Стадія - ініціювання - ВеликаЕнциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 1
Стадія – ініціювання
Стадія ініціювання при аутоокисленні олефінів, мабуть, залежить від структури олефіну. При аутоокисленні моноолефінів та сполучених діолефінів ініціювання, мабуть, відбувається в результаті приєднання кисню до етеноїдного зв'язку. Аутоокислення олефінів, що містять пентадієновий зв'язок, очевидно, ініціюється відібранням атома водню від метиленової групи. Розкладання спочатку утворюються гідроперекисів виявляє залежність від температури та концентрації гідроперекису. [1]
Стадії ініціювання та обриву ланцюга можуть здійснюватися рядом способів і не завжди вивчені досить докладно. Прості ефіри, що широко використовуються, такі, як тетрагідрофуран і діоксан, часто виявляються забрудненими перекисами, які утворюються в результаті автоокислення при тривалому зберіганні і контакті з повітрям, а також на світлі. Перед використанням простих ефірів часто виявляється необхідним очищення від перекисів; при перегонці ефірів завжди повинна бути обережна, оскільки залишок після перегонки може містити вибухові перекису в небезпечній концентрації. [2]
Стадія ініціювання полягає у освіті іона ок-сонію. Незважаючи на те, що виявлено присутність проміжного іона карбонію, Істам припускає, що зростання ланцюга відбувається за рахунок ефірного обміну в результаті нуклеофільної атаки мономером оксонієвого іона. [3]
Стадія ініціювання - це реакція, що призводить до розриву макромолекули або відщеплення кінцевої групи. Розрив ланцюга може викликатися фізичним чи хімічним впливом. [4]
Стадія ініціювання здійснюється у реакції виродженого розгалуження в результаті термічного або (і) каталітичного розпаду гідроперекисів. [5]
Стадія ініціювання включає щонайменше два наслідків. [6]
Стадія ініціювання є складною і складається з кількох актів взаємодії. Підвищена полярність середовища сприяє прискоренню реакції ініціювання, відповідно і процесу загалом. Однак у середовищах малополярних виникнення активних центрів ускладнюється і змінюється їх реакційна здатність. [7]
Стадія ініціювання , що є процес утворення радикалів, наприклад, радикальна пара виходить при гомолітичному розриві двоелектронного зв'язку. [8]
Стадії ініціювання, розвитку та обриву ланцюга характерні для всіх ланцюгових процесів. При цьому досить дуже мало радикалів-ініціаторів, щоб здійснити ланцюгове перетворення значних кількостей речовини. [9]
Стадія ініціювання – виникнення карбкатіонів – для насичених вуглеводнів циклічної та ациклічної будови протікає однаково. [10]
Стадія ініціювання полягає у освіті циклічного оксонієвого іона; при наступній атаці однієї з двох активованих метиленових груп а-положенні молекулою мономеру відбувається розкриття циклу. [11]
Стадія ініціювання , що є процес утворення радикалів, наприклад, радикальна пара виходить при гемолітичному розриві двоелектронного зв'язку. [12]
Стадія ініціювання йде з більшою енергією активації, ніж аліфатичних третинних фосфінів. [13]
Стадія ініціювання деградації полімерів радикалами АЛЕ, СЬ та іншими є найважливішою в механізмі сенсибілізуючої дії оксидів та солей металів. [14]
Стадія ініціювання гемолітичної реакції є однією із стадій, що визначає перебіг процесу. [15]