Прийнято ухвалу третій зайвий щодо ліків
Преференції, закладені в постанові "третій зайвий", випливають із положень Федерального закону №44-ФЗ, в якому визначено, що Уряд України має право встановлювати щодо іноземних виробників як обмеження, так і преференції.
Д. Мантуров уточнив, що дія ухвали уряду поширюється лише на певний сегмент госпітального сектора. Постанова немає жодного стосунку до комерційному ринку та продажу лікарських засобів через аптеки, тобто. продажам ліків безпосередньо населенню, особливо наголосив міністр. При цьому Мінпромторг України не передбачає, що вітчизняні компанії братимуть участь у всіх аукціонах. Постанова не змінює конструкцію фармацевтичного ринку: у торгах можуть брати участь як виробники, і дистриб'ютори.
Крім того, у разі потреби за будь-яким лікарським засобом лікарська комісія певної лікувальної установи може ухвалити рішення про закупівлю іноземного препарату для потреб конкретного пацієнта. Також він нагадав, що постанова діє лише у тому випадку, якщо у держзакупівлях беруть участь два і більше українські виробники. Якщо препарат оригінальний, знаходиться під патентним захистом, або українські виробники не виробляють аналогів препарату, його закупівлі не обмежуватимуться.
За даними аналітиків, із 608 лікарських препаратів за МПН, включених до Переліку ЖНВЛП, 282 препарати мають понад два вітчизняні виробники — саме на ці 282 препарати нині поширюється дія постанови. Серед них — препарати для лікування серцево-судинних захворювань, захворювань шлунково-кишкового тракту, інфузійні розчини, препарати для допоміжної терапії таінші. В основному це препарати, які використовуються в системі охорони здоров'я Україна вже понад три роки. У меншій мірі обмеження торкнуться нових препаратів для лікування онкології, аутоімунних, неврологічних, орфанних захворювань та ВІЛ.
Пояснюючи, за якими критеріями визначатиметься "український виробник", Д.Мантуров зазначив, що при реалізації постанови уряду діятиме принцип підтвердження країни походження товару згідно з сертифікатом СТ-1, що видається Торгово-промисловою палатою.
Це означає, що у виробників лікарських засобів, які ще не встигли повною мірою освоїти виробництво, є ще рік до набрання чинності обмеженням упаковки.
За прогнозами аналітиків, після набрання чинності постановою очікується, що близько 40 млрд руб. може бути перерозподілено на користь вітчизняних виробників.
Мінпромторгом України також передбачено розробку пакету змін до нормативних правових актів щодо введення додаткових стимулів для виробників субстанцій. Частина з них уже прийнята — це субсидії на компенсацію частини витрат на організацію виробництва субстанцій із переліку життєво важливих лікарських препаратів.
При цьому Міністерство промисловості та торгівлі України реалізує заходи щодо забезпечення гарантії якості українських лікарських препаратів.
Джерело: прес-служба компанії "Світле місто"