СИТУАЦІЙНІ ЗАВДАННЯ З ЦИТОЛОГІЇ
1. У КЛІТЦІ ЗДІЙСНЮЄТЬСЯ СИНТЕЗ БІЛКУ НА ЕКСПОРТ. ЯКІ ОРГАНЕЛИ ЗАБЕЗПЕЧУЮТЬ ЦЕЙ ПРОЦЕС, ЯКИЙ ВЗАЄМОЗВ'ЯЗОК МІЖ ОРГАНЕЛЛАМИ? ОБГОВОРЮЙТЕ СИТУАЦІЮ У ХОДІ ВІДПОВІДІВ НА НАСТУПНІ ПИТАННЯ
1) Загальний план будови клітини
2) Загальний план будови цитоплазми
3) Органели, які беруть участь у синтезі білка
4) Які органели безпосередньо беруть участь у синтезі білка на експорт і добре розвинені в секреторних клітинах
5) Які органели забезпечують виведення синтезованих білків
Викладач дав студенту тему для повідомлення про органів клітин, що виконують захисні функції. СТУДЕНТ ПОБУДУВАВ СВОЄ ВИСТУП У ПЛАНІ ВІДПОВІДІВ НА НИЖЧЕ ПОСТАВЛЕНІ ПИТАННЯ. ВІДПОВІДЬТЕ І ВИ НА НИХ
1) Загальний план будови клітини
2) Загальний план будови цитоплазми
3) Мембранні органели
4) Як лізосоми забезпечують захисну функцію клітини
5) Які ще органели забезпечують захисну функцію клітини
СТУДЕНТ ГОТОВИТЬ ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО СТРУКТУРНІ КОМПОНЕНТИ КЛІТИНИ. ВІН Склав ПЛАН ВИСТУПУ. ВІДПОВІДЬТЕ І ВИ НА НАСТУПНІ ПИТАННЯ
1) Загальний план будови клітини
2) Що входить у поняття «цитоплазма»
3) Роль гіалоплазми
4) Органели та їх класифікація
5) Види та роль включень.
4. У РЕЗУЛЬТАТІ ПАТОЛОГІЧНОГО ПРОЦЕСУ ЗРУШЕНО ВСТАВОЧНІ ДИСКИ У МІОКАРДІ. ПРИ ОБГОВОРЕННІ ПИТАННЯ ПРО ТЕ, ЯКІ СТРУКТУРИ КЛІТИНИ ПОСТРАДАЛИ, ВІДПОВІДЬТЕ НА ПИТАННЯ
1)Плазмолема та її функції
2) Клітинні контакти
3) Будова десмосом
4) Щілинні контакти
5) Місця вплетення міофібрил у плазмолемму.
5. ЯКІ ЗМІНИ МОЖУТЬ ВІДБУТИСЯ У КЛІТЦІ, ЯКЩО НА НІЇ ВПІДЙТИ КОЛХИЦИНОМ? ОЦІНЮЙТЕ СИТУАЦІЮ, ВІДПОВІДІВНА НАСТУПНІ ПИТАННЯ
1) Класифікація органел
2) Немембранні органели
3) Будова мікротрубочок
4) Значення інтерфазних мікротрубочок у переміщенні речовин та органел
5) Що порушується при руйнуванні мікротрубочок
СТУДЕНТ РОБИТЬ ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ГІСТОФІЗІОЛОГІЮ І ФУНКЦІЇ ЯДРУ. ВІН Склав ПЛАН СВОГО ВИСТУПУ. ВІДПОВІДЬТЕ І ВИ НА ПОСТАВЛЕНІ ПИТАННЯ
1) Основні структури інтерфазного ядра
2) Склад хроматину. Види хроматину
3) Будова та значення ядерця
4) Значення хроматину в клітині, що не ділиться.
5) Значення хроматину в клітині, яка готується до поділу
7.СТУДЕНТ ГОТУЄТЬСЯ ДО ЗАНЯТТЯ НА ТЕМУ «МІТОЗ І ПРИЧИНИ ПОРУШЕННЯ ЙОГО ХОДУ». ВІН ПІДГОТОВИВ НАСТУПНІ ПИТАННЯ. ВІДПОВІДЬТЕ І ВИ НА НИХ
1) Періоди клітинного циклу
2) Будова хромосом
3) Стадії мітозу
4) Що є причиною багатополюсних мітозів
5) Що є причиною порушення мітозу на стадії метафази
ВІДПОВІДІ ДО СИТУАЦІЙНИХ ЗАВДАНЬ З ЦИТОЛОГІЇ
1.1. У поняття «клітина» входить плазмолема. цитоплазма, ядро.
1.2.До поняття цитоплазма входить гіалоплазма, органели, включення.
1.3.Вільні рибосоми та гранулярна ендоплазматична мережа.
1.4.Гранулярна ендоплазматична мережа бере участь у синтезі білка «на експорт» (для потреб
організму). 1.5.Апарат Гольджі.
2.1. У поняття «клітина» входить плазмолема. цитоплазма, ядро.
2.2. У поняття цитоплазма входить гіалоплазма, органела, включення.
2.3. Ендоплазматична мережа, апарат Гольджі, мітохондрії, лізосоми, пероксисоми.
2.4. Лізосоми вакуолі, обмежені одиночною мембраною. Вони містять гідролітичні ферменти, за допомогою яких розщеплюютьбіополімери при кислому рН. Розрізняють три типи лізосом:
• Первинні лізосоми бульбашки заповнені гідролітичними ферментами.
• Побічні лізосоми (фаголізосоми). Утворюються внаслідок злиття лізосом з фагоцитованими структурами (мікроорганізмами, ділянками загиблих клітин, органелами та ін.).
• Залишкове тільце – утворюється тоді, коли перетравлення макромолекул йде не до кінця. І тут у лізосомах накопичуються не перетравлені продукти.
2.5. Пероксисоми за допомогою ферменту каталази руйнують шкідливий для клітини перекис водню.
3.1. У поняття "клітина" входить плазмолема, цитоплазма, ядро.
3.2. У поняття цитоплазма входить гіалоплазма, органела, включення.
3.3. 1) у гіалоплазмі розташовуються ферменти активації амінокислот при синтезі білків, тРНК.
2) гіалоплазма поєднує всі клітинні структури та забезпечує хімічну взаємодію один з одним.
3) через гіалоплазму здійснюється перенесення амінокислот, жирних кислот, нуклеотидів,
4) у гіалоплазмі знаходяться молекули АТФ.
5) у гіалоплазмі відбувається відкладення запасних продуктів – глікогену, жиру, пігменту.
3.4. Органели - це постійні, обов'язкові компоненти клітини, що мають певну будову та виконують життєво важливі функції. Розрізняють мембранні (ендоплазматична мережа, апарат Гольджі, мітохондрії, лізосоми, пероксисоми) та немембранні органели (рибосоми, фібрилярні структури та мікротрубочки, клітинний центр, вії та джгутики).
3.5. Включення – непостійні, необов'язкові компоненти клітини, присутність чи зникнення яких залежить від метаболічного стану клітини. Розрізняють:
а) Трофічні включення (краплі жиру, глікоген, білки у яйцеклітинах)
б)Секреторні включення - гранули секрету в секреторних клітинах
в) Екскреторні включення – продукти життєдіяльності клітини, які можуть бути виведені з неї
г) Пігментні включення (меланін, гемоглобін та інші)
4.1. Кардіоміоцити покриті сарколемою, що складається з плазмолеми та базальної мембрани.
4.2. Розрізняють прості та складні клітинні сполуки. Просте з'єднання - взаємодія шарів глікоколіксу сусідніх клітин. Складні сполуки - спеціалізовані ділянки плазмолем двох сусідніх клітин.
4.3. Протягом вставного диска його будова неоднакова. До його складу можуть входити десмосоми, щілинні контакти, місця вплетення міофібрил у плазмолемму. Ці структури і страждають під час руйнування вставного диска. Десмосома - невеликий клітинний майданчик
оболонки. З боку цитоплазми до цитолеми належать специфічні білки. У цьому шарі заякорюються пучки мікрофіламентів. З зовнішнього боку плазмолеми сусідніх клітин в ділянці десмосом з'єднуються за допомогою спеціальних білків - десмоглеїнів. Роль десмосом – забезпечувати механічний зв'язок між клітинами.
4.4. Щілинний контакт - ділянки двох сусідніх клітин, які розділені проміжком 2-3 нм. У структурі плазмолем сусідніх клітин у цій галузі розташовуються спеціальні білкові комплекси, які утворюють як би канали з однієї клітини до іншої. Функція -перенесення іонів та дрібних молекул від клітини до клітини. Здійснюють електричний зв'язок кардіоміоцитів.
4.5. Місця вплетення міофібрил у плазмолемму забезпечують механічний зв'язок між клітинами.
5.1. Органели - це постійні, обов'язкові компоненти клітини, що мають певну будову та виконують життєво важливі функції. Розрізняють мембранні (ендоплазматична мережа, апаратГольджі, мітохондрії, лізосоми, пероксисоми) та немембранні органели (рибосоми, фібрилярні структури та мікротрубочки, клітинний центр, вії та джгутики).
5.2. До немембранних оргаїел відносяться такі органели, які не мають у своїй основі мембран (рибосоми, клітинний центр і елементи цитоскелета: мікротрубочки і мікрофіламенти).
5.3. Мікротрубочки - прямі порожнисті циліндри. Під електронним мікроскопом видно 13 субодиниць у вигляді одношарового кільця. Мікротрубочки містять білки тубуліни.
5.4. Створення внутрішньоклітинного каркаса, необхідного для підтримки форми клітин. По них можуть переміщатися дрібні вакуолі (синаптичні бульбашки), мітохондрії.
5.5. При руйнуванні мікротрубочок змінюється форма клітин. Руйнування мікротрубочок порушує транспорт речовин в аксонах нервових клітин, призводить до блокади секреції та ін.
6.1. Ядро клітини, що не ділиться, складається з хроматину, ядерця, ядерної оболонки і ядерного білкового матриксу, каріоплазми.
6.2. До складу хроматину входить ДНК у комплексі з білками (гістонові та негістонові).
6.3. При різних станах клітини, хроматин в ядрі може виглядати розпушеним і більш менш рівномірно заповнять обсяг ядра. Це еухроматин – деконденсовані ділянки хромосом. При неповному розпушенні хроматину видно щільні глибини хроматину. Це гетерохроматин – конденсовані ділянки хромосом. Максимально конденсований хроматин під час мітотичного розподілу має вигляд щільних тілець – хромосом.
6.4. У клітині, що не діється, в робочому стані хроматин майже повністю розпушений (деконденсований). При цьому відбувається зчитування генетичної інформації про структуру специфічних білків з ДНК та будівництво іРНК, яка після виходу з ядра бере участь у синтезі білка.на рибосомах.
6.5. У клітині, що готується до поділу, відбувається подвоєння ДНК. Це необхідно для того, щоб після поділу материнської клітини кожна дочірня клітина отримала повний набір хромосом (стільки, скільки їх було в материнській клітині). У людини це 46 хромосом.
7.1.Клітинний цикл - це час існування клітини від поділу до поділу або від поділу до смерті. Клітинний цикл включає 4 періоди: 1) власне мітоз, 2) G1-період (зростання клітини), 3) 8-період, коли відбувається подвоєння ДНК, збільшення синтезу РНК; мітозу, подвоєння центріолей, накопичення АТФ, синтез білків тубулінів для побудови мітотичного веретена.
7.2.Хромосоми нитчасті структури різної довжини. Хромосом має зону первинної перетяжки (центроміри), яка ділить хромосому на два плечі. В області первинної перетяжки розташовується кінетохор - білкова структура, пов'язана з ДНК центромірного району хромосоми. Під час мітозу до цієї зони підходять мікротрубочки клітинного веретена, пов'язані з переміщенням хромосом при розподілі клітини. Сукупність числа, розмірів та особливостей будови хромосом називається каріотипом даного виду.
7.3.Мітоз включає 4 стадії: профазу, метафазу, анафазу та телофазу.
7.4.Причиною багатополюсних мітозів може бути порушення функцій центріолей. Диплосома
розпадається на 2 активні моноцентріолі. У цих випадках не відбувається рівномірного
розподілу хромосом. Такі клітини називаються анеуїлоїдними. Зазвичай вони швидко
гинуть. 7.5.Колхіцин та інші речовини, що зупиняють мітоз, перешкоджають полімеризації
тубулінів. В результаті порушується утворення мікротрубочок веретена поділу.