Тестування груп крові, Практична реалізація імуногенетичного моніторингу у племінному

Перші імуногенетичні дослідження сільськогосподарських тварин були здійснені Ерліхом та Монгенротом у 1900 р., які виявили індивідуальні особливості крові кіз; значний прогрес у цій галузі було досягнуто в 40-50 роках нашого століття, коли вперше було отримано антитіла до ряду антигенів еритроцитів.

Антигени розташовані на поверхні еритроцитів і мають певну просторову структуру; за хімічною природою це глікопротеїди та гліколіпіди.

У великої рогатої худоби на сьогоднішній день виявлено понад 80 антигенних факторів, що становлять 12 систем груп крові. При такій кількості антигенних факторів можлива безліч їх поєднань, тому виключається існування тварин, що мають однаковий тип крові. Набір антигенних факторів на поверхні еритроцитів індивідуальний для кожної тварини протягом життя не змінюється. Антигенні фактори передаються у спадок, тому у нащадків можуть бути ті антигени, які є у його батьків. Встановлено, що ряд антигенів успадковується незалежно один від одного, частина антигенів утворюють групи зчеплення. Дванадцять систем груп крові контролюється 12 локусами різних хромосом. У межах кожної системи - групи крові успадковуються як прості ознаки. У кожному локусі представлені два алелі: один від батька - другий від матері, які успадковуються кодомінантно. Кодомінантність - (від лат. зі с, разом і домінантність), участь обох алелів у визначенні ознаки у гетерозиготної особини. [9]

При визначенні достовірності походження потомства прийнято наступний порядок оформлення даних аналізу: у бланк "типи крові ВРХ", спочатку вписують тип крові батька, рядком нижче - матері, слідом за типом крові нащадка. Щоб визначити генотип нащадка необхідновстановити алелі, успадковані нащадком від батька та матері по всіх генетичних системах груп крові.

Визначення достовірності походження потомства полягає в принципі виключення, тобто. нащадок не повинен мати факторів крові, які відсутні у його батьків. Якщо у нащадка виявляються алелі, відсутні у батьків однієї чи кількох системах, заперечується достовірність його походження. Батьківство заперечується, якщо у нащадка виявляються алелі, відсутні у батька, материнство - якщо немає одна чи кілька материнських алелів (феногруп).

Тварин, достовірність яких не підтвердилася в ході аналізу виключають із племінних. [9]

Практична реалізація імуногенетичного моніторингу у племінному молочному скотарстві

Імуногенетика відкриває можливості керування селекційним процесом на основі генетичних маркерів. Розглянемо деякі аспекти практичної реалізації імуногенетичного моніторингу у племінному молочному скотарстві.

- характеристика генофонду та генетичної структури стада чи породи;

- Визначення достовірності походження нащадків;

- Визначення селекційної та генетичної диференціації груп тварин;

- Визначення коефіцієнта генетичної подібності ліній;

- ранній прогноз виникнення інбредної депресії;

- Підбір батьківських пар на основі генетичних маркерів.

- прогнозування гетерозисного ефекту;

- Визначення генетичної відстані між породами;

- визначення у кожному даному випадку справжніх помісей і генетичний повернення до вихідним батьківським породам під час розведення помісей " у собі " ;

- Визначення істинного ступеня кревності, тобто. частку участі генотипів кожного з батьків у нащадку вкожному конкретному випадку. [9]