Реферат Покритонасінні - Банк рефератів, творів, доповідей, курсових та дипломних робіт
- Найбільший тип рослин, до якого відноситься більше половини всіх відомих видів, - характеризуються рядом чітких ознак, що різко відмежовують їх. Найбільш характерно для них наявність маточка, утвореного одним або декількома плодолистками (макро- і мегаспорофілами), що зрослися своїми краями, так що в нижній частині маточка утворюється замкнене порожнє вмістилище - зав'язь, в якій розвиваються сім'япочки (макро-і мегаспорангії). Після запліднення зав'язь розростається в плід, всередині якого знаходяться насіння (або одне насіння), що розвинулося з сім'ячок. Крім того для покритонасінних характерні: восьмиядерний, або похідний з нього, зародковий мішок, подвійне запліднення, триплойдний ендосперм, що утворюється тільки після запліднення, рильце у пестика, що уловлює пилок, і для переважної більшості - більш-менш типова квітка. З анатомічних ознак для покритонасінних характерна наявність справжніх судин (трахей), тоді як у голонасінних розвинені лише трахеїти, а судини зустрічаються вкрай рідко.
З огляду на велику кількість загальних ознак слід припустити монофілетичне походження покритонасінних від якоїсь більш примітивної групи голонасінних. Найбільш ранні та дуже уривчасті копалини залишки покритонасінних (пилок, деревина) відомі з юрського геологічного періоду. З нижньокрейдових відкладень відомі теж нечисленні достовірні залишки покритонасінних, а у відкладах середини крейдяного періоду вони зустрічаються відразу у великих кількостях і в значній різноманітності форм, які всі належать до багатьох різних сімейств, що нині живуть, і навіть пологів.
Як передбачуваних предків покритонасінних вказували різні групи нижчестоящих в системірослин - кейтонієві, насіннєві папороті, беннеттити, гнетові. У кейтонієвих були зав'язь, рильце, але в них зав'язь формувалася інакше, ніж у покритонасінних; у них не було навіть подібності квіток, спорофіли їх прості і, ймовірно, вони уявляють сліпу гілку еволюції. У беннеттитів були обох статей своєрідні «квітки», але не було маточок, і насіння їх було лише приховано між безплідними лусками, а не знаходилися всередині плодів, утворених мегаспорофілами. У насіннєвих папоротей не було квіток, не було покритонасінності.
Теорія походження покритонасінних з гнетових передбачає, що найбільш примітивні покритонасінні мали дрібні одностатеві квітки без оцвітини або з непоказною оцвітиною. Але з низки міркувань нині більш примітивними квітками вважають великі, обох статей квіти. Тому можна припустити, що предками сучасних покритонасінних були якісь вимерлі, дуже примітивні голонасінні з двостатевими квітками типу шишки (стробілами), в яких на довгому кольороложі (осі) були спірально розташовані вільні листочки однорідної оцвітини, незрослі один з одним, мікроспорофіли ( тичинки) та мегоспорофіли (плодолистки). У системі голонасінних ця група мала стояти десь між насіннєвими папоротями і вже більш спеціалізованими беннеттитами та саговниками.
Покритонасінність безсумнівно представляла велику перевагу в сенсі захисту насіннячок і насіння, що розвивається, від всяких несприятливих зовнішніх впливів і в першу чергу від сухості повітря. Але однією покритонасінністю все ж таки важко пояснити швидкий потужний розвиток покритонасінних і витіснення ними архегоніальних рослин, що панували раніше на землі. український ботанік М.І. Голєнкін висловив (1927 р.) цікаву гіпотезу пропричини перемоги покритонасінних у боротьбі за існування. Він припускає, що в середині крейдяного періоду з якихось загальних космогонічним причин по всій Землі відбулася різка зміна освітлення та вологості повітря. Густі хмари, що огортали раніше постійно Землю, розсіялися і дали доступ яскравим сонячним променям, у зв'язку з чим різко збільшилася сухість повітря. Величезна більшість вищих архегоніальних рослин того часу, не пристосованих і не зуміли пристосуватися до яскравого освітлення та сухості повітря, почала вимирати або різко скоротила сфери свого поширення (крім хвойних, найбільш ксерофітних).
Навпаки, покритонасінні, що мали до того дуже обмежене поширення та уявлення невеликою кількістю форм, виробили здатність добре переносити яскраве сонячне світло та сухість повітря. Ця обставина, а також надзвичайна еволюційна пластичність їх, здатність до виникнення різноманітних пристосувань до різних зовнішніх умов і зумовили швидке переможне поширення покритонасінних по всій Землі та витіснення груп вищих архегоніальних рослин, що раніше панували.
Перемога покритонасінних спричинила зміни і в тваринному населенні Землі; особливо вона повинна була позначитися на швидкій еволюції комах, ссавців і птахів, які харчуються комахами, потім хижих і родючих. У свою чергу і в покритонасінних поступово виникали в процесі еволюції незліченні пристосувальні зміни форми, хімізму та функцій у зв'язку зі складними та різноманітними взаємовідносинами їх із тваринним світом. Перемога покритонасінних була переломним етапом, глибокої революцією у долях всього тваринного населення Землі.
З питання про місце початкового виникнення покритонасінних висловлювалися різніприпущення. Одні вважають, що вони вперше з'явилися на гіпотетичному тропічному материку, розташованому між Америкою, Азією та Австралією і згодом занурився у води Тихого океану. Інші вважають колискою їхньої області сучасної арктичної суші, треті – гори субтропічної та помірно теплої зони північної півкулі. Більшість ботаніків в даний час вважають, що первинні покритонасінні були деревними рослинами, що мали невисокі стовбури, що моноподіально розгалужувалися на нечисленні товсті гілки. З них вже розвинулися більші дерева, що симподіально гілкуються, з численними товстими і тонкими гілками. З деревних форм у різний час і різних філогенетичних лініях розвивалися чагарники, напівчагарники і трав'янисті форми, спочатку багаторічні, потім у різних пологах у зв'язку зі специфічними умовами клімату і місцепроживання – дворічні і однорічники.
Завдяки великій пластичності покритонасінних, у них у процесі еволюції виробилося величезне розмаїття вегетативних органів, особливо в листі, численні метаморфози, а також нескінченне розмаїття у квітках та плодах. Складність та різноманітність хімічного складу та фізіологічних реакцій також дуже характерна для них.
Еволюція квітки, на будові якої головним чином базується систематика покритонасінних, кажучи в загальному і схематичному вигляді йшла у них від квіток з довгим квітколожем (типу шишки) від обох статей, актиноморфних зі спіральним розташуванням вільних (незрослих) і не фіксованих у числі членів, з верхньої зав'яззю та численними сім'япочками – до квіток циклічних, зигоморфних, роздільностатевих, зі строго фіксованим числом більш-менш зрощених членів на плоскому квітколожі, з нижньою одногніздною зав'яззю та небагатьма або однієюсім'япочкою. Ця еволюція квітки покритонасінних відбувалася у різних еволюційних рядах їх незалежно друг від друга.
Поширені покритонасінні майже до крайніх меж рослинності і визначають характер ландшафтів скрізь, крім хвойних лісів, торф'яних боліт і деяких типів тундрів.
У житті і господарську діяльність людини роль покритонасінних незмірно більше, ніж інших груп рослин. Їжа, одяг, фураж для худоби, ароматичні, наркотичні, лікарські, дубильні речовини, каучук і гуттаперча, пробка та багато іншого виходить з покритонасінних; матеріал для житла, паливо виробні матеріали, папір теж значною мірою поставляються покритонасінними.
Покритонасінні поділяють на два класи – дводольні та однодольні. Для дводольних характерні: дві сім'ядолі в насінні, відкриті провідні пучки (з камбієм), збереження протягом усього життя головного кореня (у особин, що народилися з насіння), перисте і сітчасте жилкування листя, 5-4-2-членний тип квіток. Однодольні характеризуються протилежними ознаками: одна сім'ядоля в насінні, закриті провідні пучки (без камбію), раннє відмирання головного кореня та розвиток придаткової кореневої системи, паралельне або дугове жилкування, тричленний тип квіток. Окремі ознаки однієї групи можуть зустрічатися і в представників іншої групи, тому важлива вся сукупність ознак.
Квіткові (покритонасінні) рослини - найбільший відділ рослинного світу, до якого відноситься більше половини всіх видів рослин на Землі. Покритонасінні характеризуються рядом чітких ознак, що відрізняють тільки цю групу рослин. Найважливішою відмінністю є наявність у них маточка і плоду, що розвивається з нього. Маточка утворюється в результаті змиканнякраїв одного плодолистка або в результаті зрощення кількох плодолистків. Розширена нижня частина маточка - зав'язь - являє собою замкнуте порожнисте вмістилище, в якому знаходяться сім'язачатки. Характерною особливістю є також наявність рильця – органу, який уловлює пилок і забезпечує проростання пилкових зерен. Після запліднення зав'язь розростається і поступово перетворюється на плід, а сім'япочки розвиваються на насіння, приховані всередині плода, чому рослини і отримали назву - покритонасінні. Відмінною ознакою покритонасінних є також наявність у них квітки, з оцвітиною, у зв'язку з чим їх називають квітковими. Квітка є своєрідною видозміненою спороносною втечею. Для покритонасінних характерна величезна різноманітність у будові квіток. У квіткових рослин відбулися зміни й у циклі розвитку. По-перше, це зменшення частки у життєвому циклі статевого покоління – гаметофіту. Чоловічий гаметофіт представлений у них двоклітинним пилковим зерном; одна з цих клітин утворює згодом два спермію. Жіночий гаметофіт представлений восьмиядерним зародковим мішком. Для покритонасінних характерний і особливий статевий процес, який отримав назву подвійного запліднення, в ході якого використовуються обидва спермія пилкової трубки. По-друге, спорове покоління – спорофіт – покритонасінних влаштовано надзвичайно різноманітно та представлено всіма життєвими формами рослин – деревами, чагарниками, деревними ліанами та травами.
Перші покритонасінні рослини з'явилися на Землі 125 – 150 мільйонів років тому, що відповідає юрському та крейдяному періодам мезозойської ери. Очевидно, предками перших покритонасінних були якісь вимерлі голонасінні рослини. Швидке поширення покритонасінних рослин вплинулона тваринний світ Землі, забезпечивши еволюцію комах, птахів та ссавців. Покритонасінні належить провідна роль у розвитку всього живого населення на нашій планеті. Відділ покритонасінні налічує в даний час близько 235 000 видів рослин. Вони переважають у складі рослинного покриву Землі – лісів, лук, боліт – лише у тундрі і верхових болотах поступаються місцем мохам і лишайникам. Винятково важливе значення мають покритонасінні для людини. Загальноприйнятої системи класифікації покритонасінних немає. Однак їх прийнято ділити на 2 класи: дводольні та однодольні. Із загальної кількості видів квіткових рослин дводольні становлять близько 80%. Вони налічують 292 сімейства. Клас однодольних поєднує близько 20% квіткових рослин і налічує близько 80 сімейств.
Відділ Покритонасінні ділять на два класи: Дводольні та Однодольні. Представники цих класів відрізняються насамперед будовою насіння: зародок насіння дводольних має дві сім'ядолі, однодольних – одну (звідси назва класів). Інші відмінності між ними представлені у табл. 9.1.
Однак серед одно- та дводольних зустрічаються рослини, у яких окремі ознаки не збігаються з переліченими у табл. 9.1. Так, у воронячого ока (клас Однодольні) жилкування листа перисте, а у подорожника (клас Дводольні) – дугоподібне і є мочкувата коренева система. У зв'язку з цим судити про належність рослини до того чи іншого класу можна лише за сукупністю ознак.
Відмітні ознаки одно- та дводольних рослин