофлуімуцил (Rinofluimucil)

20 год. Хлордіазепоксид зв'язується з білками плазми на 96%; T1/2

10 год. Обидва компоненти метаболізуються у печінці. T1/2 активного метаболіту амітриптилліну (нортриптилліну) становить 80 год; активного метаболіту хлордіазепоксиду (дезметилхлордіазепоксиду) – 1–4 доби. Препарат проходить через плацентарний бар'єр і виділяється з грудним молоком. Декомпенсований порок серця. Гострий та відновлювальний період інфаркту міокарда. Порушення провідності серцевого м'яза. Гіпертонічна хвороба III ст. Гострі захворювання печінки та нирок з вираженим порушенням функцій. Захворювання крові. Гіпертиреоз та одночасне лікування тиреотропними препаратами. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення. Глаукома. Гіпертрофія простати. Атонія сечового міхура. Пилоростеноз, паралітична непрохідність кишечника. Одночасне лікування інгібіторами МАО. Виражена міастенія. Вагітність, грудне вигодовування. Дитячий вік. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. і дози Всередину, після їди (дози препарату встановлюються індивідуально) початкова добова доза - 1 таблетка 2-3 рази на день. Принеобхідності доза препарату може бути збільшена до 6 таблеток на добу на 2–3 прийоми. Після отримання стійкого антидепресивного ефекту через 2–4 тижні дози поступово та повільно знижують. У разі появи ознак депресії при зниженні доз необхідно повернутися до колишньої дози. Якщо стан хворого не покращується протягом 3-4 тижнів лікування, то подальша терапія недоцільна. У хворих похилого віку при легких порушеннях, в амбулаторній практиці, дози зазвичай становлять 12,5/5 мг або 25/10 мг 1 раз на добу, на ніч. , седативні та снодійні засоби, протисудомні препарати, центральні та наркотичні анальгетики, засоби для наркозу, алкоголь. входять до Аміксиду, потенціюють гіпертензивні ефекти катехоламінів, але пригнічують ефекти препаратів, що впливають на вивільнення норадреналіну (тупамін); можуть блокувати антигіпертензивну дію гуанетидину та препаратів подібним механізмом дії. При одночасному прийомі Аміксиду та циметидину можливе підвищення концентрації в плазмі амітриптилліну. Одночасний прийом Аміксиду з інгібіторами МАО може призвести до летального результату. Перерва в лікуванні між прийомом інгібіторів МАО і трициклічних антидепресантів повинна становити не менше 14 днів. рота, затримка стільця, непрохідністькишківника, затримка сечовипускання, підвищення температури тіла, сонливість. Всі ці явища проходять після адаптації до препарату або зниження доз.З боку серцево-судинної системи та крові (кровотворення, гемостаз):тахікардія, ортостатична артеріальна гіпотензія або гіпертензія, порушення провідності серцевого м'яза; описані випадки розвитку інсульту та інфаркту міокарда.З боку органів ШКТ:нудота, блювання, анорексія, стоматит, порушення смаку, чорне забарвлення язика, відчуття дискомфорту в епігастрії, діарея, рідко – порушення функції печінки.З боку ендокринної системи:гінекомастія, галакторея, зміна секреції антидіуретичного гормону, зниження лібідо, потенції.Інші:пригнічення функції кісткового мозку, висипання, випадання волосся, Збільшення лімфатичних вузлів, підвищення маси тіла при тривалому застосуванні. Пацієнти з депресивною фазою маніакально-депресивного розладу можуть перейти в маніакальну стадію. Під час прийому амітриптилліну забороняється керування транспортними засобами, обслуговування механізмів і слід уникати інших видів робіт, що вимагають підвищеної концентрації уваги. , дизартрія, збудження, галюцинації, оніміння кінцівок, судомні напади, ригідність м'язів, ступор, кома, блювання, аритмія, гіпотонія, серцева недостатність, пригнічення дихання.Лікування:припинення терапії препаратом, промивання шлунка, інфузія рідини, дезінтоксикація, в/мабо внутрішньовенне введення фізостигміну 1–3 мг кожні 0,5–2 год, симптоматична терапія, підтримання АТ та водно-електролітного балансу. Показано тривалий нагляд, т.к. рецидив симптомів інтоксикації може наступити через 48 ч.Форма випуску10 таблеток у блістерах, по 10 блістерів в упаковці. У темному, прохолодному, недоступному для дітей місці. Термін придатності - 4 роки.Відпустка з аптекЗа рецептом лікаря. 6>«Сан Фармасьютікал Індастріз Лімітед,» Індія.