Пірантел інструкція із застосування показання, протипоказання, побічна дія – опис
Власник реєстраційного посвідчення:
Лікарська форма
Форма випуску, упаковка та склад Пірантел
Таблеткижовтого з сіро-зеленим відтінком кольору, плоскоциліндричні, з фаскою з двох сторін та ризиком з одного боку.
Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза 25 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 16 мг, крохмаль картопляний 30 мг, магнію стеарат 8 мг.
3 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні. 3 шт. - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні. 3 шт. - упаковки коміркові контурні (3) - пачки картонні. 3 шт. - упаковки коміркові контурні (4) - пачки картонні. 3 шт. - упаковки коміркові контурні (5) - пачки картонні. 3 шт. - упаковки коміркові контурні (10) - пачки картонні.
Фармакологічна дія
Пірантел є антигельмінтним засобом, що діє на нематоди.
Викликає нервово-м'язову блокаду у чутливих до нього гельмінтів, що полегшує їх виведення з травного тракту без збудження та стимуляції міграції уражених глистів.
Препарат діє на паразитів у ранній фазі розвитку та на їх зрілі форми, не діє на личинки під час їх міграції у тканинах.
Пірантел ефективний проти інвазій, викликаних гостриками (Enterobius vermicularis), анкілостомами (Ancylostoma doudenale, Necator americanus), проти збудників трихоцефальозу (Trichostrongylus orientalis та Trichostrongylus colubriformis) та аскаридозу (Ascaris lum).
Фармакокінетика
Пірантел дуже погано всмоктується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ).
Cmax у плазмі крові після перорального прийому разової дози 10 мг/кг маси тіла становить 0.005-0.13мкг/мл і досягається протягом 1-3 год.
Відсутні дані щодо проникнення препарату через плаценту та в молоко жінки, що годує, а також щодо розподілу препарату в тканинах і рідинах організму (теоретично, резорбція препарату є мінімальною).
Мінімальна кількість препарату, що всмоктався у шлунково-кишковому тракті, частково метаболізується в печінці до N-метил-1.3-пропандіаміну.
Близько 93% пероральної дози препарату виводиться кишечником у незміненому вигляді, та не більше 7% нирками у незміненому вигляді або у вигляді метаболіту N-метил-1.3-пропандіаміну.