Спосіб лікування інфікованих ран в експерименті
Власники патенту UA 2460553:
Винахід відноситься до медицини, а саме до експериментальної медицини, хірургії та призначене для лікування гнійних ран в експерименті. Спосіб включає попередній туалет рани, накладення на рану пов'язки, що містить в ізотонічному розчині 0,9%-го натрію хлориду суспензію наночастинок заліза в концентрації 0,1 мг/мл і наночастинок міді в концентрації 0,001 мг/мл, отриманих при впливі плазмовим потоком температурою 5000-6000 K. Дисперсність наночастинок міді становить 30 нм, а наночастинок заліза – 70 нм. При спрощенні та здешевленні лікування гнійних ран, виключенні токсичного впливу наночастинок спосіб значно скорочує час елімінації контамінуючого збудника, забезпечує стерильність рани, збільшує швидкість регенерації та повного загоєння рани. 2 табл.
Винахід відноситься до медицини та біології та призначене для лікування гнійних ран в експерименті.
До недоліків відомого способу відносяться вузький спектр впливу озоно-і КВЧ-терапії, в основному, на грампозитивні мікроорганізми (стафілокок, стрептокок); нестабільність молекул озону, особливо у присутності великої кількості органічних компонентів некротичного ранового детриту; токсичність озону при попаданні в дихальні шляхи; можливість лікування поверхневих ран, т.к. глибокі рани і нориці не можуть бути оброблені цим способом.
Однак цей спосіб призначений для лікування лише дрібних лінійних порізів, не ускладнених гнійно-запальним процесом. Використовувані препарати токсичні та недостатньо ефективні. Крім того, у цьому способі неможливо контролювати перебіг ранового процесу під плівкою, не виключено розвиток мацерації та анаеробної інфекції під газо- та водонепроникною.плівкою.
Але цей спосіб складний і дорогий через використання магнетронного напилення у вакуумній камері при нанесенні наночастинок. Крім цього він може мати загальний токсичний вплив через високі концентрації наночастинок заліза та міді.
Завданням, на вирішення якого направлено заявлений винахід, є спрощення та здешевлення способу лікування гнійних ран, виключення токсичного впливу наночастинок.
Технічний результат полягає у підвищенні ефективності лікування гнійних ран в експерименті.
Поставлене завдання вирішується тим, що в способі лікування інфікованих ран в експерименті, що включає попередній туалет рани, накладення пов'язки, що містить наночастинки заліза і міді, і щоденну зміну пов'язок, накладають на рану пов'язку, що містить в ізотонічному розчині 0,9%-го хлориду натрію (NaCl) суспензію наночастинок заліза в концентрації 0,1 мг/мл і наночастинок міді в концентрації 0,001 мг/мл, отриманих при впливі плазмовим потоком з температурою 5000-6000 K. При цьому дисперсність наночастинок міді становить 30 нм, а нано нм.
Отримання наночастинок при впливі плазмовим потоком спрощує та здешевлює спосіб лікування гнійних ран. А вибрані концентрації та дисперсність наночастинок виключає їх токсичну дію.
Спосіб здійснюється наступним чином.
Спочатку отримують модель гнійної рани в такий спосіб. Після попередньої обробки шкіри в асептичних умовах, під наркозом, на поголеному від вовни ділянці шкіри в міжлопатковій ділянці у щурів січуть шкіру з підшкірною клітковиною у вигляді квадрата 2×2 см (400 мм 2 ) по контуру. Краї та дно рани роздавлюють затиском Кохера. У рану вносять марлевий тампон із суспензією добової культури поліантибіотикорезистентного.клінічного штаму золотистого стафілококу в дозі 2 млрд мікробних тіл в 1 мл фізіологічного розчину. Рану у тварин контрольної та дослідної груп закривають марлевою пов'язкою, змоченою ізотонічним розчином, заклеюють пластиром, щоб уникнути підсихання рани. У тварин у міжлопатковій ділянці формується абсцес з усіма характерними ознаками гнійного запалення: відзначається набряк та гіперемія шкіри в області нанесення рани, припухлість, у деяких тварин виділяється гній. З метою попередження контракції рани, а також для стандартності умов лікування до країв рани підшивають металеву рамку, що відповідає розмірам рани.
Лікування починають із вилучення інфікованої марлевої серветки, евакуації гною, видалення некротичних тканин та промивання рани суспензією наночастинок міді та заліза в ізотонічному розчині. На ранову поверхню щодня протягом 14-ї доби накладають стерильні серветки, змочені суспензією наночастинок у концентраціях: залізо - 0,1 мг/мл, мідь - 0,001 мг/мл в ізотонічному розчині NaCl.
Для комплексної оцінки перебігу ранового процесу використовували методи планиметричного та бактеріологічного дослідження ран, які здійснювали на 3-ту, 5-ту, 7-ту, 10-ту та 14-ту добу.
Враховувалися такі параметри перебігу ранового процесу: наявність та характер запальної реакції, стан країв та дна рани, терміни очищення рани від некротичних тканин та появи грануляцій, характер грануляційної тканини, терміни початку епітелізації ран. Для вивчення швидкості загоєння ран вторинним натягом, використовували планиметричний метод Л.Н.Поповой, заснований реєстрації швидкості зменшення ранової поверхні у часі. Відсоток зменшення площі рани за добу визначали за формулою
,
де: S - площа ранипри попередньому вимірі;
Sn - площа рани при подальшому вимірі;
t - число днів між попереднім та наступним вимірами.
У таблиці 1 показано зміну площі гнійної рани у експериментальних тварин під впливом суспензії наночастинок заліза, наночастинок міді, суспензії наночастинок заліза та міді порівняно з контрольною групою тварин.
З таблиці видно, що більш швидке зменшення площі рани, а також повне загоєння рани спостерігається до 10 дня після лікування сумішшю суспензії наночасток заліза та міді порівняно з контрольною групою та групами, в яких ізольовано застосовували наночастки заліза та міді.