Спирт саліциловий
ІНСТРУКЦІЯ З ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ
«СПІРТ САЛІЦИЛОВИЙ 1% ДЛЯ ВЕТЕРИНАРІЇ»
1 ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ
1.1 «Спирт саліциловий 1%» (Solutio Acidi salicylici spirituosa 1%) є розчином саліцилової кислоти в 70% етанолі.
1.2 На вигляд препарат є прозорою безбарвною рідиною зі специфічним запахом. У 1 см3 препарату міститься 0,01 г саліцилової кислоти.
1.3.Препарат випускають у скляних або полімерних флаконах по 100; 200; 400, 1000 см3.
1.4 Препарат зберігають за «Списком Б» у закритих вентильованих приміщеннях, що забезпечують захист від вологи та прямих сонячних променів при температурі не вище плюс 20оС. Термін придатності препарату – 1 рік від дати виготовлення.
2 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
2.1 Саліцилова кислота, що входить до складу препарату, діє антитоксично та бактеріостатично. Крім того, саліцилова кислота має протиревматичну та болезаспокійливу властивість.
2.2 Саліцилова кислота сприяє відторгненню ороговілих клітин епітелію. При нанесенні на рану вона посилює грануляцію, затримує розвиток багатьох бактерій і грибів.
3 ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ
3.1 Препарат застосовують для лікування ран, виразок, екзем, свищів та грибкових захворювань шкіри домашніх та сільськогосподарських тварин.
3.2 Препарат наносять на уражені ділянки за допомогою ватного тампона 2-3 рази на день до зникнення клінічних ознак захворювання.
3.3. Побічні дії при застосуванні препарату "Спирт саліциловий 1%" не встановлено.
3.4. Протипоказання відсутні.
3.5 Терміни передзабійної витримки тварин відсутні. Молоко можна використовувати в їжу без обмежень
4 ЗАХОДИПОПЕРЕДЖЕННЯ
4.1 При роботі з препаратом дотримуватись заходів асептики та антисептики.
4.2 Препарат призначений лише для ветеринарних цілей.
5 ПОРЯДОК ПРЕД'ЯВЛЕННЯ РЕКЛАМАЦІЙ
5.1 У разі невідповідності препарату вимогам, зазначеним у «Настанові щодо застосування», а також при виникненні ускладнень, застосування препарату цієї серії припиняють та повідомляють у ДУ «Білоукраїнський державний ветеринарний центр» (220005, Мінськ, вул. Червона 19-А) та одночасно направляють 3-5 фасувань препарату, що спричинив ускладнення. У супровідних документах вказують дату застосування, кількість тварин, у яких виникло ускладнення, характер ускладнення, режим зберігання препарату.
5.2 Супровідні документи мають бути підписані та скріплені печаткою Головного ветеринарного лікаря району (міста).
Приватне унітарне виробниче підприємство «Гомельський завод ветеринарних препаратів.