Спосіб визначення малонового діальдегіду в крові
Номер патенту:1807410
НАЙЖЕГОРОДСЬКИЙ НАУКОВО-ДОСЛІДНИЙ ІНСТИТУТ ТРАВМАТОЛОГІЇ ТА ОРТОПЕДІЇ
СИДОРКІН ВАЛЕРІЙ ГРИГОРЙОВИЧ, ЧУЛОШНИКОВА ІРИНА ОЛЕКСАНДРІВНА
МПК / Мітки
Код посилання
Спосіб визначення післяпологового стресу у овець та пристрій для визначення швидкості осідання еритроцитів крові
Номер патенту: 1802339
. показник має діагностичне значення, Відомим пристроєм можна визначити тільки швидкість осідання еритроците крові у хворих людей і тварин. Метою винаходу є прискорення способу та підвищення його економічності. На фіг. 1 показаний прилад у зборі; нафіг, 2 - те ж, вид збоку,20 Прилад містить бічну стійку 1, наднім 2 і нижнім 3 основами, що утворюють рамку між якими встановлені піпетки 4 з пробами крові. У свою чергу на стійці 1 нанесені поділки для 25 візуального фіксування протікання ре-. Акції. Нижня основа 3 за допомогою шарнір-з'єднання 5 укріплені одним кінцем до хрестовини 6, на якій укріплена стійка 7 з виконаними отворами 830 під фіксованими штифти 9. Проти кожного отвору 8 нанесені.
Спосіб визначення еритроцитів крові
Номер патенту: 1264077
. 1 м/с. Вона залежить від ступеня розведення крові та температури, при якій вимірюється величина С-Сі визначається за Формулою (2)(зр./л с/м), (2)Еа С-С)- число еритроцитів в 1 л крові, визначене багаторазовим підрахунком у досліджуваному зразку відомими методами, наприклад, у камері Горяєва; - Різниця швидкостей ультразвуку в розчинах крові того ж досліджуваного (результат багаторазового виміру). Як показали дослідження, за певної температури та ступеня розведення крові.є постійним числом (наприклад, при розведенні крові 22 рази і температурі 20 С0,122 10 див., / л); П р і м е р. Беруть із пальця пацієнта 0,05 мл крові, розводять у 20 разів гепаринізованим ізотонічним розчином хлористого натрію. Отриманий адін мілілітр.
Спосіб визначення активності глутатіонпероксидази в еритроцитах крові
Номер патенту: 1471134
. в 9,9 мл реактиву додають 100 мкл реактиву. Фотометрируют при 41 2 нм, товщина оптичного шару кювети 10 мм. лях витраченого реакції субстрату (глутатіона) по Форму= мкмоль/хв/1 г гемоглобіну, де ОП - оптична щільність, На Фіг, 1 показана залежність активності глутатіонпероксидази (ГП) еритроцитів від концентрації гідроперекису третинного бутилу в середовищі.
Спосіб отримання гемоглобінізованої сироватки крові або плазми
Номер патенту: 84000
. 51 на 1, рів 1, и.1311 я тО жс еолпчсствО кро/Вп 1 г сульфацила.) Відокремлюють еритроцити шляхом пентрифугування О 1 плазми 53 подв(рЯ 03 Озвученню 5 ня .ягнітно-ст1) призводить до руйнування еритроцитів і визволення)05:(єни 10 гемоглобіну.3 зтс:( Оср,т іларові людини і до /з частини ес ПО Об'єму додають розчин пористого кальцію, а до інших : плазми прпявляют зруйновані озвученням еритроцит. Хлористий али(ий, десабілпзуючи плазму, викликає ес згортання, в рс)льг 1 з чогоОораз, сто) (.иворотка, містить) ця активний тромбін. .
Спосіб консервування еритроцитів крові
Номер патенту: 1091932
. температурах і може знайти застосування в охороні здоров'я, 5 біології та харчової промисловості. 1 Ъ фЭНаинизьку температуру кристалізації отримують при додатковому введенні біополімерів -16 С 23Недоліком відомих способів є висока температура кристалізації (до -16 С), що обмежує можливості застосування низьких температур для довгострокового зберігання еритроцитів крові в рідкому стані. еритроцитної маси при хранении.Вказана мета.