Облік медичних відходів

Питання:У СанПіН 2.1.7.2790-10 «Санітарно-епідеміологічні вимоги до поводження з медичними відходами» немає вказівок на те, що при передачі відходів класу Б на утилізацію їх треба попередньо зважувати. Наскільки це необхідно, чи можна враховувати здані відходи лише за кількістю зданих пакетів чи контейнерів?

Цю відповідь читали8965відвідувачів сайту.

Це питання відноситься до наступних тем:

Інші теми
  • Ліцензування фармацевтичної діяльності
  • Контроль якості та сертифікація
  • Ціноутворення
  • Оподаткування
  • Організація роботи фармацевтичних підприємств
  • Працівники фармацевтичних підприємств
  • Оборот наркотичних, сильнодіючих, отруйних, психотропних речовин
  • Ліцензування медичної діяльності
  • Організація роботи медичних підприємств
  • Медичні працівники
  • Обіг БАД
  • Обіг спиртовмісної продукції

Питання: Які графи Протоколу погодження цін мають бути заповнені при переоцінці в Аптеці: а) Для вперше включених до Переліку ЖНВЛП; б) За зміни зареєстрованої граничної відпускної ціни виробника у бік зменшення. Мається на увазі, що лікарський препарат є в аптеці в наявності, має роздрібну ціну, що перевищує нову допустиму ціну і підлягає переоцінці у бік зменшення. В обох випадках Аптека має сформувати Протокол погодження цін за фактом переоцінки самостійно. Графа 4 та графа 5 заповнюються Зареєстрованою граничною відпускною ціною, встановленою виробником на момент переоцінки? При розрахунку фактичної роздрібної ціни (графа 16) чи має право Аптекапроставити у графах 6,7,8,12,13 максимально допустимий розмір оптової надбавки у % та рублях для вперше включених до Переліку ЖНВЛП? Чи має Аптека відобразити оптову надбавку в % і рублях при зміні зареєстрованої граничної відпускної ціни виробника у бік зменшення відповідно до попереднього Протоколом на наявний лікарський препарат, або проставити максимально допустимий розмір оптової надбавки в % і рублях? І оскільки постачальник не має жодного відношення до переоцінки, проведеної у вищевказаних випадках в Аптеці, а також до збитків, отриманих в результаті переоцінки, чи достатньо на такому Протоколі одного підпису відповідальної особи Аптеки?

Питання відноситься до теми:

Питання: Отримуємо медичні вироби з Китаю, на коробках і на виробах відсутній штрих-код. Чи вважається це порушенням?

Питання відноситься до теми: