Реаліті-шоу Соні Шашкіної

USD, 01.11 22:55

EUR, 01.11 22:55

EUR/USD, 01.11 22:55

Brent, 01.11 22:44

Light Sweet, 01.11 22:45

Реаліті-шоу Соні Шашкіної / Neighborhood watch українською

Добре це чи погано? І які саме права батьки мають на свою дитину? «Приватний кореспондент» спробував розібратися в історії Соні Шашкіної, але висновки виявилися надто болючими.

Допомога Сонечці Шашкіної, донечці Наді Londa (лейкоз)

За результатами досліджень було поставлено діагноз "гострий лімфобластний лейкоз"

Ви не знаєте, що таке CPS? Це дуже добре! Отже, ви, мабуть, не живете в Америці. CPS – це Child Protective Services, служба захисту дітей. Коли ми бачимо по якомусь НТВ сюжет про те, як п'яна мати кинула дітей, а вони померли з голоду, - відразу хочеться прокричати щось типу "Заберіть у неї дітей, позбавте її батьківських прав!". дітей

Інформація на вечір 23.04

Зараз є попередній діагноз гострий лімфобластний лейкоз, з клітин-попередників b стандартного ризику, 1-а активна група.

Цей діагноз винесено на основі:

- за аналізами лейкоцитів 5000

- немає уражень нервової системи, печінки, селезінки

- І усно морфологи позначили, що бластних клітин у кістковому мозку 80-90%, має бути 5%

Письмовий діагноз ми можемо отримати лише у понеділок у другій половині дня, т.к. настають вихідні. Відповідно хто хоче допомогти, але сумнівається, зачекайте до понеділка, будь ласка. Як тільки діагноз буде, відразу скан викладемо.

Ми знаємо про можливість безкоштовного лікування в Петербурзі, але хочемо підтвердити діагноз, а можливо, і лікувати дитину за кордоном.

- нас помістили до Міської лікарні№ 31, Санкт-Петербург, пр. Динамо, буд. 3, відділення онкології, гематології із застосуванням хіміотерапії для дітей (Завідувач: Доктор медичних наук, професор Білогурова Маргарита Борисівна), для підтвердження діагнозу та проведення лікування.

- важливим виявилося наявність власної станції переливання крові при лікарні.

- засоби необхідні: на діагностику аналізів у Німеччині, для замовлення індивідуального протоколу лікування та хімпрепаратів.

- якщо лікування прийде в глухий кут, або при виникненні нестандартної ситуації, ми відразу будемо направлені в необхідну клініку за кордоном для продовження лікування.

- Паралельно ми ведемо опрацювання клінік Німеччини та Ізраїлю. Необхідність поїхати туди за показаннями може виникнути будь-якої миті терапії.

Нині стан Соні стабільний.

Далі йдуть реквізити карток, номери гаманців, а також інформація про те, скільки грошей уже зібрано.

Варто зазначити, що форум у Пітері є досить сильною некомерційною організацією, яка здатна змусити міську владу навіть ухвалювати важливі закони. Наприклад, батьки зібрали підписи після кількох випадків нападу собак на дітей і досягли того, що в Пітері законодавчо зобов'язали власників великих собак користуватися намордниками. Ще учасники форуму часто збирають гроші для сімей, які потрапили в біду: хвороби, пожежі та ін. Як розповіла мені одна з учасниць форуму, зазвичай люди надають довідки про хворобу, а у разі пожежі хтось із учасників форуму виїжджає на місце, щоб упевнитися у тому, що прохачі не дурять. Але мама Соні була давньою приватницею форуму, тож їй повірили на слово і почали перераховувати гроші того ж дня.

За словами тієї ж учасниці форуму, за перший тиждень Шашкіни зібралипівмільйона рублів. Зрештою папа Соні оголосив, що зібрано близько 30 тисяч євро. Перевірити, скільки грошей насправді прийшло неможливо, т.к. пожертвування йшли з усього Рунета безпосередньо на рахунки сім'ї, а ще були баночки для збирання грошей, на які наклеїли фото та історію про Соню та розставили у магазинах.

Свою позицію тато пояснив так:

«Хтось, читаючи «лейкоз», жахається, ставить штамп «смертельна хвороба» (як у зверненні до Президента), і вимагає від нас не менш смертельного лікування хіміотерапією. Жоден лікар не дає нам шансів, що дитина виживе. Ті цифри, що називаються – це статистика за минулі роки. Як це стосується Соні? Ніяк.

«Лейкоз» - це не вирок, це не показання до того чи іншого виду лікування, чи це імунотерапія, хіміотерапія, щось інше. Це лабораторне трактування результатів аналізів».

Почався в буквальному значенні кипиш.«Чому дитину не лікують?! Батьки неадекватні! Вони її вбивають» - писали численні форумчани.

Групу зі збирання грошей закрили, але відправленого вже не повернеш. Доброчесний внесок зроблено.

Якщо ми не в змозі звернути назад невиліковне захворювання, то ми можемо покращити якість життя хворої дитини, надати їй грамотну медичну допомогу та догляд, фізіотерапію, психологічну підтримку та ігрову терапію, кохання та майже домашню турботу! Дитячий хоспіс – це діти без болю!

Паралельно збору грошей деякі доброзичливі батьки звернулися до керівництва своїх великих та багатих компаній із проханням допомогти Соні сплатити лікування в Університетській клініці Франкфурта на Майні, prof. Peter Bader, яка вважається провідною у цій галузі. Лікування в цій клініці коштує 100 тис. Євро, і поки ці гроші не надійдуть на рахунок, лікарі навітьоглядати дитину не стануть. Але служби безпеки пітерських фірм, які готові стати потенційними спонсорами Соніного лікування, після спілкування з батьками відмовилися давати гроші. Також надійшли благодійні фонди.

«Ось бачите, батьки неадекватні, раз їм навіть фонди відмовили, які й за безнадійних дітей беруться, щоби якось підтримати батьків!» – пояснила «Часкору» форумчанка. «І взагалі, тато вже подумки поховав дівчинку, а гроші ж знадобляться. Він відчув себе Богом, коли таку суму (500 тис.руб. - прим) зібрав за тиждень. При цьому вони навіть машини не продали! Кажуть, їм же треба на чомусь у Пітері їздити лікарнями».

Пильні форумчани звернулися до органів опіки, які вже готові забирати Соню у батьків і примусово укладати її на хіміотерапію, але Шашкіни спішно зробили закордонні паспорти, візи і виїхали до Німеччини на лікування. Як пишуть пітерські батьки-активісти у листах до Генерального консульства Федеративної Республіки Німеччина у Санкт-Петербурзі:

Соня з усієї родини зараз у Німеччині. Лікування амбулаторне, ночувати їдуть електричкою загород, у православний монастир, який дав Шашкіним кімнату в гостьовому будинку та харчування.

Про все, що відбувається із Сонею, батьки звітують у групі Вконтакте "Соня Шашкіна: мені потрібна допомога", яка зібрала вже понад 44 тисячі учасників. Крім письмових звітів батьків, там є фотографії Соні під крапельницею, її малюнки, фото Соні з батьками та піврічним братиком біля входу до клініки, фотографії всіх медичних аналізів та навіть квитків на електричку.

Учасники гурту беруть фотографії Соні, обрамляють їх у рамку з квіточками та приписують щось на кшталт «Сонечко, ти наше сонечко, ми тебе любимо, одужуй!». І посилають промінчики добра,або як їх там…

Чим не реаліті-шоу, пробач Господи?

Ще є антигрупа людей, що перебралися Вконтакт з forum.littleone.ru, і співчуваючих, що приєдналися до них. Вона називається "Обговорення непростої ситуації, що склалася". У групі 79 учасників, натомість усі обговорення оновлюються регулярно. Крім того, що люди (що не мають відношення до медицини!) обговорюють показники гемоглобіну в крові та інші медичні справи, вирішують, чому квиток на електричку на 5 осіб, вони також бурхливо з'ясовують, що означають Соніні малюнки з точки зору дитячої психології.

«Дуже цікаві малюнки у Сонечки. Психолога немає в групі?

Руки мами та тата близько, дитина від них далеко. Зверніть увагу як Соня намалювала ноги батьків та свої. (Якщо звичайно це не дрібний, тоді з ногами зрозуміло, він ще не ходить)

Мені дуже не подобається, як вона зобразила себе, багато чорного, на відміну від батьків.

Проте «неадекватні» батьки Соні щодня публікують інформацію про стан доньки, звітуючи перед небайдужою громадськістю.

Віза Шашкіних у Німеччині дійсна до 31 травня. Якщо її не продовжать, у Пітері дівчинку на вимогу пильних форумчан точно заберуть органи опіки. Але чи доживе Соня до цього дня – ніхто не знає.

Підсумувати цю історію важко. Ніяк не можу поставити себе місце батьків Соні. Як жити з думкою, що твоїй маленькій дитині може не стати, і її життя залежить від твого рішення, яке ти приймаєш наосліп (а саме так виглядає вибір методики лікування раку на мій погляд).

Але що точно неможливо – то це уявити себе благодійником, який вимагає звітів за пожертвувані гроші. Люди! Ви що?! У банк під відсотки поклали і чекаєте на прибуток?!

Тепер же батьки Соні (а меніхочеться вірити в те, що тато не міг її поховати і збирати гроші на своє майбутнє) перебувають у жахливій ситуації, заплативши за народні пожертвування правом вирішувати долю своєї дитини.

Пітерські батьки-активісти стверджують, що лікування у клініці Клера – це лікування мухоморами. Ефективність його методики ніяк не доведена і взагалі він шарлатан, а Шашкіни поїхали до нього тільки тому, що не хочуть хіміотерапії і в Україні бояться органів опіки.

«Тато і мамаапріорінайрозумніші. І чинять так, як їм здається краще. Не їхня вина, що їхня думка з вашою не збігається. Вони вас не чіпають, на відміну від вас, яка впевнена у власній правоті. Іне ваму разі невдачі чи помилки ховативласну дитину. Вам тільки плюсики поставити та самоствердитись «я так і знав»!»

«У своєму невмінні зупинятися люди перейшли усі мислимі кордони. Тому що стукати до органів - це жодного разу не громадянська позиція. Лікувати з примусу – теж. Це саме стукацтво, і нічого більше. І я впевнена, що цим вони роблять і дитині гіршою, і сім'ї дитини, і собі теж.

Ось уяви собі, що сталася ідеальна в їхніх очах ситуація: їхній стукіт подіяв, родину Шашкіних вигнали з Німеччини і насильно помістили сюди на хімію.

Якщо дитина не вилікується після хімії, на яку вони її змусять, ніхто з возів, що пишуть, не звинувачуватиме себе в тому, що вони шляхом насильства змусили на цю хімію сісти. Адже вони зробили все, що могли, ага. А те, що все, що вони могли – ні до чого не привело – ну яка дрібниця. Головне ж процес, а чи не результат. Якщо ж дитина не вилікується після Клер, то бочка піде на Клер. Він винен.

Самі будуть по будь-якому не до чого.

Дуже легко стукати і хаяти всіх, коли сам неза що не відповідаєш».

Взагалі-то так! Ця історія за межами. Тому що батьки не наркомани, не алкоголіки та не психологічні. А те, що вони, можливо, роблять помилку, приймаючи рішення відмовитися від хімії, – страшно, але це їхня справа, їхня помилка та їхня дитина. І дуже шкода, що їм довелося просити грошей на лікування, і тим самим розголошувати їхню сімейну трагедію і впускати в своє життя стільки сторонніх людей.

Бо якщо так оцінювати Шашкіних, то взагалі варто було б запровадити повсюдний іспит на здатність бути правильним батьком усім молодим людям до того, як вони зачали дитину, а тих, хто не пройшов іспит, стерилізувати.

Якщо вибирати табір, то, вибачте, я за тих, хто вимагає дати спокій батькам.

Цілком можливо, що лікування у Клера не допоможе, і дитина загине. Але де гарантія, що хіміотерапія її врятує? Навіть Хаус помиляється, а тим більше справжні живі лікарі. У мене три онкологічні випадки в сім'ї. Нікому лікарі не допомогли. Так, у нас зараз прийнято лікувати рак хіміотерапією. Але ще кілька століть тому було прийнято лікувати всі хвороби кровопусканням.

Мене просили надати цю історію розголосу у ЗМІ, тому що «це жах такий, не можна мовчати». Я прохання виконала, хоч і не так, як мене просили.

Бо якби хтось наважився наказувати мені, як виховувати чи лікувати мою дитину, – убила б.