Теплове самозаймання - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Теплове самозаймання
Схильність речовин і матеріалів до теплового самозаймання визначається шляхом виявлення залежності між температурою навколишнього середовища, розмірами зразка, що випробовується, і часом його самозаймання. [31]
Нижче наведено приклад розрахунку критичних параметрів теплового самозаймання за наведеними у табл. 9 формул. [33]
Щоб виключити помилку в оцінці небезпеки теплового самозаймання, у кожному конкретному випадку слід провести аналіз перерахованих умов виробництва від умов досвіду. Наприклад, необхідно точно розрахувати коефіцієнт теплопередачі від прилеглого матеріалу через стінки апарата до зовнішнього середовища та порівняти його з коефіцієнтом тепловіддачі від відкритої поверхні матеріалу до повітря. Тим самим можна більш точно оцінити величину питомої поверхні реального обсягу матеріалу в апараті та розрахувати мінімальну температуру навколишнього середовища в апараті, при якій можливе теплове самозаймання даного обсягу. [34]
Практично всі види зернопродуктів схильні до теплового самозаймання. Процес самозаймання зерна у сушарці протікає в такий спосіб. Частина зерна осідає на нерівностях шахти та коробів, а також у місцях з'єднання коробів із корпусом сушильної камери. При завантаженні в шахту перезволоженого зерна ймовірність його затримки збільшується, оскільки таке зерно має меншу сипкість і найбільш травмоване. [35]
З; матеріал не схильний до теплового самозаймання. [36]
Група горючості Г4; схильний до теплового самозаймання. Запобігати дії джерел нагрівання з т-рою понад 100 С. [37]
МПа/с; схильний до теплового самозаймання. [38]
Текстоліт горючий матеріал, несхильний до теплового самозаймання. Аерозвесь пилу текстоліту вибухонебезпечна. [39]
При моделюванні експериментів щодо визначення схильності до теплового самозаймання необхідно враховувати, що питома зовнішня поверхня реагує є одним з основних фізичних параметрів, від якого залежить перебіг екзотермічної реакції в шарі. Якщо екзотермічна реакція окислення в обсязі шару (ще до моменту самозаймання) переходить з кінетичної в дифузійну область, місце виникнення найбільш гарячих точок в обсязі залежатиме також від швидкості надходження кисню повітря в шар матеріалу ззовні. У цьому випадку гарячі точки можуть виникнути у різних місцях обсягу незалежно одна від одної. Це з впливом, на процес самонагрівання різних чинників, визначальних диссипацію ( розсіювання тепла) і генерацію тепла реакції окислення. Кількість тепла, що генерується, у свою чергу залежить від швидкості дифузії кисню по товщині шару, і насамперед від проникності прикордонних зон шару. У реальних умовах виробничого процесу термічний опір і проникність зовнішньої поверхні є однорідними, що вносить додаткові труднощі у визначення точного місцезнаходження найбільш гарячої точки обсягу чи його теплового центру. [40]
Наведений метод дослідження схильності твердих матеріалів до теплового самозаймання є тривалим, трудомістким і, отже, дорогим. У МІММі вдосконалено деякі пристрої та внесено доповнення до методики, які не змінюють сутності методичних рекомендацій ВНДІПО, але дозволяють зменшити час випробувань. [42]
Схильність до самозаймання дисперсних матеріалів характеризується температурними умовами теплового самозаймання, під якимирозуміється експериментально виявлена залежність між температурою навколишнього середовища, масою зразка речовини та часом до моменту самозаймання в умовах спеціальних випробувань. [43]
Мають місце пожежі в пульверизаційних камерах нітрофарбування внаслідок теплового самозаймання нітровідходів. Відкладаючись на стінках камер у вигляді губчастої маси з активною поверхнею, вони легко окислюються та самозаймаються. [44]