Підтверджено інтерес групи Санофі-Авентіс до проблем онкології - Медицина 2
Підтверджено інтерес групи Санофі-Авентіс до проблем онкології.
Результати ключових досліджень провідних протипухлинних препаратів компанії Елоксатин® (оксаліплатин для ін'єкцій) та Таксотер® (доцетакселу концентрат для приготування розчину для ін'єкцій) будуть представлені разом з даними клінічних випробувань досліджуваних препаратів афліберцепту (пастка ФРСЕ – VEGF-Trap), для прийому внутрішньо) та TroVax® (терапевтична протиракова вакцина).
Будуть представлені ключові результати клінічних досліджень препарату Елоксатин® (у поєднанні з 5ФУ/ЛВ) в ад'ювантній (післяопераційній) терапії раку товстої кишки (дослідження MOSAIC) та у лікуванні метастатичного (пізні стадії) колоректального раку (дослідження NCCTG/N9). .
На цьому засіданні будуть представлені дані застосування схем на основі Таксотера® в лікуванні метастатичного раку молочної залози та в ад'ювантному режимі.
Два дослідження ІІ фази вивчали афліберцепт (пастка ФРСЕ) як засіб монотерапії при рецидивному раку яєчників та раку легені.
Афліберцепт (пастка ФРСЕ) перешкоджає формуванню кровоносних судин шляхом блокади фактора зростання судинного ендотелію (ФРСЕ); Нині досліджується здатність цього препарату припиняти зростання пухлини. Афліберцепт знаходиться у III фазі спільної розробки компаній Санофі-Авентіс та Регенерон.
S-1 є новим фторопіримідиновим препаратом, до складу якого входять три досліджувані речовини: тегафур, який в організмі перетворюється на 5-фторурацил; гімерацил (5-хлоро-2,4 дигідропіридин), що пригнічує активність ферменту дигідропіримідиндегідрогенази; отерацил (оксонат калію), засіб корекції шлунково-кишкової побічної дії.Дані досліджень ІІІ фази, які будуть представлені на сесії, оцінюють додавання цисплатину до S-1 при лікуванні пізніх стадій раку шлунка. S-1 продається в Японії компанією Таїхо для лікування багатьох захворювань, у тому числі раку шлунка. Санофі-Авентіс є провідним розробником цього препарату за межами Японії, а також деяких країнах Азії.
TroVax® є терапевтичною протираковою вакциною, розробленою у співпраці з компанією Оксфорд БіоМедика. Вона націлена на пухлинний антиген 5Т4, поширений у багатьох солідних пухлинах.
У цій доповіді будуть представлені нові дані застосування TroVax® у двох дослідженнях ІІ фази при раку нирки.
Нарешті, будуть представлені перші результати інноваційної програми "Я борюся за мою дитину", унікальної гуманітарної ініціативи в галузі дитячої онкології для країн, що розвиваються, спільно фінансується Санофі-Авентіс та Міжнародним Протираковим Союзом (International Union Against Cancer, UICC).
Про препарат Елоксатин (оксаліплатин для ін'єкцій)
Елоксатин® розроблений у співпраці з компанією Дебіофарм СА і в даний час продається компанією Санофі-Авентіс у більш ніж 60 країнах.
Про препарат Таксотер® (доцетаксел) концентрат для приготування ін'єкційного розчину
Таксотер® в даний час дозволений до застосування при 5 різних видах раку.
- при раку молочної залози
У США та Європі Таксотер® дозволений для лікування пацієнтів з місцево поширеним або метастатичним раком молочної залози після неуспішної хіміотерапії. Він також дозволений у Європі у поєднанні з доксорубіцином для лікування пацієнтів, які раніше отримували цитостатичну терапію від цього захворювання, а також у поєднанні з капецитабіном після неуспіху.цитостатичної терапії, що можливо включала антрацикліни. Для ад'ювантної терапії (після хірургічної операції) цей препарат дозволено в США та Європі у поєднанні з доксорубіцином та циклофосфамідом (схема TAC) для лікування операбельного раку молочної залози за наявності метастазів у лімфатичні вузли. Нарешті, у Європі Таксотер® дозволено у поєднанні з трастузумабом для лікування метастатичного раку молочної залози з надмірною експресією Her2 рецепторів.
- При раку легені
У США та Європі Таксотер® у комбінації з цисплатином дозволений до застосування при неоперабельному місцево поширеному або метастатичному недрібноклітинному раку легень (НМРЛ) у пацієнтів, які раніше не отримували хіміотерапію. Він також дозволений до застосування як монотерапія при неоперабельному місцево поширеному або метастатичному НМРЛ після невдачі хіміотерапії препаратами платини.
- При раку передміхурової залози
Таксотер у поєднанні з преднізоном дозволений для лікування андроген-незалежного (нечутливого до гормонів) метастатичного раку передміхурової залози в США та Європі.
- при раку шлунка
- При раку голови та шиї
Про ФРСЕ та пастку ФРСЕ
Фактор росту судинного ендотелію (ФРСЕ) виділяється багатьма пухлинами та стимулює зростання нових кровоносних судин, що забезпечують пухлину киснем та поживними речовинами.
Пастка ФРСЕ є новим химерним білком, складеним із ФРСЕ-зв'язувальних сегментів рецепторів ФРСЕ людини на основі антитіла людини. Він пов'язує дві ізоформи ФРСЕ (А і В) з високою спорідненістю зв'язування (у 1000 разів вище, ніж у бевацизумабу), а також пов'язує плацентарний фактор зростання (ПФР).
В даний час S-1 застосовується в Японії для лікування раку шлунка, колоректального раку, раку голови ташиї, недрібноклітинного раку легені, а також метастатичного раку молочної залози та підшлункової залози. У США, Європі та інших країнах цей препарат знаходиться у III фазі клінічної розробки. Компанія Таїхо продає та розробляє S-1 у Японії та кількох інших країнах Азії. Санофі-Авентіс співпрацює у поточній клінічній розробці та відіграє провідну роль у майбутній клінічній розробці та продажу препарату в США, Європі та інших країнах світу, за винятком деяких країн Азії.
Про препарат TroVax®
TroVax® є провідним препаратом імунотерапії раку, виробленим компанією Оксфорд БіоМедика та розробленим у співпраці з Санофі-Авентіс. Він спеціально розроблений для стимуляції протиракової імунної відповіді і може застосовуватися за більшості видів солідних пухлин. Вакцина TroVax® T націлена на пухлинний антиген 5Т4, поширений у багатьох солідних пухлинах. Наявність 5Т4 свідчить про поганий прогноз захворювання. Цей препарат складається з проксивірусної (MVA) системи перенесення генів, яка доставляє ген 5Т4 та стимулює імунну реакцію організму проти 5Т4. Ця імунна реакція руйнує пухлинні клітини, що несуть 5Т4.
У 2006 р. компанія Оксфорд БіоМедика розпочала клінічне випробування ІІІ фази препарату TroVax® при раку нирок, а Санофі-Авентіс виконує план розробки препарату для колоректального раку. Цей препарат отримав підтримку організації Cancer Research UK, Національного інституту раку США та мережі клінічних випробувань Сполученого Королівства QUASAR. Ці організації проводять або планують провести клінічні випробування препарату TroVax®.