Пороки розвитку тварин
1 ВРОДЖЕНІ ПОРОКИ РОЗВИТКУ
1.1 Причини каліцтв
1.2 Класифікація каліцтв
1.2.1 Поодинокі каліцтва
1.2.2 Множинні каліцтва
2 ПОСТНАТАЛЬНІ ПОРОКИ РОЗВИТКУ
2.1 Причини та види каліцтв
СПИСОК ВИКОРИСТАНОЇ ЛІТЕРАТУРИ
Пороками розвитку називають стійкі анатомічні зміни організму та органів у процесі онтогенезу. Не відносять до них ушкодження, що виникають під час народження (родові травми), протягом усього життя, спричинені механічними факторами (наприклад, втрату органів або їх частин при пораненнях), внаслідок випадкових обставин, які називаються каліцтвами (лат. mutilatio - відторгнення), або хірургічного втручання (кастрація, видалення вух, рогів, хвоста), перенесених хвороб (наприклад, викривлення Хребта при рахіті, туберкульозі, хронічних отруєннях, порушенні кормового режиму, неправильного утримання, експлуатації), а також хромосомні хвороби, спричинені спадковими апарату, що проявляється у біохімічних, функціональних, цитологічних особливостях без анатомічних змін організму (наприклад, гемофілія – нездатність до зсідання крові).
Незначні анатомічні відхилення, які впливають функції органів, називаються аномаліями (від грец. homalos - рівний, однаковий). Пороки розвитку поділяють на вроджені та постнатальні (від латів. post – після, natum – народження).
1 ВРОДЖЕНІ ПОРОКИ РОЗВИТКУ
Вроджені вади розвитку – потворності (лат. monstrum, грец. teratos – чудовисько). Це – анатомічні відхилення від норми організму чи органів, що виникають у період внутрішньоутробного розвитку. Наука, що вивчає каліцтво, - тератологія.
1.1 Причини каліцтв
Причини потворності поділяють на внутрішні та зовнішні.
Внутрішні причини – фактори, що порушують хромосомний апарат статевих клітин батьків (гаметопатія). До них відносяться іонізуючі випромінювання (космічні промені, промені Рентгена, радіоактивні речовини), хімічні речовини природного та штучного походження - мутагени (наприклад, сполуки йоду, марганцю та ін.), Спадкові особливості предків, деякі види схрещування близькоспорідненого. Такі порушення хромосомного апарату плода не завжди мають спадковий характер, оскільки можуть бути відсутніми в гаметах батьків, але потворність, що розвивається, може призвести до загибелі, нежиттєздатності плода або нездатності мати потомство. Іноді ці порушення закріплюються у нащадків як спадкової особливості. Така поява нових спадкових ознак-мутацій (від латів. mutare - змінювати), що відповідає умовам існування, закріплюється природним та штучним відбором (селекцією) та визначає появу нових порід, видів живих істот.
Зовнішні причини каліцтв - фактори, що не впливають на хромосомний апарат плода, але порушують формування останнього. Вони можуть бути фізичного, хімічного та біологічного характеру. До фізичних факторів відносять механічні травми плода та вагітної матки (удари, забиття, здавлювання), коливання температури вагітної тварини (висока або низька), іонізуючу радіацію, надмірну фізичну напругу. До хімічних тератогенних факторів відносять речовини, що діють на вагітну тварину та плід або тільки на плід (антибіотики, сульфаніламіди, гормони, речовини природного та синтетичного походження), недолік у кормах амінокислот, вітамінів, мікроелементів. Тератогенними біологічними факторами є гормональні хворобивагітної тварини (гіпотиреоз, цукровий діабет), хвороби, пов'язані з гіпоксією (розладами серцево-судинного, кровотворного, дихального апарату), ураження центральної нервової системи, порушення утримання та експлуатації тварини, деякі вірусні, бактеріальні та паразитарні хвороби.
Тератогенез визначається часом вагітності, тобто періодом впливу тератогенних факторів на плід, що розвивається. У зв'язку з цим розрізняють ембріопатію та фетопатію. Ембріопатія визначається від моменту запліднення яйцеклітини до початку формування органів - близько восьми тижнів, фетопатія (від лат. fetus-плід) - від дев'ятого тижня до народження у великої рогатої худоби. В інших тварин ці терміни різні. Найбільш важкі потворності виникають на ранніх стадіях ембріогенезу. Ембріопатія може виражатися у повному відділенні бластомерів, що веде до розвитку однояйцеклітинних близнюків. Неповне відділення частин ембріона визначає формування сполучених близнюків, відсутність, недорозвинення чи множинне утворення однакових органів. Фетопатія пов'язана стератогенним терміаційним періодом формування окремих органів. Вплив тератогенних факторів у різні моменти цього періоду визначає ексцеси (від латів. excessus - відхилення) у їхньому розвитку у вигляді відсутності, недорозвинення або надмірного розвитку окремих органів, їх зміщення (гетеротопію), відділення (внутрішньоутробну ампутацію).
1.2 Класифікація каліцтв
організм порок потворність спадковий
1.2.1 Поодинокі потворності
Одиночними називають стійкі вроджені анатомічні відхилення одного плоду, що розвивається. Їх розрізняють по локалізації в скелеті (черепі, хребті, кінцівках), у головному та спинному мозку, у серцево-судинному, дихальному, травному,статевих апаратах і класифікують за характером змін: персистування, атавізм, агенезис, гіпогенезис, гіпергенезис, надлишкове утворення органів, злиття органів, дизрафія, атрезія, дистопатія.
Персистування (від латів. persistens - що залишається, стійкий) виражається збереженням частин плода, що зникають до часу народження, наприклад зябрових щілин, боталова протока (судина, що з'єднує легеневу артерію і аорту), пупково-кишкової протоки (між кишечником) і жовчним міхуром.
Атавізм (від лат. atavus – предок) – наявність анатомічних особливостей у плода, які відсутні у батьків, але властивих далеким предкам.
Агенезія (аплазія) – вроджена відсутність органу або частини тіла, наприклад акранія (від грец. cranion – череп) – відсутність голови, акардія (від грец. cardia – серце) – відсутність серця, амелія (від грец. melos – кінцівка) – відсутність кінцівок.
Перомелія - агнезія периферичних частин кінцівок, що передається у спадок за наявності тільки рудиментарних проксимальних частин. Часто спостерігається у ВРХ та свиней. У багатьох порід ВРХ перомелія є частиною синдрому, який став відомим і описаним під назвою Acroteriasiscongenita (вроджена «ампутованість» кінцівок). Генетичні дослідження дозволяють припустити, що спадковий завдаток поводиться як рецесивний (рис. 1).
Ампутовані кінцівкиacroteriasiscongenita (вроджений акротеріаз) - генетично обумовлена відсутність всіх чотирьох кінцівок зустрічається у свиней, великої рогатої худоби та людини. У телят із цією пороком кінцівки закінчуються біля ліктьового та скакального суглобів і заокруглені обрубки акуратно обтягнуті шкірою. Цій аномалії супроводжують інші дефекти: укорочення щелеп, роздвоєння піднебіння і відсутність більшостізубів (рис. 4).
Гіпогенезія (гіпоплазія) - недорозвинення органу або частини тіла, наприклад мікроцефалія - недорозвинення голови, мікрофтальмія - аномальне зменшення розміру одного або обох очей та інших органів.
Гіпергенезія – вроджене збільшення органу, наприклад макросплення – збільшення селезінки, макромегія – збільшення кінцівок, макрофтальмія – аномальне збільшення очного яблука.
Надмірна освіта органів, наприклад полідактилія (від грец. poly - багато, daktylos - палець) - багатопалість полікардія (від грец. cardia - серце) - наявність кількох сердець (К Г. Біль описав наявність 10 сердець у однієї курки), політелію (від грец.thele - грудний сосок) - надмірне утворення сосків. Гіпер-або полідактилія відома майже у всіх сільськогосподарських тварин (Рис. 2). Цим терміном позначають збільшення числа пальців на кінцівках порівняно з нормальним для цього виду числом. Це збільшення починається із зап'ястя або заплюсни, або дистально від нього в районі метаподіуму або акроподиуму утворюються додаткові пальці. Найбільш поширене має полідактилія у коня. Найчастіше спостерігається подвоєння числа пальців, рідше – потроєння. Поряд з полідактилією у різних видів тварин зустрічаються також подвоєння кінцівок вище зап'ястя та заплюсни (полімелія). Такі подвоєння позначаються як полімелія. Щодо їх успадкування поки що нічого не відомо (рис. 3).
Злиття паренхіматозних органів, наприклад циклопія (від грецького міфу про однооких людей-циклопах) - одноокість; зрощення кінцівок, підковоподібна нирка.
Дистрофія (від грец. raphe - шов) - незарощення природних порожнин, наприклад "заяча губа" - розщеплення верхньої губи, "вовча паща" - відсутність грудної кістки, рахішизис -незарощення спинномозкового каналу.
Атрезuя (від грец. thresis - отвір) - відсутність природних отворів, наприклад ротового, анального, статевого.
Агенезія анального сфінктера – вроджена відсутність анального сфінктера. Також відомий як аплазія анального сфінктера.
Артезія заднього проходу – вроджена відсутність заднього проходу, що викликає накопичення калових мас та подальше розтягнення живота.
Атрезія, непрохідність - вроджена відсутність клубової кишки (дистальна частина малого кишечника, що проходить від тонкої кишки до сліпої (відростка)).
Клоака – відсутність заднього проходу викликає спорожнення від калу та сечі через вульву.
Особливе значення у ветеринарній та зоотехнічній практиці мають каліцтво статевого апарату.
Душопуя (від грец. topos - недо) - усунення органів при недорозвиненні перегородки, наприклад діафрагми, причому органи черевної порожнини зміщуються в грудну порожнину, а легені і серце - в черевну; при недорозвиненні шкіри черепа мозок зміщується під шкіру голови (мозкова грижа). При невеликих дефектах склепіння черепа через отвір виходить назовні або одна мозкова оболонка, або покриті її частини мозку, причому зовнішній покрив шкіри випинається і охоплює все в цілому. Аномальний отвір, що розташовується найчастіше на місці шва між кістками, є грижовими воротами, що досягають розміру від декількох міліметрів до декількох сантиметрів. Тверда мозкова оболонка або частини мозку разом з павутинною оболонкою, розтягнуті ще й спинномозковою рідиною, утворюють вміст грижового мішка, а зовнішній шкірний покрив з підшкірною клітковиною - грижовий мішок, найчастіше з звуженою основою. Утворення невеликих ущелин зводу черепа, які служать грижовими воротами, може бутивикликано або амніогенними або генетичними причинами. Встановлено, що в ВРХ та свиней мозкова грижа обумовлена, ймовірно, простим рецесивним сублетальним геном з непостійною пенетрантністю та експресивністю, що має велике значення. Серед дрібних лабораторних тварин мозкова грижа описана у морських свинок, кроликів та мишей. Описано дзеркальне рух органів: серце локалізується на правій половині тіла, печінка - зліва.