Сульфамінова кислота
Сульфамінова кислота - органічна сполука. Синоніми назви: аміносульфонова кислота, амідосульфонова кислота, амідосернова кислота, моноамід сірчаної кислоти. Формулу речовини записують NH2SO2OH або NH2SO3H.
Реактив є дрібний білий або світло-сірий кристалічний порошок. Не має запаху, водорозчинний. Розчиняється в ацетоні, діетиловому ефірі, формаміді, метанолі. Дуже погано горить, розкладається під час нагрівання до +260 °С.
Кислота активно вступає у реакції з різними органічними та неорганічними речовинами. Взаємодія з металами, їх оксидами, карбонатами та гідроксидами призводить до утворення солей - сульфаматів. Реагує з хлором, бромом, хлоратами, перманганатом калію, хлорнуватистою та азотистою кислотою, гіпохлоритом натрію, тіонілхлоридом, фенолом, спиртами, амінами, амідами карбонових кислот.
Техніка безпеки
Амідосульфонова кислота відноситься до речовин III класу небезпеки. Концентровані розчини при попаданні на шкіру та слизові оболонки викликають хімічний опік. Якщо це трапилося, рану треба добре промити водою або розчином соди. 2-3%-ные розчини, зазвичай застосовувані у побуті й у очищенні устаткування, людини і довкілля мало безпечні.
Хім. реактив слід зберігати у сухих приміщеннях, у герметичній тарі, оскільки він дуже добре розчиняється у воді. Як правило, цю кислоту зберігають у двошарових поліетиленових мішках. Термін зберігання зазвичай становить півроку-рік із дня виробництва. При подальшому зберіганні моноамід сірчаної кислоти злежується.
Переваги сульфамінової кислоти
Застосування
- У хімпромі: сировина для органічного синтезу; для виробництва гербіцидів; миючих засобів, що чистять, дезінфікують; антинакіпінів. У синтезі ароматичних діазосполуків – для видалення зайвої азотистої кислоти. Для синтезу органічних сполук з групами SO3H і NHSO3H. - В аналітичній хімії - для виявлення нітрит-іонів; як фіксанал для визначення кислот і основ. — У нафтовидобувній індустрії: для очищення, відновлення, збільшення продуктивності свердловин.
