Рисполепт інструкція із застосування, аналоги, склад, показання

Фармакологічна дія

Фармакокінетика

Показання до застосування

Протипоказання

Вагітність та період лактації

Спосіб застосування та дози

Збільшення дози (якщо необхідно)

через 2 тижні і більше

[1] для пацієнтів з масою тіла понад 45 кг можуть знадобитися вищі дози, максимальна вивчена доза - 3,5 мг на добу.

Рисполепт може призначатися 1 або 2 рази на день.

Пацієнтам, які мають стійку сонливість, рекомендується приймати добову дозу 1 раз перед сном або 2 рази на добу.

Якщо спостерігається стабільна ефективність може бути прийнято рішення поступово зменшити дозу для досягнення оптимального балансу ефективності та безпеки. Застосування у дітей віком до 5 років не вивчалося.

Захворювання печінки та нирок

У пацієнтів із захворюваннями нирок знижено здатність виведення активної антипсихотичної фракції порівняно з іншими пацієнтами. У пацієнтів із захворюваннями печінки спостерігається підвищена концентрація вільної фракції рисперидону у плазмі крові. Початкова та підтримуюча доза відповідно до показань повинна бути зменшена в 2 рази, збільшення дози у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок має проводитися повільніше.

Побічна дія

Нижче додатково перераховані побічні дії, що спостерігаються при застосуванні внутрішньом'язової форми рисперидону - Рисполепт Конста® Інфекції: інфекції нижніх дихальних шляхів, гастроентерит, підшкірний абсцес; Психічні розлади: депресія; З боку нервової системи: парестезія, конвульсії; З боку очей: блефароспазм; З боку вуха та лабіринту: вертиго; З боку серця: брадикардія; Судинні порушення: артеріальна гіпертензія; З боку шлунково-кишкового тракту: зубний біль, спазм язика; З боку шкіри та підшкірних тканин: екзема; З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: болі в сідницях; Загальні порушення та порушення на місці застосування: болі; Порушення лабораторних показників: зменшення маси тіла, збільшення рівня гам-маглутамілтрансферази, збільшення печінкових ферментів.

Передозування

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Особливості застосування

Форма випуску

По 30 або 100 мл препарату у флакон темного скла з кришкою, що нагвинчується. Флакон, градуйовану піпетку та інструкцію із застосування поміщають у картонну пачку.

Умови зберігання

Список Б. При температурі від 15 до 30 °С у недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.