Симптоми прояву синдрому звістки, лікування та діагностика в Ізраїлі
Синдром Веста - це форма епілепсії, яка проявляється у дітей у дуже ранньому віці, і тому її іноді називають епілепсією немовлят. Це дуже важке та порівняно рідкісне захворювання.
До факторів, що викликають розвиток синдрому Веста, відносяться гіпоксія при пологах та органічне пошкодження мозку дитини внаслідок пологової травми або в ході внутрішньоутробного розвитку. Зустрічається також ідіопатична форма синдрому Веста, за якої не виявляється фактор, що спричинив виникнення захворювання. Ця форма відрізняється більш легким перебігом та сприятливим прогнозом.
Діагностика
Ключову роль за підозри на синдром Веста грає діагностика. Це захворювання зазвичай розвивається у період із 3 по 12 місяць життя дитини. Після перших проявів хвороби необхідно негайно розпочинати гормональне лікування; це впливає прогноз хвороби. Тому у разі виникнення підозри на синдром Веста необхідно терміново встановити точний діагноз.
В ізраїльських клініках діагноз синдром Веста ставиться фахівцями-неврологами на підставі МРТ та енцефалограми, виконаної під час сну дитини. Енцефалограма показує типові для цієї хвороби зміни – так звану гіпсаритмію. Для синдрому Веста також характерний особливий вид епілептичних нападів – інфантильні спазми.
Лікування
Для лікування синдрому Веста ізраїльські лікарі-неврологи призначають протисудомні препарати (вігбатрін, або шабріл), а також кортикостероїди (АКТГ або кортикотропін).
Іноді лікарі рекомендують хірургічне лікування синдрому Веста. Воно застосовується в тих випадках, коли патологічне вогнище локалізовано в доступній для хірургічного втручання ділянці мозку. Цю операцію в ізраїльськихклініках проводять висококваліфіковані спеціалісти – дитячі нейрохірурги.