Таблетки Азіклар - інструкція із застосування та ціна

Виробник:Ananta Medicare (Велика Британія)

Код АТХ:J01FA09
Форма випуску:таблетки

Вступ до інструкції із застосування

1. Фармакологічна дія

Лікарська група

Бактеріальна активність

Висока чутливість:

Стафілококи різних груп;
Стрептококи різних груп;
Синьогнійна паличка;
Мікобактерії різних видів;
Збудники прокази;
Збудники гонореї;
Збудники менінгіту;
Збудники легіонельозу;
Збудники виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки;
Кампілобактерії різних видів;
Мораксели різних видів;
Бордетелли різних видів;
Коринобактерії різновидів;
борелі різних видів;
Пастуерелли різних видів;
еубактерії різних видів;
Пептококи різних видів;
Пропіонобактерії різних видів;
Клостридії різних видів;
Хламідії різних видів;
Токсоплазми різних видів;
Уреплазми різних видів;
Збудники пневмонії;
Лістерія різних видів.

Відсутність активності:

Ентеробактерії різних видів;
Бактерії, нечутливі до дії еритроміцину;
Псевдомонади різних видів.

Лікувальні ефекти

Фармакокінетика

Азікляр здатний виділятися з грудним молоком.

Підвищення діяльності ферментів печінки призводить до зміни концентрації Азиклару. Зв'язування з білками крові: значне (порядку 80%).Виведення: нирки, кишечник.

2. показання до застосування

фарингіт;
стрептококовий фарингіт;
синусит;
запалення середнього вуха;
тонзиліт;
гайморит;
різні інфекційні захворювання ЛОР-органів;
комплексне лікування виразкової хвороби шлунка, пов'язаної з бактеріальним ураженням;
виразкова хвороба дванадцятипалої кишки, пов'язана з бактеріальним ураженням;
пневмонія;
бронхіт хронічної течії;
бронхіт гострої течії;
різні інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів;
абсцеси;
імпетиго;
фолікуліт;
ранова інфекція;
стрептодермія;
фурункульоз;
бешихове запалення шкіри;
бактеріальні ураження шкірних покривів;
бактеріальні ураження м'яких тканин

3. Спосіб застосування

Взрослим та дітям від 12 років:

інфекційні захворювання середньої тяжкості: 250 мг препарату двічі протягом дня протягом одного-двох тижнів;
інфекційні захворювання високого ступеня тяжкості: 500 мг препарату двічі протягом дня протягом одного-двох тижнів;
комплексне лікування виразкового ураження шлунка бактеріального походження: 500 мг препарату двічі протягом дня протягом одного тижня;
комплексне лікування виразкового ураження дванадцятипалої кишки бактеріального походження: 500 мг препарату двічі протягом дня протягом одного тижня.

Особливості застосування:

Максимальне дозування Азіклару: 2000 мг препарату на добу;
Їда не впливає на ефективність дії;
Азикляр необхідно приймати через рівні проміжки часу;
Дозування та тривалість застосування може бути змінена лікарем за індивідуальними показаннями;
Якщо загальна добовадоза Азиклара менше 500 мг препарату, її необхідно приймати одноразово на день і повністю.

4. Побічні дії

Гепатобіліарна система: порушення відтоку жовчі, запалення печінки, жовтяниця;
Центральна та периферична нервова система: підвищення нервової збудливості, запаморочення, мимовільні скорочення скелетних м'язів кінцівок, судомний синдром, головний біль, порушення режиму сну та неспання, тремтіння кінцівок, поява галюцинацій;
Кровотворна система: підвищення кількості еозинофілів, зниження кількості тромбоцитів, зниження кількості лейкоцитів;
Різні реакції підвищеної чутливості до Азиклара: поява сверблячки, синдром Стівенса-Джонсона, анафілактичний шок, поява висипань на шкірі, кропив'янка, синдром Лайєлла;
Результати лабораторних досліджень: підвищення рівня азоту сечовини, підвищення активності ферментів печінки; підвищення концентрації креатиніну в плазмі; підвищення концентрації білірубіну в крові;
Сечовивідна система (в поодиноких випадках): функціональна недостатність діяльності нирок, запалення нирок;
Травна система: поява нудоти, порушення процесів травлення, запалення ротової порожнини, запалення підшлункової залози, порушення випорожнень, поява блювотних позивів, болі в шлунку, запалення язика, колікоподібні болі в ділянці живота;
Серцево-судинна система: поява аритмій різного характеру, мерехтіння шлуночків, тріпотіння шлуночків;
Органи чуття: поява шуму у вухах, зміна смакового сприйняття, поява постійного гіркого присмаку, поява постійного металевого присмаку;
Опорно-руховий апарат: біль у суглобах, біль у м'язах.

5. Протипоказання

застосування з Цизапридом;
Знижений рівень іонів калію у крові;
Підвищена чутливість до препарату чи його компонентів;
Застосування Азиклара з Пімозідом;
наявність порушення всмоктування вуглеводів у пацієнтів;
застосування з астемізолом;
наявність непереносимості галактози у пацієнтів;
Індивідуальна непереносимість Азиклара чи його компонентів;
Одночасне застосування з Терфенадіном;
наявність непереносимості лактози у пацієнтів;
Одночасне застосування з лікарськими препаратами групи макролідів;
Застосування у пацієнтів дитячого віку віком до 12 років;
Одночасне застосування Азиклару з лікарськими препаратами, що є похідними ріжків.

Застосовувати з обережністю:

Наявність тяжких захворювань серця у пацієнтів;
наявність порушень функціональної діяльності нирок у пацієнтів;
Наявність шлуночкової аритмії у пацієнтів (зараз і в історії хвороби);
застосування у вагітних жінок;
наявність порушень функціональної діяльності печінки у пацієнтів;
Застосування у матерів-годувальниць;
наявність недостатності нормальної діяльності серця у пацієнтів;
Наявність ішемічної хвороби серця у пацієнтів (зараз і в історії хвороби).

6. При вагітності та лактації

7. Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Одночасне застосування Азиклара з:

Терфенадином, Альпразоламом, Бромокриптином, Пімозидом, лікарськими препаратами, що містять алкалоїди ріжків, Варфарином, Тріазоламом, Дігоксином, Фенітоїном, Циклоспорином, Теофіліном, Зідовудіном, Такролімусом, Карбамазепіном, ЦифрамусатомМідазолам, Гексобарбітал, Хінідин, Метилпреднізолон, Сільденафіл, Дізопірамід або Вінбластином призводить до підвищення їх концентрації;
Дигідроерготамін або Ерготамін призводить до розвитку ішемії різних областей тіла внаслідок спазму кровоносних судин;
Аторвататин, Лорвастатин або Симвастатин призводить до руйнування м'язової тканини;
Колхіцин призводить до підвищення токсичності Колхіцину.

8. Передозування

Центральна нервова система: головний біль;
Обмінні процеси: зниження концентрації іонів калію; зниження концентрації кисню в крові;
Травна система: порушення травних процесів.

Специфічна протиотрута: не існує.

Лікування передозування:

термінове промивання шлунка (у перші кілька годин після прийому підвищених доз);
Прийом сорбуючих лікарських препаратів (у максимально можливому дозуванні);
Симптоматичне лікування (спрямоване підтримки внутрішнього балансу).

Гемодіаліз: не призводить до ефективних результатів.

9. Форма випуску

10. Умови зберігання

Вологість повітря у межах норми;
Повна відсутність доступу дітей;
Надійний захист від прямого сонячного проміння.

Рекомендована температура зберігання- не перевищує 30 градусів.Рекомендований термін зберігання- протягом трьох років.

1 таблетка:

кларитроміцину – 250 або 500 мг.

12. Умови відпустки з аптек

- Знайшли помилку? Виділіть її та натисніть Ctrl+Enter