Танакан (Tanakan), Медичний портал EUROLAB
Пігулки, вкриті оболонкою цегляно-червоного кольору, круглі, двоопуклі; на зламі світло-коричневого кольору, із специфічним запахом.
сухий стандартизований екстракт Гінкго білоба (EGb 761) 40 мг,
в т.ч. гетерозиди 24% гінкголіди-білобаліди 6%
лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, тальк, магнію стеарат.
Склад оболонки: гіпромелоза, макрогол 400, макрогол 6000, титану діоксид, заліза діоксид червоний.
Розчин для прийому внутрішньо коричнево-жовтогарячого кольору, з характерним запахом.
сухий стандартизований екстракт Гінкго білоба (EGb 761) 40 мг.
в т.ч. гетерозидів 24% гінкголідів-білобалідів 6%
допоміжні речовини: натрію сахарин, розчинна апельсинова есенція, розчинна лимонна есенція, етанол 95%, вода очищена.
Клініко-фармакологічна група: Фітопрепарат, що покращує мозковий та периферичний кровообіг.
Стандартизований та титрований рослинний препарат, дія якого зумовлена впливом на процеси обміну речовин у клітинах, реологічні властивості крові та мікроциркуляцію, а також на вазомоторні реакції кровоносних судин. Покращує кровопостачання головного мозку, покращує доставку кисню та глюкози, нормалізує тонус артерій та . Сприяє поліпшенню кровотоку, перешкоджає агрегації еритроцитів, гальмує вплив на фактор активації тромбоцитів.
Покращує метаболічні процеси, має антигіпоксичну дію на тканині. Перешкоджає утворенню вільних радикалів та перекисного окислення ліпідів клітинних мембран. Впливає на вивільнення, зворотне захоплення та катаболізмнейромедіаторів (норадреналіну, ацетилхоліну) та на їх здатність до зв'язування з мембранними рецепторами.
Дослідження фармакокінетики препарату Танакан не проводили.
Призначають по 40 мг (1 таб. або 1 мл розчину для прийому внутрішньо) 3 рази на добу під час їжі.
Приймають усередину. Таблетку слід запивати половиною склянки води, розчин для вживання - розчинити в половині склянки води. При прийомі препарату у формі розчину для прийому внутрішньо слід використовувати піпетку-дозатор, що додається (1 доза = 1 мл розчину).
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння.
З боку системи травлення: диспепсія.
Алергічні реакції: висипання на шкірі.
Вагітність та лактація
Застосування Танакана протипоказане при вагітності та в період лактації через відсутність клінічних даних.
Оскільки Танакан у формі таблеток містить лактозу, його не слід призначати пацієнтам з вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або при лактазній недостатності.
В даний час про випадки передозування препарату Танакан не відомо.
При одночасному застосуванні Танакана у формі розчину для прийому внутрішньо з антибіотиками групи цефалоспоринів (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), хлорамфеніколом, дисульфірамом, пероральними гіпоглікемічними препаратами (хлорпропамід, глібенкламід, гліпізид, бутокамід) 5- нітроімідазолу (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинідазол), цитостатиками (прокарбазин), транквілізаторами можливе виникнення гіпертермії, гіперемії шкірних покривів, почастішання серцебиття, оскільки 1 доза Танакана у формі розчину для прийому внутрішньо містить 450мг 57% етилового спирту.
Умови та термін зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності таблеток – 4 роки. Термін придатності розчину для прийому внутрішньо – 3 роки.